DIFERENCIACIÓN CELULAR

OBJETIVO DE LA CLASE:
CARACTERIZAR LOS GENES
HOMEOTICOS Y SU PARTICIPACIÓN EN
LA ORGANOGENESIS
OBJETIVO DE LA CLASE
CARACTERIZAR LOS GENES HOMEOTICOS Y SU PARTICIPACIÓN EN LA
ORGANOGENESIS.
 DIFERENCIACIÓN CELULAR
 Es el proceso por el cual las células de un linaje celular
concreto (el linaje celular se determina en el momento de la
formación del embrión) sufren modificaciones en su
expresión génica, para adquirir la morfología y las
funciones de un tipo celular específico y diferente al
resto de tipos celulares del organismo.

 Cualquier célula que presente potencia (capacidad de

diferenciación) es lo que se denomina célula madre. Éstas
pueden clasificarse según su capacidad de diferenciación.
 TIPOS DE CÉLULAS
 Célula madre totipotente: Puede crecer y formar un organismo completo, tanto
los componentes embrionarios como los extraembrionarios.

 Célula madre pluripotente: Capaces de producir la mayor parte de los tejidos

de un organismo. Aunque pueden producir cualquier tipo de célula del organismo,
no pueden generar un embrión.

 Células madre multipotentes: Son aquellas que sólo pueden generar células de
su propia capa embrionaria. Estas también llamadas células madre órgano-específicas
son capaces de originar las células de un órgano concreto en el embrión y también
en el adulto.

 Células madre unipotentes: Pueden formar únicamente 2 tipos de células

madres: Laqilosis que es una célula madre muy rugosa que contienen ribosomas. Y
por otro lado, enbofilosis que es una célula lisa que contiene un líquido especial
llamado vasiofelina, que ayuda a que el cuerpo no endurezca en la reproducción de
las células madre.
TIPOS DE CÉLULAS MADRE.
 EMBRIOGÉNESIS

 Es el complejo proceso generativo que conduce a la

formación de un organismo pluricelular, vegetal o
animal, a partir del cigoto.

 Fecundación
 Segmentación
 Gastrulación
 Organogénesis
 ORGANOGÉNESIS

 La organogénesis es el conjunto de cambios

que permiten que las capas embrionarias se
transformen en los diferentes órganos que
conforman un organismo.

 El período de organogénesis corresponde a la

etapa más delicada y en el que las influencias
externas van a producir mayores consecuencias
adversas, al condicionar el buen desarrollo de los
diversos órganos del cuerpo humano.
IMPLANTACIÓN o ANIDACIÓN

Al 7°día el Parte del trofoblasto

blastocisto comienza a proliferar
comienza a formando una masa
implantarse protoplasmática en la
adhiriéndose que no se reconocen
al epitelio límites celulares:
endometrial SINCITIOTROFO-BLASTO
(2)

El sincitiotrofoblasto emite
prolongaciones digitiformes que
invaden el tejido endometrial y se
profundizan en su tejido conjuntivo,
por medio de enzimas. En la
proximidad del sincitiotrofoblasto las
céls endometriales acumulan
glucógeno y lípidos y luego
degenaran transformándose en
células deciduales, que son alimento
para las células del
sincitiotrofoblasto que lo absorben
 GENES HOMEÓTICOS
 Son genes que participan en el desarrollo de los organismos y que
determinan la identidad de los segmentos o partes individuales del
embrión en sus etapas iniciales.

 La función normal de los genes homeóticos consiste en conferir a

la célula identidad espacial o posicional en diferentes regiones a lo
largo del eje anteroposterior del cuerpo.

 Hasta el momento se han identificado distintos tipos de genes con

caja homeótica: los genes Hox, los genes ParaHox y los genes NK.
 GENES HOX
Los genes homeóticos son
genes reguladores maestros
que dirigen el desarrollo de
estructuras o segmentos
particulares del cuerpo.

La mayoría de los genes

homeóticos animales
codifican factores de
transcripción que contienen
una región llamada
homeodominio y se llaman
genes Hox.
 HOMEODOMINIO Y PROTEÍNAS

 El homeodominio es un dominio de unión al ADN que consta de

unos 60 aminoácidos, presente en las denominadas homeoproteínas.

 Los homeoproteínas fueron caracterizadas por primera vez

en Drosophila melanogaster, y entre ellas se encuentra el producto
de ocho genes del complejo homeótico.

 Las homeoproteínas son esenciales durante la embriogénesis.

Unión del homeodominio de
la proteína Antennapedia a la
molécula de ADN.
EVOLUCIÓN DE LOS GENES HOMEÓTICOS.
FUNCIONES DE PRINCIPALES GENES HOMEÓTICOS.

 Los genes Hox se expresan sobre todo en el ectodermo y

neuroectodermo, contribuyendo al desarrollo del sistema
nervioso central de los vertebrados.

 Los genes del complejo NK contribuyen a establecer patrones en

el mesodermo , especialmente en Drosophila y son fundamentales
para el desarrollo del corazón en los vertebrados.

 Por último, los genes ParaHox se expresan sobre todo en el

endodermo posterior y medio
MUTACIONES HOMEÓTICAS EN ORGANISMOS
SIMPLES.

 Son mutaciones que provocan que un tejido que normalmente está

destinado a formar un órgano o una parte del cuerpo específica,
altere su diferenciación y forme otra estructura.

 Las mutaciones homeóticas muestran así que hay genes que pueden
controlar las diferentes regiones del genoma que determinan las
estructuras de un organismo, por lo que éstas producen
considerables transformaciones anatómicas que, en el caso de la
mosca, pueden consistir en la formación de alas en lugar de
halterios o de patas en lugar de antenas.
 Etapas en el desarrollo
de la mosca y efecto de
mutaciones en genes
que controlan la
localización de
estructuras a lo largo
del eje cabeza-cola
(genes homeóticos).
 Embriogénesis en
diversos organismos
complejos.
 MUTACIONES PROVOCADAS POR GENES
HOMEÓTICOS EN ORGANISMOS COMPLEJOS.

 Aniridia
 Cardiopatías congénitas
 Hipervitaminosis A durante el embarazo
 Síndrome de Waardenburg
 ANIRIDIA

 La aniridia es una mutación humana en la cual se pierde

el iris y la retina es hipoplásica en heterocigotos. En
homocigotos hay letalidad fetal y pérdida completa de
los ojos o del epitelio olfatorio. La pérdida del iris del
ojo parece estar causada por un defecto en el gen
homeótico PAX 6.
 CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
 Algunas anomalías cardiacas congénitas está causadas por una
mutación del gen NKX2.5, el cual se encuentra en el cromosoma 5.
 HIPERVITAMINOSIS A DURANTE
EL EMBARAZO.
 La vitamina A causa la expresión de los genes Hox
1-4 en grupos de células que habitualmente no
expresan estos genes. El ácido retinoico, un
derivado de la vitamina A presenta también un
efecto teratogénico.
 SÍNDROME DE WAARDENBURG

 El síndrome de Waardenburg está causado por un

defecto en un gen homeótico.

 Sus principales síntomas son sordera, defectos en

el esqueleto facial y una pigmentación alterada del
iris.
La heterocromia es un síntoma de este síndrome.