células en la alergia
Eduardo Corte Coria
Alergia
Las enfermedades alérgicas se definen como reacciones patológicas del sistema inmune
ante sustancias inocuas a las que se expone normalmente el ser humano.
Síntesis y regulación de IgE
Los LTh9 producen IL-9 y se desarrollan a partir de LTCD4+ vírgenes en presencia de IL-4 y
TGF-β. La expresión selectiva de IL-9 en el pulmón ha mostrado que causa inflamación de
la vía aérea, caracterizada por infiltración eosinofílica y linfocitaria, así como cambios
patológicos incluyendo hipertrofia de células epiteliales y producción de moco.
LT CD8
Las citoquinas prototípicas IL-13 e IL-4 de los LTh2 están involucradas en la diferenciación
de los macrófagos M2.
M2A: producción de quimiocinas que se asocian con respuesta Th2
M2B: Se caracterizan por promover la diferenciación Th2
Plaquetas en la alergia
Las plaquetas humanas expresan receptores FcεRI para IgE y su estimulación induce la
liberación de citoquinas y serotonina, como también la expresión de actividad citotóxica
antiparasitaria; lo anterior sugiere que la participación de las plaquetas en la inflamación
alérgica está mediada por la activación de los receptores para IgE.
Neutrófilos en la alergia
Los neutrófilos poseen los receptores de la IgE: FcεRI y FcεRII. Los neutrófilos pueden
activarse a través de un mecanismo dependiente de la IgE y secretar entre otras ECP,
interleucina 8 (IL-8), elastasa y lactoferrina.
Bibliografía