TARGET OBAT

Struktur Sel Adalah struktur Membran Sel Sebagian besar Target Obat - Target obat adalah molekul
Gaya Antar Hukuman Interaksi Hidrofobik - Daerah hidrofobik suatu obat dan
Membran Sel Lipid Contoh obat : Target obat- - Karbohidrat memainkan peran p
sel senyawa reseptor adalah beberapa antibiotik pengenalan sel, regulasi dan pertu
kimia engatur
besar-makromolekul Ikatan Molekul Desolvation - Daerah kutub suatu obat dan targetnya tidak terlarut dan Aksi
Karbohidrat
reseptor membran sasarannya dipecahkan sebelum - Target potensial untuk pengobata
- Obat-obatan umumnya jauh - Molekul air berinteraksi satu sama lain amphoterisin B
endogen -> ada di dan virus, kanker dan penyakit aut
lebih kecil dari pada target interaksi dan membentuk lapisan berurutan di
(neurotransmitt permukaan (agen antijamur)- - Karbohidrat bertindak sebagai a
Isi cairan sel Struktur dalam Sumber produksi Sel protein "pabrik" Sintesis protein mereka - Desolvation diperlukan dan sebelah daerah hidrofobik - entropi negatif
Sel manusia, hewan, er) meiputi Beberapa target
(Sitoplasma) sel (Organel) energi (Mitokondria) (Ribosom) (RE kasar) - Obat berinteraksi dengan membutuhkan energi - Interaksi antara interaksi hidrofobik
tumbuhan (sel eukariotik) sintesis & aksi obat terdapat Ikatan Ikatan Interaksi
target mereka dengan interaksi Van - Energi yang diperoleh dari suatu obat dan targetnya 'membebaskan'
pelepasan. pada daerah elektrostatik hidrogen dipol-dipol
mengikat situs mengikat der Waals interaksi target obat harus lebih molekul air yang dipesan
aksinya pada intraseluler : atau ionik
- Situs pengikatan biasanya besar dari energi yang dibutuhkan - Hasil dalam peningkatan entropi
sel lain reseptor
kantong hidrofobik pada untuk penghilangan kesunyian - Bermanfaat untuk mengikat energi
misalnya sel intraseluler, enzim,
permukaan makromolekul
otot/endokrin nukleus
- Interaksi yang mengikat
- Dapat terjadi jika obat dan tempat pengikatan memiliki
biasanya melibatkan ikatan
- Interaksi yang sangat lemah (2-4 momen dipol
antarmolekul - interaksi awal yang kJmol-1) - Dipol sejajar satu sama lain saat obat memasuki situs
- Sebagian besar obat berada - Terjadi antara hidrogen
dalam kesetimbangan antara paling penting sebagai - Terjadi antara daerah hidrofobik dari
pengikatan
yang kekurangan elektron - Penjajaran dipol mengorientasikan molekul di situs
terikat dan tidak terikat target obat memasuki situs dan heteroatom yang obat dan target pengikatan
mereka
- Kelompok fungsional pada
pengikatan kaya elektron (N atau O), - Karena daerah transien dengan - Orientasi bermanfaat jika kelompok pengikat lainnya
- Hidrogen yang kerapatan elektron tinggi dan rendah diposisikan dengan benar sehubungan dengan daerah
obat terlibat dalam interaksi - paling kuat kekurangan elektron pengikatan yang sesuai
yang mengikat dan disebut - biasanya melekat pada
yang mengarah ke dipol sementara
- Orientasi merugikan jika kelompok pengikat tidak
kelompok mengikat heteroatom (O atau N), - Interaksi menurun dengan cepat diposisikan dengan benar sehubungan dengan daerah
- Wilayah tertentu dalam situs - Hidrogen kekurangan seiring jarak pengikatan yang sesuai
pengikatan yang terlibat dalam elektron disebut donor
interaksi mengikat disebut
- Obat harus dekat dengan daerah yang - Kekuatan interaksi berkurang dengan jarak lebih cepat
ikatan hidrogen, mengikat agar terjadi interaksi daripada dengan interaksi elektrostatik, tetapi kurang
daerah mengikat Heteroatom kaya
Kontribusi keseluruhan dari interaksi cepat dibandingkan dengan interaksi van der Waals
elektron disebut akseptor
ikatan hidrogen van der Waals dapat menjadi penting
Molekul obat melalui membran sel berpindah - Interaksi melibatkan untuk mengikat
orbital dan terarah
kedalam dan keluar tubuh sel melalui penetrasi - Interaksi mengikat biasanya mengakibatkan induksi yang cocok - Orientasi optimum
langsung ke membran sel (dinding sel), difusi di mana situs pengikatan perubahan bentuk untuk mengakomodasi adalah tempat ikatan X-H
obat menunjuk langsung ke
melalu gerbang atau saluran terbuka, atau pasangan tunggal pada Y
- Fit yang diinduksi juga dapat mengubah bentuk keseluruhan dari
menempel pada protein pembawa. target obat sehingga sudut antara X,
H dan Y adalah 180o
- Menginangi fit dan Hexokinase LINK