Generalidades

EEO Mirtha Lilia Chávarry Carranza

 ¿Qué es el Cáncer?
Es el crecimiento desordenado y sin control de células
anormales si no se detecta a tiempo, avanza a otros
órganos donde pueden crecer originando nuevos tumores
: metástasis.

Cuando recién
comienza no La mayoría de los
Esta enfermedad no presenta molestias tipos de cáncer
Todos podemos ser
respeta raza, sexo, ni duele, por eso es pueden prevenirse
afectados por el
edad, ni condición muy importante y curarse si son
cáncer.
social. que los chequeos se detectados a
realicen cuando nos tiempo.
sentimos sanos.
 Cáncer
Conjunto de
enfermedades • Reproducción
caracterizadas por acelerada.
la alteración del • Inhibición de
componente
genético de las
los
células, que mecanismos
adquieren de regulación.
características de • Angiogénesis.
malignidad, como:
 Cinética celular
Crecimiento cuantitativo
División celular

En una población celular normal :

El número de células debe mantenerse
estable .

De manera que las pérdidas celulares

por agresiones sean compensadas por
la producción de nuevas células.
 Ciclo celular
Es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al
crecimiento de la célula y la división en dos células
hijas.

INTERFASE: Fase G0
NO División Fase G1
La célula realiza sus
funciones específicas Fase S
Fase G2

MITOSIS
Fase de división M
Interfase: Estado de No división
• Es el período comprendido entre mitosis.
• Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi
el 90% del ciclo.
Comprende las
La célula realiza sus siguientes etapas :
funciones específicas
• Crece .
• Duplica sus cromosomas .
• Se prepara para división celular.
• Fase más larga del ciclo celular.
• Ocupando casi el 90% del ciclo
 Fases Fase
del ciclo
G: celular
No hay proliferación activa del 1
Desde que nace la célula hasta la S Síntesis
tejido normal renovable. La
célula no se está
de las proteínas y aumento del tamaño
reproduciendo. celular .(6 a 12 horas).
Fase GO
Fase G1
Fase M (Mitosis) + Citocinesis
Sintetiza el RNA esencial para
Primera fase del ciclo celular la síntesis del DNA.(10 a 12
Citocinesis horas. (7 hora)s)

La célula
División duplica
citoplasma su tamaño :continua Fase S
síntesis de todos sus componentes.
Mitosis. División,
célula progenitora
seTrascurre
divide en dosentre el fin de una mitosis y
el inicio
células de la síntesis de ADN.
hijas
idénticas. (30
minutos). 1 hora Células : final de fase G1
Tiene una duración de entre 6 y 12 o comienzo fase S son
horas. más vulnerables a la des
diferenciación (anaplasia)
Desde que se acaba la S hasta
inicio de la M. Hipo actividad
Fase G2
relativa cambios en estructura
celular .3 y 4 horas.
 Fase S :
Cada
Segunda fase , cromosoma se
Tiene una
se produce la duplica y queda
duración de unas
replicación o formado por dos
10-12 horas .
síntesis del ADN cromátidas
idénticas.

Esquema de un cromosoma
Cromátida :
1. Cromátida
Unidades longitudinales 2. Centrómero
(estructura) del cromosoma 3. Brazo corto
, está unida a su cromátida 4. Brazo largo
hermana por el centrómero. Esquema de un
cromosoma
 Fase G2:
Tercera fase de Al final de este
crecimiento del
período se
ciclo celular , Duración entre
observa cambios
continúa la 3 y 4 horas.
síntesis de en la estructura
proteínas y ARN. celular
 Fase M (mitosis y citocinesis)
División celular en la que una célula progenitora , se
divide en dos células hijas idénticas.
Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M
duraría alrededor de 30 minutos.
Profase Metafase Anafase Telofase
Citocinesis
Citocinesis
• Se inicia :Telofase
• Separación física del citoplasma en dos células
hijas durante la división celular.
 Patrones de crecimiento No
Neoplásico

Hipertrofia. Hiperplasia. Metaplasia. Displasia

Tipo de célula adulta es Alteraciones en las
Aumento del Aumento reversible del células adultas sanas.
número de células de remplazada por otra
tamaño determinado tipo tisular que rara vez se Reemplaza célula
que produce una mayor encuentra en el tejido madura por otro en
celular: Mayor masa de tejido. afectado ( glandular por etapa inferior de
carga de escamoso).Cuello maduración. Estímulo es
Común: hombres uterino constituye una casi siempre externo:
trabajo. mayores desarrollar más zona común para radiación, inflamación,
células en su glándula cambios metaplásicos químicos tóxicos ,
Estimulación prostática: HBP. irritación crónica.
hormonal. Neoplasia intraepitelial
Patrones de Crecimiento Neoplásico
(Pérdida de control sobre el crecimiento)

Cambio irreversible :
Anaplasia Estructuras de células adultas
Sufren regresión a niveles
(sin forma). primitivos.

Células anaplásicas pierden

Signo la capacidad para realizar
distintivo funciones especializadas.
de cáncer. Se desorganizan : posición y
citología. .
 El examen microscópico de las células cancerosas revela ciertos cambios
estructurales
1.-Propiedades
Microscópicas:

Organizaciones
Pleomorfismo: Hipercromatismo Polimorfismo Aneuploidia cromosómicas
anormales

Cromatina El núcleo es Cantidades Translocacion

Cambios nuclear más grande y anormales de es secciones
morfológicos componente su forma cromosomas débiles en los
Variabilidad principal de los varía. cromosomas
genes es más
de tamaño y pronunciada en
forma en la tinción.
células y Núcleos oscuros
núcleos. por abundancia
de ADN
Anomalía del cromosoma 22 en la que este recibe una parte del cromosoma 9. LMC
y LLA, con frecuencia se encuentran células de la MO que contienen el cromosoma
Filadelfia.
 2.-Propiedades
cinéticas:

Pérdida del Pérdida de la Alteraciones de Capacidad

capacidad de las Propiedades Inestabilidad
control de la para hacer
diferenciación Bioquímicas Cromosómica
proliferación. metástasis.

Adquieren Número creciente de La

Los mecanismos Grado en que
nuevas mutaciones. producción
normales de las células
propiedades Translocaciones de enzimas
control NO cancerosas se
como resultado linfomas y leucemias: sobre la
pueden detener asemejan a las
de alteraciones Cromosoma superficie de
esta células
en el acido Filadelfia. Partes de la célula
proliferación. normales
desoxirribonucle dos cromosomas, el 9 cancerosa
comparables.
ico. Producción y el 22(translocacion Propagación
de antígenos 9-22), intercambian de células
tumorales sus posiciones . cancerosas