Lauta-Vero 2015 Presentaciones clínicas de las enfermedades glomerulares MICROHEMATURIA Y/O PROTEINURIA DE BAJO GRADO
HEMATURIA MACROSCÓPICA
SINDROME NEFRÍTICO
SINDROME NEFRÓTICO
G.N. RÁPIDAMENTE PROGRESIVA –I.R.A.-
SÍNDROME GLOMERULAR PROGRESIVO –
I.R.C.- Sindrome nefrótico • Se define como un aumento de la permeabilidad glomerular con: • Proteinuria masiva (mayor a 3,5 gr/24 hs) • Hipoalbuminemia • Edemas (causa: retención renal de sodio) • Hiperlipidemia (LDL TGC) • Lipiduria
Incidencia 2/100000 habitantes
Causas Secundarias: • Metabólicas: • DBT!! • Hipot4 • Amiloidosis • Neoplasias: • Tumores sólidos- LINFOMAS LEUCEMIAS • Fármacos: • AINES!! • Rifampicina, litio, captopril • Infecciosas: • TBC-sífilis • VHB VHC HIV CMV VEB VHZ • Enf sistemicas: • LES!! • Good pasture • Sjogren • Vasculitis • AR!! Otras : obesidad mórbida, preeclampsia Primarias • Membranosa (+ frec) • FyS • CM (niños) • Mesangiocapilar • Mesangial IgA Manifestaciones clínicas • Proteinuria (espuma en orina) • Hipoproteinemia (IgG)- hipoalbuminemia: trastornos nutricionales- infecciones • Edemas : BL, blandos, godet + • Hiperlipidemia: colesterol, LDL • Lipiduria: cilindros grasos en SO • Trombosis: venosas- venas renales: aguda (dolor, insuficiencia renal, hematuria) o crónica (asintomático) • Infecciones: bacterias encapsuladas, VACUNA NEUMOCOCO!! Diagnóstico • Anamnesis: signos-síntomas de enfermedades sistémicas- antecedentes enfermedades infecciosas (VHC, HIV); fármacos • EF • Laboratorio (según caso): • En todos: glucemia, función renal, proteínas, perfil lipídico • ERS • SO en fresco: hemturia, cilindros • Proteinuria en 24 hs/ índice albúmina-creat • HbA1C
Imagen: ecog renal
Pruebas serológicas específicas • Complemento • Ac antinucleares • Proteinograma • Anca • Ags VHB, IgG VHC, ELISA HIV • VDRL • Crioglobulinas TODO PACIENTE ADULTO CON UN SINDROME NEFRÓTICO DEBE SER BIOPSIADO BAJO CONTROL DE IMÁGENES EN TIEMPO REAL SALVO ESCASAS EXCEPCIONES: • 1)Contraindicación absoluta por razones de hemostasia, masa renal disminuida, hipertensión no controlada, pielonefritis aguda, múltiples quistes en ambos riñones, decisión de que no será tratado
• 2)Nuevo episodio en el contexto de
una historia previa de síndrome nefrótico esteroideo - sensible
• 3)Diabetes de larga data con
retinopatía, sedimento urinario inactivo y ninguna sugerencia de otro proceso en la historia clínica o en el laboratorio TRATAMIENTO • De la enfermedad de base… • Dieta: restricción sal: 2-4 gr día, menos líquido, prot 1 gr/kg/día, si insuf renal: 0.6 a 0.8 gr/kg/d • Reposo, vendas elásticas, profilaxis antitrombótica • Diuréticos de asa (a aquellos que no tengan síntomas de hipovolemia) • Albúmina si menor a 2 gr/dl • IECA + ARA II: efecto sinérgico sobre proteinuria. Monitorizar potasio (riesgo de hiperK) vs IECA o ARA II (UpToDate): como nefroprotector, y disminuye albuminuria • Estatinas • Vacuna • CORTICOIDES: prednisona 1 mg/kg/d (max 60 a 80 mg/d) mín de 12-16 sem remisión del 40-80% con función renal normal. Utilizar bajas dosis (0.15 mg/kg) asociado a otro inmunosupresor en: obesos, DBT, osteoporosis severa, 3° edad. • CICLOSPORINAS: segunda línea de tratamiento o combinadas. Más frec la ciclofosfamida. No utilizar si el clrearence es menor a 40. • TACROLIMUS: tercer línea de tratamiento. No utilizar si Cl menor a 40.
En GNF membranosa se realiza tto inmunosupresor
según riesgo de enfermedad progresiva: bajo riesgo no se realiza, son pacientes asintomáticos, con función renal normal y menos de 4 gr de proteinuria
En GNF de CM se utiliza corticoides, en general buena
respuesta a los mismos. “OJALÁ PODAMOS SER DESOBEDIENTES CADA VEZ QUE RECIBIMOS ORDENES QUE HUMILLAN NUESTRA CONCIENCIA, O VIOLAN NUESTRO SENTIDO COMÚN”
“ESTAMOS AQUÍ PARA OLVIDAR LAS
ENSEÑANZAS DE LA IGLESIA, EL ESTADO Y NUESTRO SISTEMA EDUCACIONAL. ESTAMOS AQUÍ PARA BEBER CERVEZA. ESTAMOS AQUÍ PARA ACABAR CON LA GUERRA. ESTAMOS AQUÍ PARA REÍRNOS DEL DESTINO Y VIVIR NUESTRAS VIDAS TAN BIEN, QUE LA MUERTE TIEMBLE AL LLEVÁRSENOS” GRACIAS!!!