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Los ácidos nucleicos y el ADN como

material genético

Historia sobre la Naturaleza química de los genes

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¿QUIÉNES COLABORARON EN ESTA
INVESTIGACIÓN?
Para lograr establecer la relación del DNA con la
herencia, fue necesaria la participación de varios
investigadores, entre ellos:
Friedrich Miescher.
Wilhelm Roux
Oscar Hertwing
Robert Feulgen
Fred Griffith.
Avery, McLeod y McCarty.
Phoebus Aaron Levene
Erwin Chargaff.
James Watson y Francis Crick.

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FRIEDRICH MIESCHER

En 1869 logró aislar, del núcleo de glóbulos blancos, una


sustancia a la que denominó nucleina.

Años más tarde, a esta sustancia se le dio


el nombre de ácido nucleico.
Aun cuando Miescher no pudo establecer
la función de dicha sustancia, en la
década de 1880, algunos investigadores
la empezaron a relacionar con la
herencia.
Tuvieron que pasar varios años para que
Glóbulos blancos
esto fuera un hecho demostrado.

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• Fisiólogo y químico alemán.
• Demostró que en la hidrólisis de las nucleoproteínas hay dos
componentes: uno es una proteína y el otro el ácido nucleico
que, a su vez, está formado por timina y adenina. (1881)
• También descubrió el ácido tímico, la agmatina y la histidina.
• Aisló las nucleoproteínas a partir de espermatozoides de
peces y señaló la relación de los ácidos nucleicos con las
bases púricas y pirimidínicas.

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APORTE DE:

Wilhelm Roux:
 En 1880 postuló que la información
genética estaba en los cromosomas.

Oscar Hertwing:
En 1884 estableció que la información
genética se encontraba en la cromatina
que conformaba los cromosomas.

Robert Feulgen:
Utilizando un colorante llamado fucsina
logra teñir al DNA, observando que esta
sustancia se encontraba en todos los
núcleos de las células eucarióticas,
especialmente en los cromosomas.

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APORTE DE:

Frederick Griffith
En 1928 trabajó con una bacteria llamada
neumococo.
Esta bacteria está relacionada con una
enfermedad llamada neumonía.
Griffith observó que los neumococos eran
de dos tipos:
Neumococos lisos, los cuales provocaban
la enfermedad (S).
neumococos
Neumococos rugosos, los cuales no
provocaban la enfermedad (R).
También observó que los neumococos
rugosos se podían convertir en neumococos
lisos.

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Griffith concluye diciendo: Los neumococos “S” muertos
transmitieron algún agente a los “R” vivos para
transformarlos a “S” vivos.
A este agente transformador de las bacterias le dio el
nombre de “principio transformador” y no pudo determinar
su naturaleza.

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RETOMANDO A GRIFFITH?

• Frederick Griffith postuló la existencia de un “principio transformador de las bacterias”.


• El no pudo establecer la naturaleza química de dicho principio transformador; su trabajo
lo continuaron tres investigadores:

APORTE DE:

Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty:


En 1944 lograron aislar el principio transformador que había
postulado Griffith.
Encontraron que dicho principio era el DNA.
Establecieron que: “el DNA es el material responsable de la
transformación genética de las bacterias”

“El DNA es el material de la herencia”


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APORTE DE:

Phoebus Aaron Levene (1920):


Este investigador ruso, estableció que en la composición
química del DNA participaban las siguientes sustancias:

Cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y


timina

Una molécula de azúcar: la desoxirribosa

Un grupo fosfato:

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APORTE DE:

Erwin Chargaff:
Entre 1949-1951, utilizó una nueva técnica para analizar la
composición de bases nitrogenadas de diversas fuentes de
DNA, logrando concluir lo siguiente:

1. En todo tipo de DNA la cantidad de adenina es igual a la


de timina mientras que la cantidad de guanina es igual a
la de citosina.
A=T y G=C
2. El DNA de tejidos diferentes de la misma especie, tiene la
misma composición de bases nitrogenadas.
3. La composición de bases en el DNA, varía de una especie
a otra.
4. La composición del DNA de una especie no cambia con la
edad o nutrición.
Fuentes de DNA: hombre, ternera, oveja, rata, gallina, staphylococcus aureus y levadura
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APORTE DE WATSON Y CRICK

En 1953, Watson y Crick postularon un modelo


tridimensional para explicar la estructura del
DNA.
Se apoyaron en los trabajos de:
Cristalografía de rayos X de Maurice Wilkins
y Rosalind Franklin
Leyes de equivalencias de bases nitrogenadas de
Erwin Chargaff.

Otros aportes de Watson y Crick:


Establecieron un modelo para explicar la
autoduplicación del DNA
Participaron en el desciframiento del código
del DNA o código genético. “La doble
hélice”

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WATSON Y CRICK :
LOS DESCUBRIDORES DEL MODELO DEL ADN

“La doble
hélice”

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¿QUÉ SE ACEPTABA SOBRE EL DNA?

Para 1952 se aceptaban las siguientes ideas sobre el


DNA:

Transporta la información genética.


La información está almacenada a lo largo de las
cadenas de polinucleótidos.
La secuencia de nucleótidos determina la informa-
ción del DNA.
El nucleótido de adenina se aparea con timina,
mientras que el nucleótido de guanina se aparea con
citosina.

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¿QUIÉN ESTABLECIÓ LA ESTRUCTURA QUÍMICA DEL DNA?

Para comprobar todo lo anterior, era necesario conocer


la estructura tridimensional del DNA.
Esto se logró en 1953 con el trabajo de James Watson y
Francis Crick.

James Dewey Watson Francis Harry Crick


6-Abril-1928 8-Junio-1916

Estos dos investigadores, utilizaron la técnica de


difracción de rayos X para establecer la estructura del
DNA, a la que llamaron: “la doble hélice”.
Se apoyaron en los trabajos de Erwin Chargaff y el
equipo formado por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

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¿QUÉ ES LA DOBLE HÉLICE?

De acuerdo con Watson y Crick, la estructura del DNA


tiene las siguientes características:

Es una doble cadena de polinucleótidos; las cadenas


son antiparalelas; el extremo 5’ de una de las
cadenas se enfrenta al 3’ de la otra cadena
El nucleótido de adenina se une al de timina a través
de dos puentes de hidrógeno.

El nucleótido de guanina se une al de citosina a tra-


vés de tres puentes de hidrógeno.
Las bases nitrogenadas se unen por enlace covalente
al azúcar.
El grupo fosfato se enlaza a los azúcares adyacentes
por medio de enlace fosfodiéster.
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Con fórmulas Con figuras

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OTRAS CARACTERÍSTICAS SON

La cadena es helicoidal,
semejante a una escalera de
caracol.

La hélice tiene un diámetro


de 2.0 nm; se forma una
vuelta cada 3.4 nm.

Cada vuelta tiene diez


nucleótidos; la distancia
entre cada nucleótido es de
0.34 nm.
1 nm = 10 –9 m.

La Doble Hélice
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