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ECUACIONES DE ESTADO PARA LOS GASES REALES.

Si se expresa la ecuación de estado en función de SUS VARIABLES


REDUCIDAS, SE TIENE:
F (Pr, Tr ) = Tr

y esta ecuación contiene, al menos, 2 constantes


características del gas en
Pr ,Vr
cuestión, por ejemplo
Pc y Vc.
Muchas de las ecuaciones de estado :

SON DE naturaleza semiempíricas,

reproducen valores PVT en términos más precisos que la ecuación


de estado del gas ideal.
a) Ecuacion de Van Der Waals:

 a 
 P  2 ( V  b)  RT
 V 

y en función de PVT reducidos:

8TR 3
PR   2
3VR  1 VR
Constantes a, b, de la Ec. De V. der W. , para algunos gases

Sustancia Temperatura Presión Crítica Densidad Constante"a" Constante "b" de Van der Waals
Crítica ºC (atm) Crítica (g/m3) de Van der L/mol
Waals
Atm/mol

Amoníaco 132.4 111.5 235 4.17 0,0371

Argón -122 48 531 1.35 0.0322

Dióxido de 31.1 73.0 460 3592 0.0427


Carbono

Hidrógeno -239.9 12.8 31 244 0.0266

Oxígeno -118.8 49.7 430 1360 0.0318


b) Ecuación de Dieterici:
a

VRT
RTe
P
,
Vb
y en función de PVT reducidos:
2
2
VR TR
TR e
PR 
2VR  1

c) Ecuación de Berthelot:

RT a
P  2
V  b TV
en función de PVT reducidos:
8 3
PR  
3VR  1 TR VR
2

a) Ecuación virial general:

 B C D 
PV  RT 1   2  3  ... 
 V V V 

Donde:
B, C, D,… se denominan segundo, tercero,
cuarto…coeficientes viriales.
e) La ecuación de Redlich - Kwong,

Es muy usada en ingeniería debido a su simplicidad y


por el éxito obtenido para modelar sistemas reales en
esa área.

RT a
P  1/ 2
V  b T V( V  b )

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