Jens Martensson 2
Keton memiliki gugus fungsi –C=O-
Gugus karbonil pada keton berikatan dengan dua C
sehingga ciri ini dapat digunakan untuk
membedakan keton dari senyawa-senyawa dengan
gugus karbonil lain
Jens Martensson 3
Jens Martensson
Tata Nama Aldehid
IUPAC :
Akhiran –a dari alkana diubah menjadi –al
Atom karbon pada –CHO diberi nomor 1, tetapi
nomor tidak perlu dicantumkan karena gugus
CHO selalu memiliki nomor 1 untuk karbonnya.
Trivial :
Diberi nama menurut nama trivial asam
karboksilat induknya dengan mengubah
imbuhan asam –oat atau asam -at menjadi
akhiran –aldehida.
Jens Martensson
Tata Nama Keton
IUPAC :
Mengubah –a alkana menjadi –on.
Gugus karbonil pada keton bila perlu diberikan
nomor, kecuali pada propanon (aseton) yang
merupakan keton paling sederhana.
Trivial :
Gugus alkil atau aril yang terikat pada karbonil
dinamai, kemudian ditambah kata keton.
Kecuali: aseton
Jens Martensson
Jens Martensson
Isomer Rantai
Contoh
Jens Martensson
Isomer Posisi
Contoh
Jens Martensson
Jens Martensson
Reaksi dengan Tollen’s
Reagensia Tollen’s adalah suatu larutan basa dari ion kompleks perak amonia. Reagensia ini
digunakan untuk uji aldehid. Aldehid dioksidasi menjadi anion karboksilat. Ion Ag+ dalam
reagensia Tollen’s direduksi menjadi logam Ag. Uji positof ditandai oleh terbentuknya
cermin perak pada dinding dalam tabung reaksi.
Uji Benedict
Reaksi Fehling dan Benedict tergantung dari oksidasi aldehida oleh ion CupperII . Pada
reaksi ini warna biru tua dari ion Cu2+ akan diubah menjadi endapan merah dari Cu2O .
Pereaksi Fehling dan Benedict terdiri dari kompleks Cu2+ dengan ion tartat untuk pereaksi
Fehling dan ion sitrat untuk Benedict. Keduanya adalah basa.
Jens Martensson
Pembuatan Oksim
Oksim merupakan rumus turunan ammonia C═NOH yang dibuat dari hidroksilamin NH2OH
adalah kristal padat yang dapat digunakan untuk mengenali senyawa karbonil tertentu.
Adisi Bisulfit
Reaksi ini berlangsung pada senyawa aldehid. Larutan NaHSO3 menyerang karbon karbonil
pada aldehid menghasilkan adisi pada ikatan C═O.
Jens Martensson
Reaksi Haloform
Reaksi haloform menggunakan kalium iodide dan natrium hidroksida. Pada uji gugus metal dari
suatu metal keton diiodinasi sampai terbentuk iodoform CHI3. Uji ini tidak spesifik karma hanya
untuk metil keton saja.
Kondensasi Aldol
Enolat anion dapat bertindak sebagai nukleofil karbon dan beradisi pada gugus karbonil pada
molekul aldehid atau keton lain. Reaksi ini membentuk dasar bagi kondensasi aldol , yaitu reaksi
pembentukan ikatan karbon yang sangat bermanfaat. Kondensasi aldol yang sangat sederhana
adalah gabungan dua molekul sederhana ( asetaldehid ) , yang terjadi jika larutan aldehid diberi
larutan basa.
Jens Martensson
Jens Martensson
Kegunaan Aldehid
Larutan formaldehide dalam air dengan kadar kurang lebih
40% dikenal dengan nama Formalin. Zat ini banyak
digunakan untuk mengawetkan spesimen biologi dalam
laboratorium museum.
Jens Martensson
Kegunaan Keton
Senyawa alkanon yang paling banyak digunakan
dalam kehidupan sehari-hari adalah aseton
(propanon). Aseton banyak digunakan sebagai :
• Pelarut senyawa karbon, misalnya sebagai
pembersih cat kuku.
• Bahan baku pembuatan zat organik lain seperti
klaroform yang digunakan sebagai obat bius.
• Aseton sebagai pelarut untuk lilin, dan plastik.
Jens Martensson
Jens Martensson
Pembuatan Aldehid
Cara yang paling sederhana adalah dengan mengoksidasi alkohol primer dan sekunder. Persamaan reaksi
secara umumnya adalah sebagai berikut:
Jens Martensson
Oksidasi senyawa alkena dengan ozon juga menghasilkan aldehida. Reaksi ini
dapat digunakan untuk mengetahui posisi ikatan rangkap di dalam molekul.
Jens Martensson
Pembuatan aldehid melalui reaksi reduksi Aldehid dapat diturunkan melalui reaksi reduksi
(hidrogenasi) dari turunan asam karboksilat. Beberapa reaksi reduksi pembuatan aldehida adalah
sebagai berikut:
Jens Martensson
Pembuatan Keton
1. Oksidasi dari alkohol sekunder
Pereaksi: Pereaksi Jones (CrO3/aq.H2SO4), PCC, Natrium dikromat/aq. AcOH.
Jens Martensson
2. Aril keton dibuat melalui reaksi asilasi Friedel-Crafts cincin aromatik dengan
klorida asam menggunakan katalis AlCl
Jens Martensson
3. Pemutusan oksidatif alkena yang salah satu/ kedua karbon tak jenuhnya
terdisubstitusi
Jens Martensson