Anda di halaman 1dari 22

Bingko Biloba

Kelompok V
Sejarah
Asal usul Ginkgo biloba berawal dari 150 -
250 juta tahun yang lalu. “Ginkgo (berasal dari
Cina Yin-Kuo, yang berarti “perak aprikot”) biloba
(mengacu pada two-lobed, daun berbentuk kipas),
daun berasal dari yang Pohon maidenhair, yang
diyakini hidup 2.000 hingga 4.000 tahun.
Sifat obat GB telah ditelusuri sekitar
5.000 tahun di Cina kuno, di mana penyembuh
Chen Noung (2767-2687 SM) menggambarkan
sifat obat pertama yang ada di Farmakope II
O Ginkgo Biloba banyak tumbuh didaerah
Cina, dan sekarang dibudidayakan Amerika
Utara Tumbuh di alam liar, didaerah hutan
gugur dan lembah dengan tanah yang
memiliki pH 5,0-5,5 dengan drainase air
yang baik
O Ekstrak Ginkgo menyimpan 24 persen
senyawa Ginkgo flavoglikosida alis
ginkgolida. Zat inilah yang diunggulkan
sebagai senyawa lami berkhasiat obat
??????
O Bentuk daun dari tanaman Ginkgo biloba L.
ini seperti kipas yang tumbuh dari ujung
cabang atau batang tanaman ini. Tanaman
ini tidak berbuah dan berbunga karena
masih termasuk tanaman biji terbuka atau
Gymnospermae. Biji Ginkgo biloba L.
dilindungi oleh lapisan jaringan lunak atau
biasa dikenal dengan nama salut biji. Warna
dari daun Ginkgo biloba L. adalah hijau
muda dengan batang tanaman yang kecil
Klasifikasi
O Kingdom : plantae
O Division : Ginkgophyta
O Class : Ginkgoopsida
O Order : Ginkgoales
O Family : Ginkgoaceae
O Genus : ginkgo
O Spesies : Ginkgo Biloba
O Binominal name : Ginkgo Biloba L
Manfaat
1. Berfungsi sebagai antioksidan untuk
menekan radikal bebas
2. Untuk meremajakan sel-sel otak yaitu
dengan cara memulihkan reseptor-
reseptor di dalam otak serta
meningkatkan serotonin
3. Mempunyai kemampuan untuk
memperbaiki peredaran darah
4. Dapat memacu produksi molekul energi
ATP (adenosine triphosphate)
Efek Farmakologi
Antioksidan
O Ekstrak daun  menangkap ROS seperti
hidroksil radikal (OH ˙), peroxyl radikal (ROO
˙), anion superoksida radikal (O2 – ˙),
oksida nitrat radikal (NO ˙), hidrogen
peroksida (H2O2), dan spesies ion ferryl
O Ekstrak daun ginkgo juga dapat
meningkatkan aktivitas enzim antioksidan
seperti superoksida distmutase (SOD),
glutation peroksidase,katalase, dan / atau
heme oxygenase-1
O Meningkatkan toleransi seluler stres oksidatif
mengurangi angiogenesis, yaitu pembentukan
pembuluh darah yang diperlukan untuk tumor
metastasis.
O Oksida nitrat (NO) yang terlibat dalam
perkembangan kanker juga tampaknya
diselesaikan melalui terpenoid dari ekstrak
daun Ginkgo dengan mengubah ekspresi
enzim NO sintase
Meningkatkan kadar ATP
Ekstrak daun ginkgo meningkatkan
ekspresi enzim mitokondria seperti NADH
dehidrogenase, yang dapat mempengaruhi
generasi ROS dalam mitokondria. Ini adalah
perlindungan terhadap uncoupling fosforilasi
oksidatif, sehingga meningkatkan kadar ATP
mengatur metabolisme energi
Flavonoid dan Terpenoid
flavonoid (Quercitin dan kaempferol)
Menghambatan Enzim siklooksigenase-2
Pencegahan penyakit
neodegeneratif
O Ekstrak daun diketahui menghambat
pembentukan AA dari β-amyloid prekursor
protein (APP), patogénesis Penyakit
Alzheimer
O Menghambat akumulasi ROS disebabkan
oleh AA (khususnya flavonol Quercitin) dan
juga mengurangi neuron apoptosis
O Bilobalide juga mencegah DNA fragmentasi
akibat radikal hidroksil β-amyloid dan
hidrogen peroksida
OTAK
O Efek ekstrak daun Ginkgo mungkin
mengakibatkan meningkatkan mood,
sehingga mengakibatkan aktivitas
antidepresan.
O Memori meningkatkan efek Ginkgo Ekstrak
daun melalui pencegahan degenerasi
neuron
Kardioprotektif
O Antioksidan, antiplatelet aktivitas dan peningkatan
aliran darah melalui pelepasan nitrat oksida dan
prostaglandin
O Meningkatkan darah koroner mengalir melalui
aktivitas antiplatelet (oleh ginkgolide B) dan
O Meningkatkan fungsi kontraktil yang disebabkan
peningkatan pelepasan katekolamin dari cadangan
jaringan hati endogen oleh flavonoid (Quercitin,
kaempferol, dan isorhamnetin).
Farmakodinamik
Dua komponen utama dari daun ginkgo :
O Flavonoid, antioksidan yang berbasis tanaman,
membantu melindungi pembuluh darah dan
sistem saraf pusat.
O Terpenoid melebarkan pembuluh darah dan
membantu menjaga platelet darah dari saling
menempel
Mekanisme Aksi ginko biloba
1. Efek vasodilator : GBE pontensial meningkatkan
konsentrasi norephineprin dan menyebabkan
konstriksi Ca2+ dependent yang diisolasi di aorta
dan vena cava, serta menunjukkan efek konstriksi
dan vasodilator pada pembuluh darah.
2. Efek metabolisme : GBE meningkatkan uptake
glukosa dan sintesis glikogen pada sel otot halus.
3. Antiplatelet activating factor activity : menghambat
aktivasi platelet dengan meningkatkan
endothelium-derivet thrombolytics (contoh : NO dan
prostasiklin).
3. Agen antioksidan : GBE menginduksi
penghancuran berbagi radikal bebas, termasuk OH-
, O2-, radikal diphenilpicrylhydrazil, dan radikal
adriamycy l.
4. Central effect : efek reseptor/transmitter seperti
pada penghambatan radikal bebas, modulasi
metabolik, antagonis PAF, menghambat MAO dan
COMT, antagonis alpha, modulasi reseptor
densitas, dan menghambat sintesis NO.
5. Efek reserptor atau transmitter : meningkatkan
induksi norephineprin, densitas alpha-2 reseptor,
asetilkolin muskarinik, densitas reseptor serotonin,
dan penurunan densitas beta-adrenoreseptor.
Farmakokinetik
O Absorbsi
Absorbsi kurang lebih 60%. Berdasarkan data spesifik
darah, farmakokinetik GB memiliki karateristik model 2
kompartemen dengan fase orde satu dan t½ 4,5 jam.
O Distribusi
Adanya hubungan radioaktif dengan plasma terus bertahap
hingga mencapai 48 jam. Aktivitas spesifik pada pasangan
eritrosit yang ada di plasma yang didapatkan.
O Metabolisme
Level aktivitas mencapai puncak pada 1,5 jam.
O Eksresi
21 % dieksresikan lewat urin dan 29% dieksresikan lewat
feses
Bentuk Olahan
O Tablet
O Kapsul
O Cair/tingtur
O Teh
Efek Samping
O Overdosis  mengalami palpitasi jantung
atau pingsan
Namun, gejala ini hanya akan bersifat
sementara dan akan berhenti begitu tidak
mengkonsumsi
O Dosis normal
60-200 mg per, 2-3 kali sehari, umumnya
setelah makan.
RERERENSI
O Wijesekera, R.O.B., 1991, Plant-Derived Medicines and Their Role in Global Health in the Medicine
Plant Industry, Wijesekera Ed., C.R.C. Press, Inc. Florid.
O Diamond, J Bruce et all.2000.Ginkgo biloba Extract: Mechanisms and Clinical Indications. Arch
Phys Med Rehabil 2000;81:668-78
O Ramassamy C, Longpre F, Christen Y. 2007. Ginkgo biloba extract (EGb 761) in Alzheimer’s disease:
is there any evidence? Curr Alzheimer Res 4:253–62.
O Amri H, Ogwuegbu SO, Boujrad N, Drieu K, Papadopoulos V. 1996. In vivo regulation of peripheral-
type benzodiazepine receptor and glucocorticoid synthesis by Ginkgo biloba extract EGb 761 and
isolated ginkgolides. Endocrinology 137:5707–18.
O Song W,Guan HJ, Zhu XZ, Chen ZL, YinML, Cheng XF. 2000. Protective effect of bilobalide against
nitric oxide-induced neurotoxicity in PC12 cells. Acta Pharmacol Sin 21:415–20.
O Mahady GB. 2002. Ginkgo biloba for the prevention and treatment of cardiovascular disease: a
review of the literature. J Cardiovasc Nurs 16:21–32.
O Smith JV, Luo Y. 2003. Elevation of oxidative free radicals in Alzheimer’s disease models can be
attenuated by Ginkgo biloba extract EGb 761. J AlzheimersDis 5:287–300.
O Watanabe K, Kawamori T, Nakatsugi S, Wakabayashi K. 2000. COX-2 and iNOS, good targets for
chemoprevention of colon cancer. Biofactors 12:129–33
O Pietri S, Maurelli E, Drieu K, Culcasi M. 1997a. Cardioprotective and anti-oxidant effects of the
terpenoid constituents of Ginkgo biloba extract (EGb 761). J Mol Cell Cardiol 29:733–42.
O DeFeudis FV, Papadopoulos V, Drieu K. 2003. Ginkgo biloba extracts and cancer: a research area
in its infancy. Fundam Clin Pharmacol 17:405–17
O Sagar SM, Yance D,Wong RK. 2006. Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential
source for investigational new agents to treat cancer-Part 1. Curr Oncol 13:14–26.
O Mahadevan, S., Park, Y., 2007, Multifaceted Therapeutic Benefit of Ginkgo Biloba L., : Chemistry,
Efficacy, Safety, and Uses, Journal of Food Science Vol. 23, No. 7:14-19