ESTRUCTURAS DE ALTA

PRESIÓN
Docente: Andrés Buitrago Burgos
Geólogo y Aspirante a Especialista en Geología Minera
Universidad de Buenos Aires
 CONTENIDOS MÍNIMOS
 Introducción a la Mineralogía, definición y relación con las
demás áreas de la geología
 Reseña histórica, evolución y estado actual de las investigaciones
en Mineralogía y sus aplicaciones.
 Concepto de especie mineral, definiciones
 Cristalografía, sustancias cristalinas y amorfas.
 Simetría de los cristales
 Los elementos de simetría de los Grupos puntuales
 Elementos geométricos de los cristales
 Formas cristalográficas
 Los sistemas cristalinos y sus relaciones axiales
 CONTENIDOS MÍNIMOS
 Leyes fundamentales de la Cristalografía.
 Principio de la estructura reticular y de la simetría de los
cristales.
 Ley de constancia de los ángulos diedros.
 Goniómetros.
 Ley de la racionalidad de los índices.
 Símbolos y notaciones cristalográficas.
 La ley de las Zonas. Concepto de zona.
 Asociaciones de cristales.
 Agregados irregulares y regulares.
 Epitaxia.
 CONTENIDOS MÍNIMOS
 Maclas. Definición y elementos de simetría. Clasificación. Principales ejemplos de maclas en
las especies minerales
 Cristalografía estructural. La estructura de los cristales, antecedentes y conceptos básicos.
 Celda elemental. Periocidad de la estructura cristalina. Elementos de simetría estructurales.
Propiedades dependientes de la estructura: dureza.
 Métodos relativos y absolutos. . Escala de Mohs. Microdurímetros. Clivaje. Clasificación y
tipos. Su utilización para determinaciones mineralógicas.
 Fractura, tipos. Partición.
 Propiedades dependientes de la luz: color, brillo, color de la raya. Clasificación.
 Luminiscencia: foto, termo y triboluminiscencia.
 Radioactividad. Minerales radioactivos, importancia y aplicaciones.
 Importancia de las propiedades físicas de los minerales en los procesos metalúrgicos de
separación y concentración.
 Génesis de los minerales. Principales condiciones y procesos endógenos y exógenos.
 Nociones sobre clasificación de yacimientos minerales.
 CRISTALOQUÍMICA: NÚMERO DE
COORDINACIÓN

En una estructura cristalina

estable, cada catión está en el
En
centro aproximado de un poliedro
de coordinación de aniones. El
número de aniones en el poliedro
es el número de coordinación
(N.C.) del catión con respecto a
un anión dado y viene
determinado por sus respectivos
tamaños.

Número de coordinación
 CRISTALOQUÍMICA: NÚMERO DE
COORDINACIÓN

Así, en el NaCl cada Na+ tiene

seis Cl- como vecinos más
próximos y se dice que está en
coordinación 6 con el Cl (N.C. 6).
En la fluorita, CaF2, cada ión
calcio está en el centro de un
poliedro de coordinación formado
por ocho iones flúor y, por ello,
está en coordinación 8 con
respecto al flúor (N.C.8)

Número de coordinación
 CRISTALOQUÍMICA: PRINCIPIO DE
VALENCIA ELECTROSTÁTICA

La valencia electrostática (v.e.),

es la medida de la fuerza de
cualquiera de los enlaces que
desde sus vecinos más próximos
llegan al ion coordinador. Por
ejemplo, en el cloruro de sodio,
el Na+ está rodeado por seis Cl-
vecinos en coordinación
octaédrica y cada uno de los
enlaces que alcanzan al Na+
posee una fuera (v.e.) de 1/6.

Valencia electrostática
 CRISTALOQUÍMICA: PRINCIPIO DE
VALENCIA ELECTROSTÁTICA

La valencia electrostática (v.e.),

es la medida de la fuerza de
cualquiera de los enlaces que
desde sus vecinos más próximos
llegan al ion coordinador. Por
ejemplo, en el cloruro de sodio,
el Na+ está rodeado por seis Cl-
vecinos en coordinación
octaédrica y cada uno de los
enlaces que alcanzan al Na+
posee una fuera (v.e.) de 1/6.

Valencia electrostática
 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

En todos los silicatos de la

corteza terrestre, el silicio se
encuentra en coordinación
tetraédrica con el oxígeno. Sólo
en las fases de alta presión, como
en la estisovita, el Si se presenta
en coordinación 6 con el oxígeno.
 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

La razón básica de la capacidad que

poseen los tetraedros de (SiO4)4- para
unirse de tantas formas a otros (SiO4)4-
radica en el hecho de que la valencia
electrostática (v.e.) de los enlaces entre
el Si+4 y el oxígeno es 4/4=1. Esta es
exactamente la mitad de la intensidad
del enlace del ion oxígeno. En
consecuencia, el tetraedro SiO4 puede
enlazarse a sí mismo mediante “un
puente” de oxígeno a otro tetraedro de
SiO4.
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

Evidentemente la densidad global de los

materiales en las partes más profundas
de la Tierra debe ser considerablemente
mayor que en la corteza terrestre.

La densidad media de las rocas en la

corteza es de unos 2,8 g/cm3, mientras
que la densidad media de la Tierra en su
conjunto es de 5,52 g/cm3

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

La formación de la parte superior del

manto (entre 36 y 220 km) ha sido
evaluada por:
(1) Mineralogía directa y estudio
petrológico de los tipos de roca que a
través de perforaciones y mediante
explosivos han llegado a la superficie
de la tierra procedentes de regiones
del manto superior
(2) Mediante experimentos de laboratorio
a alta temperatura y alta presión sobre
composiciones ricas en silicatos.
¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

Estas evaluaciones sugieren que la

composición química global de la parte
superior del manto está formada por
silicatos ricos en Fe y Mg, que son comunes
en rocas ricas en olivino (peridotita) y
basaltos. La microfotografía muestra un
nódulo recogido en la mina de kimberlita
Roberts Victor de Sudáfrica

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

A fin de conseguir una densidad

generalmente creciente, sin modificar la
composición química global del material
del manto, es necesaria la ocurrencia de
cambios estructurales en los minerales
constituyentes que permitan un
empaquetamiento más denso de iones y
átomos en función de la profundidad
creciente. En otras palabras, al crecer la
presión deben producirse cambios
polimórficos.

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

A profundidades superiores a 670 km

es probables que todo el silicio se
encuentre en coordinación-6 en lugar
de en coordinación-4, típica de las
rocas de la corteza. En la zona de
transición, los silicatos adoptarán
tipos de estructura en los cuales el
silicio puede estar en ambos órdenes
de coordinación, 4 y 6. Ejemplos de
reacciones a la izquierda.

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

En el manto inferior aparece el

rutilo y la perovskita. El SiO2 se
presentará como stisovita, con el
silicio en coordinación 6 con el
oxígeno. Los olivinos y piroxenos
cambian a perovskita. Las posibles
transformaciones que se presentan
en el manto inferior son las que se
indican a la izquierda.

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?
 ESTRUCTURAS DE ALTA PRESIÓN

¿Qué tipo de distribuciones estructurales se encuentran en los minerales que se presentan por debajo de la corteza
terrestre en diversas partes del manto?