Huarancca Calisaya, Heber Noe

Serrano Sosa, Luis Jeanpierr

CONCEPTO DE TERMOQUÍMICA

Es el estudio científico de la conversión del calor y otras

formas de energía. Chang (2016)
Leyes fundamentales de las reacciones químicas
 Ley de Conservación de la Masa (Ley de Lavoisier).
Durante una reacción química no se crea ni se destruye
materia, la masa de reactivos inicial es igual a la masa final
de productos.
 Ley de Conservación de la Energía, que constituye el
primer principio de la Termodinámica en su formulación
más simple, que es que “la energía ni se crea ni se destruye,
sólo se transforma”. En un apartado posterior tratamos en
profundidad este Primer Principio.
SISTEMA TERMODINÁMICO Y DE ENTORNO
Surge de dos conceptos, el de sistema y entorno, que nacen de la
necesidad de delimitar el objeto de estudio para poder estudiar los
cambios de energía asociados a una reacción química.
El sistema es la parte del Universo que se aísla del resto para
observarlo.
 Tipos de sistemas termodinámicos
Sistema abierto: puede intercambiar con el entorno tanto
materia como energía.
Sistema cerrado: puede intercambiar energía con el
entorno, pero no materia.
Sistema asilado: no es posible el intercambio ni de materia
ni de energía, es como un universo en si mismo.
Tipos de Variables termodinámicas:
extensivas e intensivas.
Variables extensivas: si su valor depende de la
cantidad o porción de sistema que se considera, por
ejemplo: masa, volumen, número de moles…
Variables intensivas: si su valor no depende de la
cantidad de sistema considerado, por ejemplo:
temperatura, densidad, presión, concentración…
 Procesos isotermos, isobáricos, isocoros y
adiabáticos.
A los procesos que se llevan a cabo a temperatura constante, se
los denomina isotermos o isotérmicos (T = cte)
A los procesos que se llevan a cabo a presión constante, se los
denomina isobáricos (P = cte)
A los procesos que se llevan a cabo a volumen constante, se los
denomina isocoros (V = cte)
A los procesos que se llevan a cabo sin transferencia de calor
entre el sistema y el entorno, se los llama adiabáticos (Q = 0)
 Transferencia de energía como trabajo.
Trabajo de expansión y compresión de
un gas
El trabajo de cambio de volumen de un gas es el trabajo necesario
para que el gas pase de un volumen inicial Vi a un volumen final Vf.
Si el volumen disminuye, el gas se habrá comprimido y hablaremos
de trabajo de compresión; si el volumen aumenta, el gas se habrá
expandido y hablaremos de trabajo de expansión.
De modo que finalmente
el trabajo de expansión es:
 Criterio de signos en el trabajo de
compresión y expansión de un gas

Según la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada:

 Si aumenta el volumen, es el gas, es decir, el sistema, el que realiza un trabajo
mecánico. el criterio de signo que adoptaremos, que es el establecido por la IUPAC,
este trabajo realizado por el sistema se considera de signo negativo, es decir, W < 0.
 Si disminuye el volumen, es el entorno el que ejerce un trabajo sobre el sistema, en
cuyo caso, según el criterio de signos establecido por la IUPAC, consideraremos que
le trabajo es positivo, W > 0.
 NOTA: Es posible que en algunos textos se halle un criterio de signos distinto a este
para el trabajo. Esto es habitual en tratados de física y de ingenierías, aunque para
química lo más habitual es considerar el criterio de signos expuesto aquí, que es el
establecido por la IUPAC.
 Transferencia de energía en forma de
calor. Capacidad calorífica específica y
molar.
 El intercambio de calor entre un sistema y su entorno se produce
como consecuencia de una diferencia de temperatura, por ejemplo:
Siempre se produce un flujo de calor desde el elemento de mayor
temperatura al de menor temperatura. En concreto, la transferencia
de calor, Q, que experimenta un sistema formado por una
sustancia pura depende de:
La variación de temperatura que experimenta, ΔT
La masa de la sustancia, m
 Capacidad calorífica molar de una sustancia
La Capacidad calorífica molar, Cm, es la energía calorífica
necesaria para aumentar 1K o 1ºC la temperatura de un mol de
cualquier sustancia. En este caso, la transferencia de calor será:

Q= n·ΔT·Cm
Donde:
n = número de moles
Cm = capacidad calorífica molar
ΔT = Tf – Ti (temperatura final menos temperatura inicial del
sistema)
 Primer Principio de la Termodinámica
 La energía siempre se conserva, de modo que si en un sistema capaz de
intercambiar energía, la energía disminuye, necesariamente aparecerá
una cantidad de energía equivalente en el entorno, ya que la energía no
se crea ni se destruye, sólo se transforma.
 Así, la ecuación matemática del Primer Principio es:

 Siendo, según el criterio de signos establecido por la IUPAC, y explicado en

la anterior diapositiva, positivo el calor y el trabajo que entra o se realiza
sobre el sistema, y negativo el calor que sale del sistema o el trabajo
realizado por el mismo.
 U es una función de estado que introducimos por primera vez en este tema
y que recibe el nombre de energía interna del sistema. Así, se puede
enunciar la Primera Ley de la Termodinámica como:
La variación de energía interna de un sistema es igual a la suma del calor y el
trabajo que intercambia con su entorno.
 ENTALPIA
Es la cantidad de energía calorífica de una sustancia.
En una reacción química, si la entalpía de los productos es
menor que la de los reactantes se libera calor y decimos que es
una reacción exotérmica. Si la entalpía de los productos es
mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y
decimos que es una reacción endotérmica. El cambio de
entalpía se denomina ΔH y se define como:
ΔH = ΔHproductos – ΔHreactantes
ENTALPIA DE FORMACION

(ΔHf0) es la variación de energía calorífica en la

reacción de formación de un mol de un compuesto
a partir de sus elementos en sus fases estándar en
condiciones de presión y temperatura estándar
ambientales (TPEA), que son temperatura de 298
K (25 ºC) y presión de 100 kPa (∼ 1 atm.).
La entalpía de formación de
un elemento es cero por definición.
 LA ENTALPIA DE UNA REACCIÓN

A+B C+D

Reactivos Productos
 SIGNO MAGNITUD UNIDADES

 H =
 LA ENTALPIA DE UNA REACCIÓN

1. LA ENTALPIA DE REACCIÓN SE REPORTA A

CONDICIONES ESPECÍFICAS.
2𝑯𝟐(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈) 2𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

H = -483,6 KJ
 LA ENTALPIA DE UNA REACCIÓN

2. ES UNA PROPIEDAD EXTENSIVA

 2𝑯𝟐(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈) 2𝑯𝟐 𝑶(𝒈) H = -483,6 KJ

 2𝑯𝟐 𝑶(𝒈) -483,6
 4𝑯𝟐 𝑶(𝒈) -967.2
 LA ENTALPIA DE UNA REACCIÓN

3. LA ENTALPIA DE UNA REACCIÓN INVERSA ES

IGUAL EN MAGNITUD PERO CON SIGNO CONTRARIO.

2𝑯𝟐(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈) 2𝑯𝟐 𝑶(𝒈) H = -483,6 KJ

2𝑯𝟐 𝑶(𝒈) 2𝑯𝟐(𝒈) + 𝑶𝟐(𝒈) H = +483,6 KJ
 LEY DE HESS

2P +3𝐶𝑙2 2P𝐶𝑙3

P +𝐶𝑙2 P𝐶𝑙2 H=-297KJ
2𝑃𝐶𝑙2 +𝐶𝑙2 2P𝐶𝑙3 H=-198kJ
 ESPONTANEIDAD
Proceso espontáneo: Aquel que transcurre por si
mismo.
ej.: la congelación (solidificación) del agua a 1 bar y
-18ºC
Proceso no espontáneo: Aquel que transcurre sólo
con la acción exterior.
ej.: la congelación del agua a 1 bar y 0ºC
Proceso imposible: Aquel que no se puede dar ni con
acción exterior.
ej.: la congelación del agua a 1 bar y 25ºC
 BIBLIOGRAFIA
 UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID /www.uam.es/departamentos/ciencias/quimica/aimp/luis/.../3-
Termoquimica.pdf

 GLASSTONE,S:Tratado de Química Física. Traducido por Juan Sancho Gómez.7ma.ed.Edicción

Revolucionaria, La Habana,1968.

 CHANG, Raymond Química, 12° ed. McGraw-Hill, México, 2016

 https://www.ecured.cu/Termoqu%C3%ADmica

 ALGUNOS ENLACES INTERESANTES:

 http://thales.cica.es/rd/Recursos/rd99/ed99-0276-02/energia4.htm

 http://cuhwww.upr.clu.edu/~inieves/macrotema/termodinamica.htm

 http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/serie7.htm (ejercicios)

 TUTORIALES

 https://www.youtube.com/watch?v=IaFza3hPrVA (ENTALPIA DE REACCION EJERCICIOS RESUELTOS)

 http://www.cmark-gip.es/jano/quimica/termoquim/termoquim1.htm (ejercicios con soluciones)