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ESTUDIO

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CONSULTORIO DE CIENCIAS
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Lic. Carlos Jara Benites

ESTADO GASEOSO II
Contiene :
 Ley de Boyle-Mariotte.
 Ley de Charles.
 Ley de Gay-Lussac.
 Procesos generales y ecuación de Claussius.
 Ecuación de estado (Clapeyrón)
 Ecuación de Van der Waals.
Ley de Boyle-Mariotte

“En todo PROCESO ISOTÉRMICO (a temperatura constante),


un aumento de la presión de una masa de gas fija produce un
descenso proporcional del volumen que ocupa y viceversa”
Los volúmenes de una misma masa de gas ideal son
inversamente proporcionales con sus presiones absolutas.

P.V = K (constante) o P1 .V1 = P2 .V2


 Si se representa la
ecuación como una
gráfica de V en
función de P, se
obtiene una
hipérbola equilátera,
llamada isoterma.

 Para cada
temperatura de
trabajo habrá una
isoterma
determinada.
HAZ DE ISOTERMAS

Al desarrollar diversos
procesos isotérmicos a
diferentes temeparturas
constantes T1, T2 y T3
resultarán diferentes
isotermas.
Como se ve mientras mayor
sea la temperatura constante
más se alejará la isoterma
del origen.
Al graficar PV versus V, resultan rectas horizontales paralelas al eje
de las abscisas, lo que señala que este producto PV es constante. Y se
grafica P versus V-1 resultan rectas (relación lineal) con pendiente mayor que
1 como se muestra en las figuras a continuación:
Ley de Charles
La relación entre el volumen de un gas y su temperatura
fue descubierta por el francés Jacques Charles (1746-1823).
“el volumen de una cantidad fija de gas a presión
constante (PROCESO ISOBÁRICO) aumenta en forma lineal
con la temperatura”.

V/T=K o V1 / T1 = V2 / T2

Cuando aumenta la temperatura de un gas, aumenta la


energía cinética (EC) de las moléculas. Éstas se separan más y
en consecuencia, incrementa su volumen.
Los volúmenes de una misma masa de gas ideal,
a presión constante, son directamente proporcionales
con sus respectivas temperaturas absolutas.
En la gráfica V vs. T
resulta una recta que
pasa por el origen de
coordenadas. Esto indica
que los volúmenes varían
linealmente con las
temperaturas absolutas.
La gráfica se conoce como
isóbara.
Si se grafican varios procesos isobáricos a presiones
constantes diferentes, se obtiene un haz de isóbaras.
Nótese como la isóbara se acerca más al eje de las abscisas
si la presión es mayor (P1>P2).
Si se grafica la temperatura en grados Celsius, la
isóbara corta el eje de las abscisas en el cero absoluto de
la materia (-273,15°C).
Por otro lado si se grafica V versus T-1 las curvas se
acercan más al origen si la presión constante es mayor
(P1>P2>P3).
Ley de Gay Lussac

Inspirado en las observaciones de Charles, Joseph


Gay Lussac enunció la ley según la cual “en todo
PROCESO ISOCÓRICO (a volumen constante) la presión
ejercida por la masa de un gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta”.

P / T = K (constante) o P1 / T1 = P2 / T2

La presiones absolutas de una misma masa de gas


ideal, a volumen constantes, son directamente
proporcionales con sus respectivas temperaturas
absolutas.
En la gráfica P vs. T
resulta una recta que
pasa por el origen de
coordenadas. Esto indica
que las presiones
absolutas varían
linealmente con las
temperaturas absolutas.
La gráfica se conoce como
isócora.
Si se grafican varios procesos isocóricos a
volúmenes constantes diferentes, se obtiene un haz de
isócoras. Nótese como la isócora se acerca más al eje de las
ordenadas si el volumen es mayor (V1>V2>V3).
Si se grafica la temperatura en grados Celsius, la
isócora corta el eje de las abscisas en el cero absoluto de
la materia (-273,15°C).
ECUACIÓN GENERAL DE LOS
GASES IDEALES
Claussius combinó las ecuaciones correspondientes a los procesos
restringidos:
Proceso isotérmico: P1 .V1 = P2 .V2 …………………… (I)
Proceso isobárico: V1 / T1 = V2 / T2 …………… (II)
Proceso isocórico: P1 / T1 = P2 / T2 .-……………….. (III)
Resultando la llamada ecuación general de los gases ideales:

Los subíndices 1 y 2 indican dos estados diferentes para una misma


cantidad de gas. Vale decir que se trata de un proceso isomásico
(igual masa, igual número de moles y de moléculas).
Al variar estos parámetros, también varía la densidad. La
densidad varía directamente con la presión e inversamente
con la temperatura.
Multiplicamos ambos miembros por la masa «m»:

Luego la densidad final del gas ideal se puede calcular así:


ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES IDEALES
(Ecuación de estado)
La presión absoluta, el volumen y la temperatura de una misma masa de
gas ideal guardan un relación constante R, como vemos:

Luego para una mol de sustancia gaseosa, en condiciones normales, su presión


es 1 atmósfera, su temperatura 273 K y su volumen molar normal es 22,4 L.
Entonces reemplazando en la relación anterior se tiene:
Finalmente la constante universal de los gases ideales
R, tiene el siguiente valor:

Otros valores para la constante universal de los gases


ideales R, pueden ser:
Si evaluamos las variables de «n» moles de gas ideal
resulta una nueva ecuación (ecuación de Clapeyrón)
que se conoce como ecuación de estado de los gases
ideales:

P .V = R.T.n

Donde:
P = presión absoluta (atm ; mmHg)
V = volumen (L)
n = número de moles (mol)
R = constante universal de los gases ideales
T = temperatura absoluta (K)
GASES REALES
(Desviación del comportamiento
ideal – Ecuación de Van der Waals)
En la práctica, las fuerzas de atracción intermolecular existen y
permiten a los gases condensarse y pasar al estado líquido (gas licuado).
Como sabemos el comportamiento ideal de los gases se da a
presiones bajas y temperaturas altas.
Johannes Van der Waals, hizo las modificaciones necesarias a la ecuación
de estado de los gases ideales, donde se muestra la modificación de la
presión para el gas real. Esta ecuación se conoce como ECUACIÓN DE VAN
DER WAALS.
Entonces se corrigen la presión y el volumen del gas ideal según
las expresiones:
ECUACIÓN DE VAN DER WAALS.
Gas b (atm.L2/mol2) b (litro/mol)
He 0,034 0,0237
Ar 1,34 0,0322
Kr 2,32 0,0398
H2 0,244 0,0266
N2 1,39 0,0391
CO2 3,59 0,0427
CCl4 20,4 0,138
NH3 4,17 0,0371
H2O 5,46 0,0305
Ne 0,211 0,0171
Xe 4,19 0,0510
O2 1,36 0.0318
Cl2 6,49 0,0562
CH4 2,25 0,0428
ISOTERMAS DE GASES REALES : Se observa que a presiones más altas
hay mayor desviación respecto al comportamiento ideal.
Tres isotermas para 1 mol (n=1) de nitrógeno (N2). Se observa que a elevada
temperatura (1 000 K) se acerca más al comportamiento ideal y a baja temperatura
( 200 K) se desvía más del comportamiento ideal. A presión baja y temperatura
elevada, tiende mejor al comportamiento ideal.
BIBLIOGRAFÍA
1. CHANG, RAYMOND, 4ta. Ed.,
Editorial Mc. Graw Hill,Méxixo 1995.
2. SEESE W.. DAUB G. ,5TA ED. ,
Prentice Hall Hispanoamericana.
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Grupo Editorial Iberoamericana, 1983.
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Addison-Wesley Iberoamericana,
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6. JARA BENITES CARLOS Y CUEVA
GARCÍA RUBEN,
Problemas de química y como
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Lima-Perú, 2001.
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Prentice-Hall Hispanamericana S. A.
México, 1996.
8. PETRUCCI R., 1ra. Ed. , Lic. Carlos Jara Benites
Fondo Educativo Interamericano,
México, 1977.
LIBROS EN VENTA DEL
LIC. CARLOS A. JARA BENITES