EMBRYOGENESIS

Rita Rosita
Department of Anatomy-Histology
Faculty of Medicine
Brawijaya University
 From Gametogenesis to Histogenesis….
•Pengembangan biologi manusia melalui tahap
awal kehidupan embriogenesis
•Produksi telur dan sperma gametogenesis
•Mengangkut gamet dan pemupukan
•Pembelahan dan implantasi
•Hasilkan beberapa cellorganogenesis lapisan sel
•Diferensiasi jaringan yang berfungsi
histogenesis
•Gangguan perkembangan yang mengakibatkan
malformasi (Cacat Lahir)
 Objectives…
Siswa harus terbiasa dengan:
Tahapan perkembangan embrionik
Gangguan perkembangan, penyebab,
mekanisme, dan pola.
Garis dasar penalaran dan eksperimen yang
telah mendefinisikan biologi
perkembangan sebagai disiplin klasik
 References :
• Analysis of Biological Development, Klaus
Kalthoff, McGraw Hill
• Developmental biology, Scott Gilbert, e-book
, 6th edition
• Human Embryology and Developmental
Biology, Bruce M.Carlson,Elsivier Mosby
• Langman’s Medical Embryology,
T.W.Sadler,Lippincott Williams&Wilkins
 Gametogenesis
• Konversi sel benih menjadi gamet jantan
dan betina, dibagi menjadi 4 fase:
– origin dan migrasi sel benih
– Meningkatkan jumlah sel kuman dengan
mitosis
– Pengurangan jumlah kromosom dengan meiosis
– Pematangan struktural dan fungsional telur dan
sperma
 Fase 1.Origin dan migrasi sel
germinal
• Primordial germ cells (PGCs) = prekursor gamet muncul di
luar gonad  bermigrasi ke dalam gonad selama
perkembangan embrionik awal.
• PGC manusia dikenali pada 24 jam setelah pembuahan
(Ukuran besar dan konten ALP tinggi).
• PGC terbentuk dalam epiblast selama minggu ke-2 dan
berpindah ke dinding kantung kuning telur
• Selama minggu ke-4, PGC bermigrasi dari kantung kuning
telur ke gonad yang sedang berkembang
 Clinical Correlation 1:
Teratoma:
PGC yang salah arah yang bersarang
di situs ekstragonadal, biasanya mati,
tetapi jika pertumbuhan yang
mengandung sel scambled bertahan,
mereka dapat berkembang menjadi
teratoma.
Teratoma adalah campuran aneh dari
jaringan yang sangat berbeda seperti
kulit, rambut, tulang rawan, dan
bahkan gigi. Mereka dapat ditemukan
di mediastinum, daerah
sacrococygeal, dan wilayah oral
Fase 2: Meningkatkan jumlah sel
benih melalui mitosis
• Mitosis :
– 1 sel membagi  2 sel anak yang secara genetik identik
dengan sel induk
– Setiap sel anak menerima 46 kromosom
• Pola proliferasi mitosis berbeda antara sel kuman pria dan
wanita
– Oogonia: aktivitas mitosis meningkat: minggu ke-2 -
bulan ke-5
– Spermatogonia: aktivitas mitosis dimulai sejak awal
kehidupan
 Fase 3: Pengurangan jumlah
kromosom dengan meiosis
• Meiosis:
• Pembelahan sel untuk menghasilkan gamet
• Membutuhkan dua pembelahan sel: 1 sel  4 sel
• Meiosis I: memasangkan kromosom & menyeberang
• Meiosis II: kurangi jumlah kromosom (diploid  haploid)
• Pentingnya utama meiosis adalah:
1. Pengurangan jumlah kromosom
2. Berbagai macam independen kromosom ibu dan ayah
untuk pencampuran karakteristik genetik yang lebih baik
3. Redistribusi lebih lanjut dari informasi genetik melalui
proses penyilangan
• Meiosis antara pria dan wanita berbeda ...
• Laki-laki:
– meiosis dimulai saat pubertas
– Spermatosit primer  2 sec. spermatosit  4 spermatid
• Wanita :
– dekat waktu kelahiran
– Oosit primer telah memulai profase I  tahap diplotene
 tidak menyelesaikan divisi meiotik pertama sebelum
mencapai pubertas, karena inhibitor maturasi oosit (OMI)
hours 3 jam sebelum ovulasi  menyelesaikan div
meiotik pertama  1 detik. oosit + I polar tubuh 
setelah ovulasi tinggal di mataphase II  setelah
pembuahan detik. oosit menyelesaikan div meiosis kedua
 1 oosit definitif + badan kutub ke-2
Spermatogenesis Oogenesis
 Perkiraan Jumlah Oosit
1. Oosit primer: Pada bulan ke 5 kehidupan janin,
7 juta oosit primer hadir. Di
kelahiran, 2 juta hadir (5 juta telah merosot). Saat
pubertas, 40.000 hadir (1,96 juta lebih telah
mengalami kemunduran).
2. Oosit sekunder: Dua belas oosit sekunder
diovulasi per tahun, hingga 480 lebih
seluruh kehidupan reproduksi wanita (40 tahun
12 oosit sekunder per tahun 480). siklus.
Clinical Correlation 2:

• Gangguan Meiotic
• 25% konsepsi abnormal  kelainan kromosom,
• Numerikal:  tidak terhubung
– Trisomi: 21, 18, 13, Klinefelter syndr. (XXY), XXX
– Monosomi: Sindrom Turner (45, X)
• Struktural:
– Hasil dari kerusakan kromosom yang disebabkan oleh faktor
lingkungan; virus, radiasi, obat-obatan.
– Sindrom Cri-du-chat: penghapusan sebagian kromosom lengan
pendek 5
– Sindrom Angelman: mikrodelesi kromosom lengan panjang 15
DOWN SYNDROME
CRI-DU-CHAT
SYNDROME
 Fitur Klinis di Angelman
Syndrome

Konsisten (100%)
•Keterlambatan perkembangan,
secara fungsional parah
•Gangguan bicara, tidak ada atau
sedikit menggunakan kata-kata;
keterampilan komunikasi reseptif
dan non-verbal lebih tinggi
daripada keterampilan verbal
•Gangguan gerakan atau
keseimbangan, biasanya ataksia
gaya berjalan dan / atau gerakan
ekstremitas anggota gerak
•Keunikan perilaku: setiap
kombinasi dari tawa / senyum
yang sering; sikap yang tampak
bahagia; kepribadian yang mudah
bergairah, seringkali dengan
gerakan mengepak tangan;
perilaku hypermotoric; rentang
perhatian pendek
Fase 4: Pematangan struktural dan
fungsional telur dan sperma
• Oogenesis:
– Pematangan sebelum kelahiran:
– Oogonia  oosit primer + sel folikuler = folikel primordial
• Kedewasaan saat pubertas:
• Setiap bulan: 15-20 folikel dipilih  datang, melewati 3 tahap:
– Primer / preanthral
– Sekunder / antral
– Preovulasi
• Spermatogenesis:
• Pematangan saat pubertas: spermatogonia  spermatosit
primer  spermatosit sekunder  permatid  spermatozoa
 Transport Gamet dan
Fertilization
• Ovulasi:
• Titik tengah dari siklus menstruasi
• Di bawah pengaruh LH dan
• FSH  oosit primer menyelesaikan
Meiosis I (oosit + badan kutub 1st
Meiosis II  ditangkap di metafase
II
• Ovarium menonjol secara lokal 
stigma  kolagenase aktivitas
meningkat  kontraksi otot lokal
meningkat  mengusir oosit, breaks
free mengapung keluar dari
ovarium
 Transport of Gametes and Fertilization Contd..

• Transport oocyte
• Sebelum ovulasi,
fimbriae saluran telur
menyapu ovarium, dan
kontraksi tuba. Oosit
dibawa ke dalam
tabung dengan gerakan
silia pada lapisan
epitel.
 Transport of Gametes and Fertilization Contd..

• Transport sperma
• Tubulus seminiferus  epididimis,
maturasi biokimiawi, ditutupi oleh
glikoprotein + energi luar dari kelenjar
prostat & vesikula seminalis selama
ejakulasi (2-6ml, 100 juta sel / ml) 
lingkungan yang kondusif untuk gerakan
independen
 Transport of Gametes and Fertilization
• Transportasi sperma Contd..
conntd

• 1% sperma yang disimpan

di vagina memasuki
saluran serviks (oleh
propulsi sperma & cairan
+ silia)  istmus, sperma
menjadi kurang bergerak.
Pada ovulasi, sel kumulus
yang mengelilingi oosit
menghasilkan sperma
chemoattractrans 
menjadi motil lagi 
berenang ke ampula
Transport of Gametes and Fertilization Contd..

• Spermatozoa tidak dapat membuahi oosit, sebelum

menjalani:
• Kapasitasi:
– Pengondisian periode dalam saluran reproduksi
wanita.
– Interaksi antara permukaan sperma-mukosa
– Lapisan glikoprotein sperma dikeluarkan
• Reaksi akrosom:
– Terjadi setelah pengikatan zona pellucida (zp)
– Pelepasan enzim (zat seperti acrosin & trypsin) yang
dibutuhkan untuk menembus zp.
 Transport of Gametes and Fertilization Contd..

• Fertilisasi
• proses dimana gamet laki laki
dan perempuan bersatu
• Terjadi di daerah ampull saluran telur
• Fase:
• Fase 1: Penetrasi Corona Radiata
• Fase 2: Penetrasi Zona Pellucida
• Fase 3: Penggabungan sel oosit dan sel sperma
 Transport of Gametes and Fertilization
Contd..

Fertilization :
Begitu spermatozoon masuk oosit,
Sel telur merespons dengan tiga cara:
1. Reaksi kortikal dan zona, untuk mencegah
polispermia.
2. Dimulainya kembali divisi meiosis kedua,
hasil: oosit definitif + badan kutub ke-2
3. Aktivasi metabolisme sel telur
Faktor pengaktifan dibawa oleh
spermatozoon  memulai kejadian seluler
dan molekuler pada embriogenesis awal
Clinical Correlates 3

• Metode kontrasepsi:
– Teknik penghalang, mis: kondom, diafragma, tutup serviks,
spons kontrasepsi.
– Kontrasepsi hormonal: pil, Depo-provera, cyclofem
– Alat kontrasepsi dalam rahim (IUD).
– Vasektomi dan ligasi tuba
• Infertilitas:
– = masalah untuk 15% -30% pasangan:
– Laki-laki: jumlah sperma dan / atau motilitas yang buruk
– Wanita: saluran telur tersumbat, lendir serviks yang tidak
bersahabat, kekebalan spermatozoa, tidak adanya ovulasi.
• Metode kontrasepsi:
– Teknik penghalang, mis: kondom, diafragma, tutup serviks, spons
kontrasepsi.
– Kontrasepsi hormonal: pil, Depo-provera, cyclofem
– Alat kontrasepsi dalam rahim (IUD).
– Vasektomi dan ligasi tuba
• Infertilitas:
– = masalah untuk 15% -30% pasangan:
– Laki-laki: jumlah sperma dan / atau motilitas yang buruk
– Wanita: saluran telur tersumbat, lendir serviks yang tidak
bersahabat, kekebalan spermatozoa, tidak adanya ovulasi.