Anda di halaman 1dari 24

NURSING

PHARMACOLOGY

Ni Luh Putu Eka Sudiwati


Jurusan Keperawatan
Poltekkes Kemenkes Malang
DEFINISI
FARMAKOLOGI : studi yg mempelajari
interaksi bahan kimia ( obat ) dengan
sistem biologi pada organisme hidup
sehingga menimbulkan efek → khasiat
obat

OBAT : bahan kimia yang mempengaruhi


organisme hidup dan digunakan untuk
diagnostik, pencegahan dan terapi
Farmakokinetik : studi yang mempelajari
bagaimana obat sampai ditempat kerjanya
setelah pemberian obat → absorpsi,
distribusi, metabolisme, ekskresi

Farmakodinamik : studi yang mempelajari


bagaimana obat / bahan kimia
menimbulkan efek biologi → tempat
kerjanya, mekanisme kerja, efek obat
pada sistem biologi
PRINSIP KERJA OBAT

● Obat tidak menimbulkan fungsi baru,


tetapi mempengaruhi fungsi yang sudah
ada
● Tidak ada obat yang mempunyai efek
tunggal
( efek terapeutik dan efek samping )
❑ Efek obat ditentukan oleh interaksinya
dengan proses biologi di tubuh
TUJUAN TERAPI

● Mencegah, menyembuhkan dan


mengendalikan berbagai penyakit
● Dosis obat yang cukup harus disampaikan
pada jaringan target shg didapatkan kadar
terapeutik
● Kecepatan onset, efek dan duration
dikontrol oleh absorpsi, distribusi,
metabolisme dan ekskresi
EFEK TERAPI

● Meniadakan penyebab penyakit


Misal antibiotik
● Simptomatis : meringankan gejala
Misal sakit kepala → analgesik, hipertensi →
antihipertensi
● Substitusi : mengganti zat yang kurang / tidak
dihasilkan oleh karena suatu penyakit
Misal vitamin, insulin, estrogen
NAMA OBAT

● Nama kimia : menjelaskan struktur kimia obat


● Nama generik : merupakan nama obat resmi
atau nama obat yang tidak hanya dimiliki oleh
pihak tertentu
● Nama merek atau dagang : nama yang hanya
dimiliki oleh pihak tertentu, dipilih oleh
perusahaan obat dan merupakan merek
terdaftan perusahaan tsb
PHASES OF DRUG ACTIVITY

PHARMACOKINETIC

PHARMACODYNAMIC
KERJA OBAT

• FARMASETIK : FASE PERTAMA DARI KERJA


OBAT

➢ DISINTEGRASI : PEMECAHAN TABLET ATAU PIL MENJADI BAGIAN


YANG LEBIH KECIL

➢ DISOLUSI : MELARUTNYA PARTIKEL YANG LEBIH KECIL ITU


DALAM CAIRAN GASTROINTESTINAL UNTUK DIABSORPSI
FARMAKOKINETIK

■ ABSORPSI
■ DISTRIBUSI

■ METABOLISME

( BIOTRANSFORMASI )
■ EKSKRESI ( ELIMINASI )
ABSORPSI

BIOAVAILABILITAS ( LEBIH PENTING)


JUMLAH OBAT YANG MENCAPAI SIRKULASI
SISTEMIK DALAM BENTUK UTUH/AKTIF

FIRST PASS METABOLISM/ ELIMINATION ATAU


ELIMINASI PRA SISTEMIK
ABSORPSI

PERGERAKAN PARTIKEL OBAT DARI SALURAN


CERNA KE DALAM TUBUH MELALUI
ABSORPSI AKTIF DAN PASIF
BIOAVAILABILITAS ( LEBIH PENTING)
JUMLAH OBAT YANG MENCAPAI SIRKULASI
SISTEMIK DALAM BENTUK UTUH/AKTIF

FIRST PASS METABOLISM/ ELIMINATION ATAU


ELIMINASI PRA SISTEMIK
KECEPATAN ABSORPSI
• OBAT ORAL : DIPENGARUHI ASAM LAMBUNG,
MAKANAN DLM LAMBUNG, KECEPATAN
DISINTEGRASI DAN DISOLUSI
• SUBCUTAN : ABSORPSI LAMBAT DAN
KONSTAN SHG EFEK OBAT BERTAHAN LAMA
• INTRAMUSKULER :TERGT. KELARUTAN OBAT
DALAM AIR
• INHALASI : ABSORPSI CEPAT DAN TERHINDAR
FIRST PASS METABOLISM
• TOPIKAL : TERGT. LUAS PERMUKAAN KULIT
DAN KELARUTAN OBAT DLM LEMAK
• INTRAVENA : TIDAK MENGALAMI ABSORPSI
DISTRIBUSI
PROSES DIMANA OBAT DIHANTARKAN DARI
SIRKULASI SISTEMIK KE DALAM CAIRAN TUBUH
ATAU JARINGAN TUBUH

TERGANTUNG DARI :

● ALIRAN DARAH
● AFINITAS THD JARINGAN
● AFINITAS THD PROTEIN
● KADAR PROTEIN DLM TUBUH
METABOLISME
● PROSES PERUBAHAN STRUKTUR KIMIA OBAT YG
TERJADI DALAM TUBUH DAN DIKATALIS OLEH ENZIM

● TEMPAT UTAMA : HEPAR

● MOLEKUL OBAT DIRUBAH MENJADI LEBIH POLAR SHG


MUDAH LARUT DLM AIR DAN MUDAH DIEKSKRESI
MELALUI GINJAL

● UMUMNYA OBAT MENJADI INAKTIF SHG


METABOLESME SANGAT BERPERAN DLM MENGAKHIRI
KERJA OBAT
WAKTU PARUH ( t ½ ) : WAKTU YG
DIBUTUHKAN OLEH SEPARUH KONSENTRASI
OBAT UNTUK DIELIMINASI

MIS. BILA WAKTU PARUH 650 mg ASPIRIN


ADALAH 3 JAM, TENTUKAN DALAM WAKTU
BERAPA JAM OBAT TERSEBUT DIELIMINASI
SELURUHNYA DARI TUBUH
EKSKRESI

• TERUTAMA MELALUI GINJAL

• CARA LAIN :
➢ EMPEDU
➢FESES
➢PARU
➢SALIVA
➢KERINGAT
➢ASI

Anda mungkin juga menyukai