TALLER

FARMACOLOGIA

DR. GERMAN R. BARRERA

 1
UNA SUSTANCIA QUE PENETRA AL
ORGANISMO Y MODIFICA LA
FUNCIÓN CELULAR Y QUE PUEDE
PRODUCIR EFECTOS BENÉFICOS O
DAÑINOS RECIBE EL NOMBRE DE:
DROGA
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 2
VERDADERO O FALSO…………….
LA FARMACOCINÉTICA ESTUDIA EL
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS
FÁRMACOS
Corrección: esta es la definición de
FALSO farmacodinamia
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 3
PROCESOS FISICOQUÍMICOS
REALIZADOS POR EL ORGANISMO,
SOBRE LOS FÁRMACOS, DESDE QUE
SE ADMINISTRA UNA DOSIS, PRODUCE
SU EFECTO Y SE ELIMINA, RECIBE EL
NOMBRE DE:
FARMACOCINÉTICA
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 4
VERDADERO O FALSO…………….

LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN
INTRAVENOSA GARANTIZA EL 100%
DE ABSORCIÓN
VERDADERO
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 5
VERDADERO O FALSO…………….
SEGÚN LA LEY DE FICK, EL ÁREA DE
ABSORCIÓN ES INVERSAMENTE
PROPORCIONAL A LA VELOCIDAD DE
DIFUSIÓN
FALSO
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 6
VERDADERO O FALSO…………….
EL PH ES LA MEDIDA ABSOLUTA DE
LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE
HIDROGENIONES
Corrección: el PH es el logaritmo negativo de
FALSO la concentración de hidrogeniones
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 7
VERDADERO O FALSO…………….
EL PKa ES EL LOGARITMO NEGATIVO
DE LA CONSTANTE DE DISOCIACIÓN
DE UN ACIDO
VERDADERO
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El Pka representa el PH al cual una sustancia

tiene la mitad de sus moléculas en estado no
disociado y la mitad en estado disociado
 8
VERDADERO O FALSO…………….
UNA BASE DÉBIL AL ENTRAR EN UN
MEDIO ACIDO, PERMANECE EN
ESTADO NO DISOCIADO Y MEJORA
SU ABSORCIÓN
Corrección: solo cuando el medio es el mismo,
FALSO el estado de disociación no cambia
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 9
EN LA CURVA CONCENTRACION
PLASMATICA TIEMPO, LA
CONCENTRACION UMBRAL
REPRESENTA
EL INICIO DE LA ACCIÓN TERAPÉUTICA
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 10
EN LA CURVA CONCENTRACION
PLASMATICA TIEMPO, EL T max.
REPRESENTA:
EL TIEMPO QUE TARDA EN ALCANZAR LA Cmax:
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CP

Cmax

Tmax Tiempo
 11
SEGÚN LA CURVA CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA-TIEMPO, PARA OBTENER UN Tmax.
CORTO SE REQUIERE:

A. DAR UNA DOSIS MAS ALTA DE MEDICAMENTO

B. UTILIZAR LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN
INTRAVENOSA

Igualmente: se pueden utilizar mecanismos para

mejorar la absorción por vía oral. (Ej:Prolertus)
 12
VERDADERO O FALSO ………………………………
EN EL PASO A TRAVÉS DE MEMBRANAS, EL
COTRASPORTE HACE REFERENCIA A UN
MECANISMO DE TRASPORTE ACTIVO DONDE UNA
SUSTANCIA INGRESA O SALE DE LA CÉLULA
UTILIZANDO LA ENERGÍA DERIVADA DEL PASO DE
OTRA SUSTANCIA EN CONTRA DE SU GRADIENTE
DE CONCENTRACIÓN:

VERDADERO
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 13
VERDADERO O FALSO ………………………………
DESPUÉS DE LA ABSORCIÓN, LAS BASES DÉBILES
SE UNEN PRINCIPALMENTE A ALBUMINA Y LOS
ÁCIDOS DÉBILES SE UNEN A LA GLICOPROTEÍNA
ALFA 1:

Corrección: los ácidos débiles se unen a

FALSO albumina y las bases a glicoproteína alfa 1
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 14
VERDADERO O FALSO ………………………………
GENERALMENTE EL DESPLAZAMIENTO DELA
UNIÓN A ALBUMINA DE UN PRIMER
MEDICAMENTO, POR UN SEGUNDO, PRODUCE
DISMINUCIÓN DEL EFECTO DEL PRIMERO.
Corrección: los medicamentos activos son los que no
estan unidos a proteínas, si un medicamento es
FALSO desplazado aumentan su efectos
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 15
VERDADERO O FALSO ………………………………
PARA QUE LA UNIÓN A PROTEÍNAS DISMINUYA
VERDADERAMENTE LA PENETRACIÓN A UN
TEJIDO Y COMO CONSECUENCIA LA MAGNITUD
DE SU EFECTO TERAPÉUTICO, ESTA UNIÓN DEBE
SER MAYOR DEL 50%.

Corrección: la unión debe ser mayor del 90% para

FALSO que se altere el efecto terapéutico significativamente
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 16
VERDADERO O FALSO ………………………………
EN EL MODELO BICOMPARTIMENTAL DE
DISTRIBUCIÓN, SE CONSIDERAN DEL
COMPARTIMENTO CENTRAL: EL PLASMA, LOS
PULMONES, EL CORAZÓN Y EL TEJIDO ADIPOSO
ENTRE OTROS.

Corrección: el tejido adiposo se considera del

compartimiento periférico, el medicamento llega
tardíamente a este pero igual permanece mas tiempo
FALSO y puede presentar redistribucion
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VERDADERO O FALSO ………………………………

ESTA GRAFICA REPRESENTA UN MODELO DE DISTRIBUCIÓN

BICOMPARTIMENTAL.

VERDADERO
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 18
VERDADERO O FALSO ………………………………
LA TIGECICLINA UN ANTIBIÓTICO DE AMPLIO
ESPECTRO, TIENE UN VOLUMEN DE
DISTRIBUCIÓN ALTO, SE CONSIDERA UN
ANTIBIÓTICO INDICADO EN PRESENCIA DE
BACTEREMIA.

Corrección: no está indicado en bateremia (bacterias

en sangre y no en tejidos) ya que el medicamento
FALSO desaparece rápido del plasma y se acumula en tejidos
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VERDADERO O FALSO ………………………………

LA MAYORÍA DE LOS MEDICAMENTOS SON

ÁCIDOS O BASES FUERTES.

Corrección: la mayoría de fármacos son ácidos o

bases débiles, por que los ácidos y bases fuertes son
FALSO muy irritantes y producen lesión sobre tejidos
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