REACCIONES DE

TRANSFERENCIA DE
ELECTRONES
 1.- Estados de oxidación
Ej. H2 , Cl2, HNO3, NH4+, SO4-2

2.- Reacciones de oxidación reducción (Redox)

Una reacción en la cual hay cambios en el número de

estado oxidación de al menos dos átomos, siendo uno de
ellos un aumento y el otro una disminución.
Ejemplo:

Fe + Cu+2  Fe+2 + Cu
3.- Igualación de ecuaciones Redox

3.1 Método del ión-electrón o de las semi-reacciones

5 etapas fundamentales:
1.- identificar la especie que se esta oxidando y reduciendo
2.- Escribir separadamente las semi-reacciones para los procesos redox
3.- Igualar las semi-recciones con respecto a los átomos y cargas electricas.
4.- Igualar el número de electrones de las semi-recciones
5.- Combinar las semi-reacciones igualadas para obtener la ecuación Redox
final.
A.- Medio ácido (H+)

AsO4-3 + NO2  NO3- + AsO2-

B.- Medio básico (OH-)

Cl2  Cl- + ClO3-

Ejemplo:
1.- BrO- + Cr(OH)4-  Br- + CrO4-2
 4.- Pilas galvánicas.
Sistemas electroquímicos: Aquéllos en los que ocurren
reacciones de transferencia de electrones.

Zn
Cu Zn + Cu2+  Zn2+ + Cu

Reacción por contacto directo.

Cu2+ Así no es un dispositivo útil para generar
SO42- Zn2+ corriente eléctrica.

Pila electroquímica: Dispositivo en el que se produce una

corriente eléctrica (flujo de e- a través de un circuito) gracias a
una reacción espontánea (pila galvánica o voltaica) o en que
se utiliza corriente eléctrica para llevar a cabo una reacción
química no espontánea (célula electrolítica).
 Pila Daniell

(-) (+)

Zn  Zn2+ + 2e- Cu2+ + 2e-  Cu

Oxidación Reducción
John Frederic Daniell
Zn (s) | Zn2+ (1 M) || Cu2+ (1 M) | Cu(s) (1790-1845)
La corriente eléctrica fluye debido a una diferencia de potencial entre
los dos electrodos, llamada fuerza electromotriz (fem, De).

Unidades: voltios (V)

Fuerza impulsora
(-) (+)
DG = Welec = - q×De

q = n F ; F = 96485 C×mol-

DG = - n F De
 DG = - n F De

• Reacción espontánea: DG < 0  De > 0

• Reacción no espontánea: DG > 0  De < 0
(la reacción espontánea será la inversa)
• Equilibrio: DG = 0  De = 0
(no se produce energía eléctrica;
la pila se ha agotado) Michael Faraday
(1791-1867)
En condiciones estándar: DGº = - n F Deº
(Concentraciones de los iones = 1 M)
En lugar de tabular valores de Deº de todas las pilas, tabulamos
potenciales de electrodo

• Se escoge un electrodo de referencia al que por convenio se le

asigna el valor de potencial cero: Electrodo estándar de hidrógeno.

2 H+ (aq) + 2 e-  H2 (g) eº = 0.00 V

• Se construyen pilas con un electrodo

de hidrógeno y otro que cuyo potencial
queramos averiguar y se mide la fem
de la pila.
• Dicha fem será el potencial estándar
del otro electrodo.
 Se tabulan potenciales estándar (eº) de reducción

Serie electroquímica
A mayor eº, mayor tendencia a reducirse tiene la especie oxidada del
par redox (más oxidante es).
p.ej.: Zn2+ + 2e-  Zn eº = -0.76 V
Cu2+ + 2e-  Cu eº = +0.34 V

Más tendencia a reducirse; más oxidante

Zn + Cu 2+  Zn2+ + Cu
La fem de una pila se calcula como: Deº = eº(cátodo) - eº(ánodo)
[reducción] [oxidación]
p.ej.: 0.34 – (-0.76) = 1.10 V

Para que funcione la pila (reacción espontánea): Deº > 0

Ejercicios.
Predecir si las siguientes reacciones serán o no
espontáneas.
a.- Cd+2 + Cu  Cd + Cu+2
b.- Br2 + 2 Cl-  2 Br_ + Cl2
Datos:
Cd+2  Cd E° = -0.40 volts
Cu+2  Cu E° = 0.34 volts
Br2  2 Br_ E° = 1.07 volts
Cl2 +  2 Cl- E° = 1.36 volts