Presentacion Seminario Grupo 8

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA Y ALIMENTOS
QUIMICA INORGÁNICA
LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 13

Docente: Lic. Juan Herrera
Grupo #8:
Arriola Monterrosa, Luis Fernando AM16008
Hernández Hernández, Wilfredo Antonio HH16005
Hernández Menjívar, Claudia Nohemy HM16005
Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education, México,
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INTRODUCCION
Los elementos del grupo 13 o grupo del boro, llamados también térreos son:
■ Boro (5)
■ Aluminio (13)
■ Galio (31)
■ Indio (49)
■ Talio (81)
El boro y el aluminio son los únicos miembros destacados de este grupo. El boro tiene una química inusual,
en particular sus hidruros. El aluminio es uno de los metales de uso más extendido, y su química será el
principal objeto de atención de gran parte de este capítulo.
Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

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Introducción
■ El grupo 13 de la tabla periódica es  El nombre del grupo térreos viene de
también llamado como la familia del tierra, ya que ésta contiene una
boro, elementos térreos, boroides, importante cantidad de aluminio que es,
boroideos o familia del aluminio (debido a con diferencia, el elemento más
la amplia gama de aplicaciones que abundante del grupo dado que la
presenta este elemento en la actualidad). corteza terrestre contiene un 7% en
masa de dicho metal
■ Estos elementos están clasificados en la

tabla periódica como “otros metales”  Los elementos de este grupo son
junto a los grupos 14 y 15. Poseen tres bastante reactivos, por lo que no se
electrones en su nivel energético más encuentran en estado elemental, sino
externo y presentan la siguiente
que suelen encontrarse formando óxidos
configuración electrónica: ns2np1.
e hidróxidos.

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Introducción
■ El químico alemán Friedrich Wöhler, fue de los primeros en
preparar aluminio metálico puro. Para ello, calentó potasio
metálico con cloruro de aluminio; el aluminio se produce en
una sola reacción de sustitución:
3 K(l) + AlCl3(s) -------- Al(s) + 3 KCl(s)
■ Este científico ideó una ruta química consistente en la

aplicación de calor intenso a una mezcla de hidróxido de
potasio y carbón vegetal. Él y su hermana, Emilie Wöhler,
compartieron el agotador trabajo de accionar el fuelle para
mantener la mezcla a una temperatura suficientemente alta
para producir el potasio.

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Tendencias grupales
El boro exhibe un comportamiento

principalmente no metálico y se
clasifica como semimetal,
mientras que los otros miembros
del grupo 13 son metales. Pero
incluso los metales no muestran
un patrón simple de puntos de
fusión, aunque sus puntos de
ebullición muestran una tendencia
decreciente a medida que
aumenta la masa de cada
elemento

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Boro
■ Es el único elemento del grupo 13 que no está
clasificado como metal. con base en la extensa
química de sus oxoaniones y sus hidruros
■ Es un elemento escaso en la corteza terrestre,

pero existen varios depósitos grandes de sus
sales, están en lugares que alguna vez tuvieron
una intensa actividad volcánica; consisten en las
sales:
– Bórax : Na2B4O7*10H2O.
– Kernita: Na2B4O7*4H2O.
Bórax Kernita

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Boro
■ El depósito más grande del mundo se ■ La estructura real de los iones borato
encuentra en Boron, California, y es mucho más compleja de lo que
abarca una superficie de alrededor indican las fórmulas simples. Por
de 10 km", con lechos de kernita de ejemplo, el bórax contiene el ion
hasta 50 m de espesor. [B4O5(OH)4]2-

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Boro
■ Alrededor del 35 por ciento de la producción de boro se
utiliza en la fabricación de vidrio de borosilicato.
■ En las primeras décadas del siglo xx el uso principal que se
daba a los compuestos de boro era como agente limpiador,
en forma de bórax. Hoy en día este uso ha sido superado
por la manufactura de vidrio, y consume solamente el 20
por ciento de la producción.
■ En las formulaciones de detergentes ya no se utiliza bórax,
sino peroxoborato de sodio, NaBO3. Una vez más, esta
sencilla fórmula no muestra la verdadera estructura del ion,
que es [B2(O2)2(OH)4]2-

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Boro
■ El ion peroxoborato se prepara por medio de la reacción del peróxido de hidrógeno
con bórax en presencia de una base:
■ Este ion actúa como agente oxidante a causa de los dos grupos peroxo (-O-O-) que
enlazan los átomos de boro.
■ Esta sustancia es un agente oxidante (blanqueador).

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Boro
■ El boro es un componente vital de las plantas de
energía nuclear porque tiene una gran capacidad
para absorber neutrones.
■ En los reactores se introducen varillas de control

que contienen boro a fin de mantener constante la
velocidad de la reacción nuclear.
■ Los boratos se utilizan como conservadores de

madera y como retardantes de flama en las telas.
Los boratos también se emplean como fundentes
en soldadura.

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Boranos
■ El borano más sencillo es el diborano B2H6 , al igual que la mayor parte de los boranos, el
diborano es un gas incoloro, tóxico y sumamente reactivo que se inflama en el aire y explota
cuando se mezcla con dioxígeno puro.
■ Esta reacción extremadamente exotérmica produce trióxido de diboro y vapor de agua:
■ El hidruro también reacciona con cualquier rastro de humedad para dar ácido bórico e
hidrógeno gaseoso:
■ El diborano es un reactivo importante en química orgánica. El gas reacciona con los

hidrocarburos insaturados para formar alquilboranos. Por ejemplo, el diborano reacciona
con el propeno:

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Boranos
■ El producto de esta reacción de hidroboración se puede hacer reaccionar con:
– Ácido carboxílico para dar un hidrocarburo saturado;
– Peróxido de hidrógeno para dar un alcohol;
– Ácido crómico para dar una cetona o un ácido carboxílico.
■ La hidroboración es una ruta de síntesis orgánica que goza de preferencia por dos razones:
– La adición inicial de hidruro se consigue en condiciones muy suaves,
– Es posible obtener una amplia variedad de productos finales (según el otro reactivo
que se utilice).
■ Son dos las series principales de boranos:

– Una con la fórmula genérica BnHn+4 los nido-boranos, como el B10H14;
– Otra con la fórmula genérica BnHn+6 los aracno-boranos, como el B4H10

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Boranos
■ En cada uno de los boranos hay átomos de hidrógeno puente y, salvo en el diborano,
también enlaces directos boro-boro.
■ Todos los compuestos tienen valores positivos de ∆𝐺𝑓𝑜 ; es decir, son termodinámicamente
inestables con respecto a la descomposición en los elementos que los constituyen.
■ Para nombrar un borano, el número de átomos de boro se indica mediante los prefijos
normales, en tanto que el número de átomos de hidrógeno se denota por medio de
números arábicos entre paréntesis. Así, por ejemplo,
– el B4H10 es el tetraborano(10)
– el B10H14 es el decaborano(14).

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Boranos
■ En un tiempo se consideró a los boranos como posibles
combustibles para cohetes porque arden de forma muy
exotérmica.
■ Hoy día el interés principal en estos compuestos radica en

el estudio de las singulares estructuras que los boranos
forman . Además de las numerosas moléculas de boro-
hidrógeno, hay una colección igualmente grande de
aniones de boro-hidrógeno.
■ La estructura del ion B2H7-, el cual, a diferencia del

diborano, tiene un solo puente boro-hidrógeno.

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Boranos
Se ha sintetizado un número enorme de compuestos
boránicos que contienen otros elementos. Entre ellos
se cuentan:
• Los carboranos, esto es, boranos que incluyen

átomos de carbono en los esqueletos
boránicos,
• Los metalocarboranos, compuestos de boro-

carbono-hidrógeno que contienen un metal; por
ejemplo, el ion [Fe(C2B9H11)2]2-

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Fibras inorgánicas
■ Ciertas fibras inorgánicas son muy conocidas; por ejemplo,
el asbesto y la fibra de vidrio. Sin embargo, los elementos
boro, carbono y silicio son los que hoy ofrecen algunos de
los materiales más tenaces para nuestro mundo de alta
tecnología.
■ La fibra de carbono es la de uso más extendido, no sólo

para elaborar raquetas de tenis y cañas de pescar, sino
componentes de aeronaves.
– El Boeing 767
– Airbus 320

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Fibras inorgánicas
■ Las fibras de boro y de carburo de silicio, SiC, adquieren una
importancia cada vez mayor en la búsqueda de materiales
más tenaces y menos propensos a la fatiga.
■ Las fibras de boro se preparan reduciendo tricloruro de boro
con hidrógeno gaseoso a alrededor de 1200°C:
■ El boro gaseoso se puede condensar entonces sobre

microfibras de carbono o tungsteno. Por ejemplo, se deposita
boro sobre fibras de tungsteno de 15 µm hasta que el
diámetro de las fibras recubiertas es de aproximadamente
100 µm

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Tetrahidruroborato de sodio
■ La única especie adicional de boro que se utiliza en gran escala es
el ion tetrahidruroborato, BH4- .Este anión se puede incluso
recristalizar de agua fría como sal sódica.
■ Las sales que forma este anión adoptan la estructura de cloruro de
sodio, en la que el ion BH4- completo, ocupa las mismas posiciones
que el ion cloruro.
■ El tetrahidruroborato de sodio es muy importante como agente
reductor suave, en particular en química orgánica, donde se utiliza
para reducir aldehídos a alcoholes primarios y cetonas a alcoholes
secundarios sin reducir otros grupos funcionales, como e! grupo
carboxilo, por ejemplo. La reacción del diborano con hidruro de
sodio se utiliza para producir tetrahidruroborato de sodio:

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Trifluoruro de boro
■ Todo compuesto de boro con enlaces covalentes simples
tiene deficiencia de electrones con respecto a la regla del
octeto.
■ El hidruro de boro más sencillo se dimeriza para dar B2H6 en

el cual hay dos puentes hidruro.
■ En cambio, el trifluoruro de boro no se dimeriza, sino que

permanece como el compuesto plano trigonal simple, BF3. El
estudio de la molécula muestra que la energía de! enlace
boro-flúor es extraordinariamente grande (613 kJ*mol-1).

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Trifluoruro de boro
■ Cuando el trifluoruro de boro reacciona con el ion fluoruro
para formar el ion tetrafluoroborato tetraédrico, BF4- , la
longitud del enlace B-F aumenta de 130 pm en el
trifluoruro de boro a 145 pm en el ion tetrafluoroborato.
■ Este alargamiento es de esperar porque el orbital 2s y los

tres orbitales 2p del boro en el ion tetrafluoroborato se
utilizan para formar cuatro enlaces σ. Por tanto, no hay
orbitales disponibles para formar enlaces π en el ion
tetrafluoroborato, por lo que el enlace B- F de este ion
sería un enlace sencillo "puro". Mediante el uso de! orbital
2pz vacío e! trifluoruro de boro se puede comportar como
un potente ácido de Lewis.

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Tricloruro de boro
■ El cloruro de boro es el primer cloruro covalente que
encontramos al cruzar la tabla periódica. Como tal, es muy
representativo.
■ Los cloruros metálicos (iónicos) son sólidos que se
disuelven en agua para formar cationes y aniones
hidratados.
■ En cambio, el cloruro covalente típico es gaseoso o líquido
a temperatura ambiente y reacciona violentamente con el
agua. Por ejemplo, si se burbujea tricloruro de boro (que es
un gas arriba de 12°C) en agua se forma ácido bórico y
ácido clorhídrico:

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Un punto de vista diferente de los
enlaces del trifluoruro de boro
■ El químico Ron Gillespie ha propuesto un modelo de enlaces
diferente para el trifluroruro de boro. Gillespie argumenta que los
enlaces son fundamentalmente iónicos.
■ En primer lugar, este científico señala que a medida que
recorremos los fluoruros del periodo 2 del LiF al BeF2 y del BF3 al
CF4 , se supone que hay un cambio abrupto en los enlaces, de
iónicos a covalentes entre el berilio y el boro.
■ En segundo lugar, Gillespie aduce que la distancia del enlace
boro-flúor es la que se esperaría para tres iones fluoruro con
empaque compacto en torno a un ion boro 3 +.

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Un punto de vista diferente de los enlaces del
trifluoruro de boro
■ La mayor distancia de enlace en el ion tetrafluoroborato tetraédrico, BF 4 - , en su
opinión, confirma esta hipótesis; cuatro iones fluoruro no pueden aproximarse al
diminuto ion boro tanto como pueden hacerlo tres de ellos. De hecho, la relación de
las longitudes del enlace B-F entre el BF3 Y el BF4- es la que predice el modelo de
empaque compacto.
■ Gillespie sostiene que las sustancias iónicas sí pueden ser gases siempre y cuando
estén totalmente coordinadas. Así, por ejemplo:
– El fluoruro de aluminio, AlF3 , es sólido porque seis fluoruros pueden rodear al
ion aluminio, lo que da por resultado una red tridimensional (de alto punto de
fusión).
– El boro, en virtud de su reducido tamaño, sólo puede dar cabida a los tres
iones fluoruro.

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Análogos boro-nitrógeno de los
compuestos de carbono
■ El boro tiene un electrón de valencia menos
que el carbono, y el nitrógeno tiene uno más.
■ Los más interesantes entre ellos son los
análogos de las formaspuras de carbono. Los
dos alótropos comunes del carbono son el
grafito, que es lubricante, y el diamante, la
sustancia de origen natural más dura
conocida.
■ El nitruro de boro, BN, es el sustituto ideal. El
método de síntesis más sencillo consiste en
calentar el trióxido de diboro con amoníaco a
alrededor de 1000°C:

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■ El producto tiene una estructura similar a la del grafito y es un
excelente lubricante que es químicamente resistente y soporta
altas temperaturas. A diferencia del grafito, el nitruro de boro es un
sólido blanco que no conduce la electricidad.
■ En una analogía más con el carbono, la aplicación de grandes

presiones y temperaturas elevadas convierte el alótropo grafitico
del nitruro de boro en una forma similar al diamante llamada
borazón. Esta forma del nitruro de boro es similar al diamante en
términos de dureza, y es muy superior en cuanto a inercia química
a temperaturas elevadas.

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■ Hay una similitud adicional entre los compuestos de boro-nitrógeno y los de
carbono. La reacción entre el diborano y el amoniaco produce borazina,
B3N3H6 una molécula cíclica análoga a la del benceno, C6H6. De hecho, a
la borazina se le llama a veces "benceno inorgánico“:
■ Adviértase que, como es de esperar con base en su electronegatividad

relativa, los átomos de boro tienen una ligera carga positiva y los átomos
de nitrógeno una leve carga negativa. Esta asignación se confirma por el
modo en que los reactivos electrofílicos (amantes de los electrones) se
enlazan de manera preferente a los átomos de nitrógeno

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■ Las similitudes en cuanto a punto de ebullición, densidad y tensión superficial, la
polaridad del enlace boro-nitrógeno implica que la borazina es mucho más
susceptible al ataque químico que el anillo homogéneo de átomos de carbono del
benceno. Por ejemplo, el cloruro de hidrógeno reacciona con la borazina para dar el
compuesto B3N3H9Cl3 , en el cual los átomos de cloro están unidos a los átomos de
boro, más electropositivos:
■ El tetrahidroborato de sodio reduce este compuesto a B3N3H12 un análogo del

ciclohexano, C6H12 . De hecho, el B3N3H12 al igual que el ciclohexano, adopta la
conformación de silla.

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ALUMINIO
Elemento altamente reactivo.
Oxigeno radio : 124 pm

Aluminio radio: 143 pm
Al 3+ radio: 68 pm
Capa de oxido impide la corrosión

del metal.
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Aluminio
Los productos de aluminio se

anodizan con el propósito de
aumentar su resistencia a la
corrosión.
Nueva capa de óxido alrededor
de 0.01 mm

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El aluminio es un elemento metálico que conduce
la electricidad. No es muy denso, por lo que su
naturaleza ligera lo hace más útil para la
fabricación que el hierro o el plomo, además de
ser buen conductor de calor.
Magnesio 1.70 g/cm3
Aluminio 2.70 g/cm3
Hierro 7.9 g/cm3
Oro 19.3 g/cm3
Aluminio
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Propiedades Químicas
Al igual que otros metales pulverizados, el polvo de aluminio arde con

flama para dar una nube de polvo de óxido de aluminio:
4Al + 3O2 → 2Al2O3
 Reacción del aluminio con los halógenos

El aluminio arde de forma muy exotérmica con los halógenos.
2 Al(s) + 2 Cl2 (g) → 2 AlCl3(s)

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■ Reacción del aluminio con ácidos y bases
2 Al(s) + 6 H+(ac) → 2 Al3+(ac) + 3H2 (g)
2 Al(s) + 2 OH- (ac) + 6 H2O(l) → 2 [Al(OH) 4(ac)]- + 3H 2(g)
■ En solución acuosa
[Al(OH2)6]3+(ac) + H2O(l) [Al(OH2)5(OH)]2+(ac) + H3O+(ac)
[Al(OH2)5(OH)]2+(ac) + H2O(l) [Al(OH2)4(OH)2]+(ac) + H3O+(ac)
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Cuando se agrega ion hidróxido al ion aluminio
primero se obtiene un precipitado gelatinoso de
hidróxido de aluminio, pero este producto reacciona
posteriormente en un exceso de ion hidróxido para
dar el ion aluminato:
[Al(OH2)6]3+(ac) OH- Al(OH)3(s) OH- [Al(OH)4]- (ac)
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Producción de aluminio
Siglo XlX – Henri Sainte-Claire 1886 – Paul Heroul y Charles
hizo el descubrimiento de un Hall encuentran una ruta
método electrolítico. mas rentable
La primera etapa del proceso de extracción es

la purificación de la bauxita, que concluye con
la obtención del ion aluminato soluble:
Al2O3(s) + 2OH-(ac) + 3H2O(l) → 2[Al(OH)4]- (ac)

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Al enfriarse la solución, el equilibrio se desplaza a la izquierda y
se precipita el trihidrato de oxido de aluminio:
2[Al(OH)4]- (ac) → Al2O3●3H2O(s) + 2OH-(ac)
El hidrato se calienta fuertemente en un horno rotatorio para

obtener oxido de aluminio anhídrido:
Al2O3●3H2O(s) → Al2O3 (s) + 3H2O(g)
Con sus elevadas cargas iónicas, el oxido de aluminio tiene una

energía reticular muy grande y por lo tanto un alto punto de
fusión (2040°).
Producción de Aluminio
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Proceso Hall-Heroult
Obtención de compuesto de aluminio con menor punto de fusión llamado criolita,
de nombre químico es hexafluoroaluminio de sodio (Na3AlF6). Y su punto de
partida es el tetrafluoruro de silicio (SiF4).
Reaccionan para dar acido hexafluorosilícico:
■ 3SiF4 (g) + 2H2O (l) → 2H2SiF6(ac) + SiO2 (s)
A continuación, se trata con amoniaco:

■ H2SiF6 (ac) + 6NH2 (ac) + 2H2O (l) → 6NH4F (ac) + SiO2 (s)
Por ultimo, la solución de fluoruro de amonio se mezcla con aluminato de sodio

para formar la criolita:
■ 6NH4F (ac) + Na[Al(OH)4](ac) + 2NaOH (ac) → Na3AlF6 (s) + 6NH3 (ac) + 6H2O (l)
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El oxido de aluminio se disuelve en
la criolita fundida alrededor de
950°C. El aluminio fundido se
produce en el cátodo, y el oxigeno
que se forma en el ánodo oxida el
carbono a monóxido de carbono:
Al3+(Na3AlF6) + 3e - → Al (l)
O2-(Na3AlF6) + C (s) → CO(g) + 2e -
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■ La producción de aluminio genera cuatro
productos secundarios que crean
importantes problemas de contaminación:
1. Lodo rojo.
2. Fluoruro de hidrógeno gaseoso.
3. Óxidos de carbono.
4. Fluorocarbonos.
Debido a que la extracción del aluminio
consume tanta energía y a que su
producción tiene tantas implicaciones
de carácter ecológico, el reciclaje del
aluminio es una empresa que merece
particularmente la pena.
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Halogenuros de Aluminio
Fluoruro de aluminio, cloruro de aluminio, bromuro y yoduro de aluminio,
son parte de los halogenuros de aluminio. Este metal tiene una densidad
de carga de 364 C/mm3, por lo que es de esperar que todos los aniones
formen enlaces covalentes con el aluminio, a excepción del ion fluoruro.
Fluoruro de aluminio. Bromuro de aluminio Yoduro de aluminio

Estructura de cristal Dímero Dímero
iónico

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El cloruro forma una estructura de red iónico
en el solido, la cual se destruye en la fase
liquida para dar dímeros moleculares Al2Cl6
El cloruro de aluminio anhidro se suele

utilizar como catalizador para la sustitución
de anillos aromáticos . La reacción global se
puede escribir como la reacción entre un
compuesto aromático, Ar-H, y un compuesto
orgánico clorado, R-Cl.
R-Cl + AlCl3 → R- + [AlCI4] -

Ar-H + R+ → Ar-R + H+
H + [AlCl4]- → HCl + AlCl3
Halogenuros de Aluminio
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Sulfato de aluminio y potasio
Su nombre tradicional es alumbre, es uno de los minerales

derivados del aluminio mas importantes y esto se debe a que es
el único mineral de aluminio común soluble en agua.
Este mineral se cristaliza de una mezcla “equimolar” de sulfato

de potasio y sulfato de aluminio, su
formula es KAl(SO4)2 12H2O y la reacción
que representa su obtención es la
siguiente:
Al2(SO4)3 + K2SO4 + H2O 2KAl(SO4)2 12H2O

KAl(SO4)2 12H2O KAl(SO4)2 + 12H2O
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El alumbre de potasio posee una gran estabilidad de red debido

al empacado de sus aniones sulfato que se encuentran entre
iones potasio y hexaacuoaluminio alternados, y no es el único
que presenta este tipo de formulas. Hay una familia de
compuestos que proceden de una combinación de un ion
sulfato, un catión monopositivo y un ion tripositivo
hexahidratado.

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México, 2000.
El alumbre de potasio es un mineral muy importante debido a su

gran variedad de usos y aplicaciones como:
• La industria del teñido
• Medicina y salud
• Industria alimentaria
• Fabricación de papel
Desde épocas muy remotas como en la antigua roma se ha
apreciado el uso del alumbre, llegando a condicionar su
distribución y venta por la iglesia católica al poseer grandes
reservas del mineral.

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Espinelas
La espinela misma es el oxido de aluminio y magnesio (MgAl2O4)
aunque también se le conoce como espinelas aun grupo de
compuestos que poseen la estructura AB2X4 donde: A es un ion metálico
dipositivo, B es un ion metálico tripositivo y X es un anión dinegativo. (O)
La estructura de la celda unitaria de la

espinela tiene 32 átomos de oxigeno en
una estructura de empaque compacto
cubico casi perfecta. Los iones óxido tienen
una formación cubica centrada en las
caras con sitios octaédricos en el centro y
mitad de la arista y sitios tetraédricos a
mitad de cada cubillo.
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Espinelas inversas
Hay un conjunto conocido como espinelas inversas en las que los iones
+2 están en sitios octaédricos, puesto que hay dos veces mas huecos
octaédricos que tetraédricos en la estructura CC, solo la mitad de los
iones +3 pueden ir en los huecos tetraédricos y la otra mitad se ubicaría
en los octaédricos.
Se podría suponer que por motivos de tamaño
todas las espinelas adoptasen esta forma, sin
embargo hay que tomar en cuenta los factores
energéticos.
• La energía reticular
• La energía de red
• Preferencias energéticas del orbital d

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El talio
El talio es uno de los metales menos significativos para el ser
humano. Esto se debe a sus usos tan específicos como el del
bromuro y el yoduro de talio que se encuentran entre las sustancias
que son transparentes a la radiación infrarroja de longitud de onda
larga y por eso se ocupan en detectores infrarrojos.
Este metal tiene dos estados comunes

de oxidación, +1 y +3. El estado mayor
de oxidación se observa en el numero
de electrones de valencia y para explicar
el menor es necesario ver el concepto
del efecto del par inerte.

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El efecto del par inerte
Se sabe que los miembros mas pesados de todos los grupos (periodo
4 en adelante) con valencia “sp” pueden formar compuestos iónicos
en los que solo se extraen los electrones p, a esto se le conoce como
efecto del par inerte.
La velocidad de los electrones en orbitales externas como el 6s, se
acerca a la de la luz en consecuencia su masa aumenta y su distancia
media con respecto al núcleo disminuye, encogiendo al orbital. En el
caso del talio vemos
como su energía de
ionización aumenta al
avanzar a electrones
mas externos.

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El efecto del par inerte
El ciclo Born-Haber nos indica que el requerimiento de energía para
formar un catión debe estar compensado por una elevada energía
reticular, pero el ion talio III es mas grande que el ion aluminio III; por
tanto la energía reticular de un compuesto iónico de talio III será
menor que la del análogo de aluminio correspondiente.
Con muy baja densidad de carga (9 C.mm-3 ) el ion talio I se asemeja a
metales alcalinos inferiores como el potasio y a la plata.

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Similitudes entre el boro y silicio
Es el ultimo caso de “relación diagonal” aunque en este caso no es

fácil entender dicha relación puesto que tanto el boro como el silicio
implican la formación de enlace covalentes por tanto no hay
justificación en términos de densidad de carga como en otros casos.
La única justificación para dicha relación
es su ubicación en la tabla periódica y su
similar electronegatividad.
Algunas similitudes entre el B y Si son:
1. Formación de oxido solido.
2. Formación de ácidos débiles.
3. Boratos y silicatos poliméricos.
4. Hidruros gaseosos inflamables.
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Paralelismos entre el aluminio y silicio
Estos paralelismos se dan en particular entre los oxoaniones
complejos que forman cada uno de ellos en unión con el oxigeno.
Lo mas interesante de estos dos
aniones cíclicos es su estructura
anular idéntica aunque cabe aclarar
que con diferente carga:
[Al6O18]: -18 [Si6O18]: -12
También sus usos son diferentes ya

que el oxoanión aluminico se usa para
fabricación de cemento y el oxoanion
silícico se usa para fabricar joyería.
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Aspectos biológicos
Los elementos del grupo 13 son un reto si de química bioinorganica
se habla, puesto que tienen propiedades biológicas de las cuales
no se encuentran explicación. Algunos casos son:
• Papel del boro en el crecimiento de plantas.
• Toxicidad del aluminio en el cuerpo y conexión con el Alzheimer.
• Formación de Silicato-alumino en el cuerpo.
• Factor reductor de rendimiento agrícola del aluminio.
Para las propiedades de los elementos del grupo 13 que atentan
contra el ser humano se han pensado soluciones por medios
científicos, como la generación de acido cítrico con genes
implantados en cultivos.
51
México, 2000.
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA Y ALIMENTOS
QUIMICA INORGÁNICA
LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 13

Docente: Lic. Juan Herrera
Grupo #8:
Arriola Monterrosa, Luis Fernando AM16008
Hernández Hernández, Wilfredo Antonio HH16005
Hernández Menjívar, Claudia Nohemy HM16005
52
2000.

Presentacion Seminario Grupo 8

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UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 13

Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

■ Estos elementos están clasificados en la

Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

3 K(l) + AlCl3(s) -------- Al(s) + 3 KCl(s)

■ Este científico ideó una ruta química consistente en la

Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

El boro exhibe un comportamiento

Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

■ Es un elemento escaso en la corteza terrestre,

Rayner-Canham , Geoff ; Química Inorgánica descriptiva, Segunda Edición, Pearson Education,

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■ Esta sustancia es un agente oxidante (blanqueador).

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■ En los reactores se introducen varillas de control

■ Los boratos se utilizan como conservadores de

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■ El diborano es un reactivo importante en química orgánica. El gas reacciona con los

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■ Son dos las series principales de boranos:

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■ Hoy día el interés principal en estos compuestos radica en

■ La estructura del ion B2H7-, el cual, a diferencia del

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• Los carboranos, esto es, boranos que incluyen

• Los metalocarboranos, compuestos de boro-

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■ La fibra de carbono es la de uso más extendido, no sólo

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■ El boro gaseoso se puede condensar entonces sobre

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■ El hidruro de boro más sencillo se dimeriza para dar B2H6 en

■ En cambio, el trifluoruro de boro no se dimeriza, sino que

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■ Este alargamiento es de esperar porque el orbital 2s y los

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■ En una analogía más con el carbono, la aplicación de grandes

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■ Adviértase que, como es de esperar con base en su electronegatividad

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■ El tetrahidroborato de sodio reduce este compuesto a B3N3H12 un análogo del

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Oxigeno radio : 124 pm

Capa de oxido impide la corrosión

Los productos de aluminio se

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Magnesio 1.70 g/cm3

Aluminio 2.70 g/cm3

Hierro 7.9 g/cm3

Oro 19.3 g/cm3

Al igual que otros metales pulverizados, el polvo de aluminio arde con

 Reacción del aluminio con los halógenos

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