DE COLUMNAS DE ABSORCION
Realizar
el estudio del diseño simplificado
de columnas de absorción.
Conseguirel máximo de transferencia de
componentes con el mínimo consumo de
energía y de tamaño de columna
FUNDAMENTOS
La absorción es una operación unitaria de transferencia de materia
que consiste en la transferencia de uno o más componentes
minoritarios de una corriente gaseosa a una corriente líquida,
llamada el agente absorbente. La absorción puede ser física o
química, según que el componente de la fase gaseosa lo realice en el
líquido absorbente o reaccione con él dando un nuevo compuesto
químico.
Fundamentalmente dos son los propósitos de esta operación
Lade purificar una corriente gaseosa para su procesamiento
posterior o su emisión a la atmósfera, o bien,
Recuperar un componente valioso presente en la corriente gaseosa.
TIPOS DE COLUMNAS DE ABSORCION
REGLAS
HEURÍSTICA PARA TORRES DE DESTILACIÓN Y ABSORCIÓN (GAS)
1. Eficacia máxima de bandejas está en valores del factor de vapor de fs = ^ hasta 0,5
2. La caída de presión por bandeja es del orden de 7,6 cm
3. Platos perforados tienen agujeros de 0,6 0,7 cm
4. Bandejas de válvulas tienen orificios de 3.8cm (1.5 pulgadas) de diámetro.
5. Bandejas Bubblecap
6. la longitud de vertedero son aproximadamente el 75% del diámetro de la bandeja
7. tasa de líquido-un máximo de 1,2 m ^ 3/min m de vertedero
HEURÍSTICO PARA TORRES EMPACADAS (DESTILACIÓN Y ABSORCIÓN DE GAS)
Z = HOG NOG
Z = HOL NOL
Para el cálculo de HOG y HOL usamos las siguientes expresiones, ya que las
constantes KG y KL deben ser determinadas experimentalmente para cada caso, y
para cada tamaño de columna.
Donde:
m pendiente de la línea de equilibrio
Gm/Lm pendiente de la línea de operación
HG y HL alturas de las unidades de transferencia de película del gas y del líquido, respectivamente.
Hay diversas fórmulas empíricas, en este caso utilizamos las correlaciones Cornell
para monturas Berl.
HG altura de unidad de transferencia de la fase gas, m
HL altura de unidad de transferencia de la fase liquida, m
(Sc)v número de Schmidt del gas = (mv / rvDv)
(Sc)L número de Schmidt del liquido = (mL / rLDL)
Dc diámetro de la columna, m
Z altura de la columna, m
V = 500ml = 0,500 L D = 4, 76
l = 200ml = 0, 200 L n =1
moles iniciales de soluto (yodo) en la fase acuosa se determina por:
mol 1L
m0 = 0, 005 .500mL. = 2,5 x10 -3 mol
L 1000mL
sustituyendo los valores anteriores en la ecuacion correspondiente, se tiene:
1
� V � -3 � 0,500 L �
m1 = m0 � � = 2,5 x10 mol � �= 8, 61x10 -4 mol
�DI + V � �4, 76 x0, 200 L + 0,500 L �
La concentracion de soluto en la fase acuosa, despues de una extracción, es:
8, 61x10-4 mol
M1 = = 1, 72 x10-3 M
0,500 L
Parte b)
Procedemos a calcular los moles de soluto restantes en la fase acuosa, despues de dos etapas:
2 2
� V � -3 � 0,500 L � -4
m2 = m0 � � = 2,5 x10 mol � � = 2,19 x10 mol
�DI + V � �4, 76 x0, 250 L + 0,500 L �
La concentracion de soluto en fase acuosa, despues de dos etapas es:
2,19 x10-4 mol
M2 = = 4,38 x10-4 M
0,500 L
El porcentaje de extraccion se determina:
m0 - m2 2,5 x10-3 - 2,19 x10-4
% Extracción = x100% = -3
x100% = 91, 2%
m0 2,5 x10