Ácidos nucleicos
Luis David Hernandez Y Fabian Camilo Chacon
Sergio Pinzon
Institución Educativa La Esperanza
Acidos nucleicos
Nuestra evolución responde a la mutación del Permite que la información genética del ADN
ADN. sea comprendida por las células.
Importancia
Los ácidos nucleicos son biomoléculas orgánicas compuestas siempre
de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo. Se definen como
polinucleótidos. ya que están formados por la repetición de unidades
moleculares llamadas nucleótidos.
El ADN y ARN poseen todos los organismos, dirigen y controlan la
síntesis de proteínas, proporcionando la información que determina su
especificidad y características biológicas y contienen las instrucciones
necesarias para realizar los procesos vitales y son los responsables de
todas las funciones básicas de los seres vivos. Podría decirse que lo
que un organismo es o puede llegar a ser, en términos biológicos,
aparece “programado” en estas moléculas. O dicho de otro modo, su
función está relacionada con el almacenamiento y la transmisión de la
información genética constituyendo la base molecular de la herencia.
Los síndromes genéticos
Los síndromes genéticos son:
1. síndrome de Klinefelter
2. Síndrome de Down
3. Síndrome de Turner Pato
Síndrome de Klinefelter
Es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia
adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección
genética frecuente que afecta a los hombres, y a menudo no se diagnostica
hasta la adultez. El síndrome también puede provocar menor masa muscular,
menos vello facial y corporal, y tejido mamario más grande.
Síntomas:
1. Estatura más alta que la altura promedio.
2. Piernas más largas, torso más corto y caderas más amplias en comparación con
otros niños.
3. Pubertad ausente, retrasada o incompleta.
4. Después de la pubertad, menos músculos y menos pelo facial y corporal en
comparación con otros adolescentes.
5. Bajos niveles de energía.
Síndrome de Down
Es un trastorno genético en el que una persona presenta 47 cromosomas en
su cariotipo en lugar de 46. Hace que la persona presente anomalías físicas y retraso
mental y social, aunque existen diferentes grados de gravedad. Todo esto puede
generar diversos problemas a lo largo de su crecimiento.
Aparece durante la gestación del bebé, como un fallo cromosómico. El fallo en
concreto se produce en la réplica del cromosoma 21, provocando que en lugar de
dos haya tres cromosomas.
Síntomas:
1. Tienen la cabeza es más pequeña de lo habitual, con unas orejas y boca pequeñas,
la nariz achatada y ojos inclinados hacia arriba, con posibles manchas blancas
alrededor.
2. Las manos y los dedos son más cortos de lo habitual, y el tono muscular del cuerpo
en general es mucho menor.
3. Todas estas alteraciones los hacen más proclives a sufrir afecciones como
malformaciones congénitas del corazón, demencia, obstrucciones gastrointestinales,
problemas auditivos.
Síndrome Turner Patau
Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa de
este síndrome es la existencia de tres copias del cromosoma 13 en el
cariotipo. Precisamente por esto, esta anomalía genética también se conoce
como trisomía del par 13.
Síntomas:
Las niñas que lo presentan sus ovarios no funcionan en forma adecuada.
Baja estatura, pliegues en el cuello que van desde la parte superior de los
hombros hasta los lados del cuello.
Línea del cabello bajo en la espalda
Baja ubicación de las orejas
La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren el
riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas
renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.