VDRL
Bahan:
Serum darah dan cairan otak
Antigen VDRL
Larutan garam Buffer
Larutan Garam fisiologis (0,9%)
Prosedur PemeriksaanVDRL pada serum
Persiapan Sampel
Serum yang jernih dipanaskan dulu dalampenganas air pada suhu 560C
selama 30 menit, jangan memekai serum yang keruh atau hemolisis.
Pemanasan serum perlu diulang pada 56 0C selama 10 menit bila
pemeriksaan dilakukan lebih dari 4 jam setelah pemanasan yang
pertama.
Pemeriksaan dilakukan bila suhu serum sama dengan suhu kamar
(23-290C).
Reagen antigen harus tidak berwarna merupakan larutan dalam
alkohol yang mengandung 0,03% kardiolipin,0,9% kolesterol
dan leucithin murni (0,21%). Antigen harus disimpan dalam ruangan
gelap pada suhu 6-80C bilamana terjadi presipitat, maka
larutan antigen tersebut tidak dapat dipergunakan lagi dan harus
dibuang. Suspense antigen baru harus dibandingkan terlebih dahulu
terhadap larutan antigen yang reaktivitasnya sudah diketahui
sebelum dipergunakan dalam pemeriksaan rutin
Larutan gram buffer VDRL dengan pH 6,0 + 0,1
Larutan garam fisiologis (0,9% NaCl) persiapan suspensi antigen
Pipet 400 Ul larutan garam buffer, memasukan kedalam botol
reagen ukuran 30 ml. Kemudian ditambahkan 500 Ul antigen tetes
demi tetes langsung diatas larutan garam buffer sambil
menggerakan botol tersebut dengan gerakan memutar pada bidang
yang rata
lanjutan gerakan memutar botol sekitar 10 detik
Tambahkan 4100 Ul larutan garam buffer. Kocok 30 kali dalam 10
detik
Suspense antigen siap untuk dipakai dan hanya tahan selama 1
hari.
Pembacaan hasil:
Laporan hasil cukup dengan menyebutkan non-reaktif, reaktif lemah atau reaktif
Reaktif: Bila tampak gumpalan sedang atau besar
Reaktif lemah : Bila tampak gumpalan kecil-kecil
Non Reaktif: Bila tidak tampak flokulasi/gumpalan
Hasil dilaporkan dengan menyebutkan pengenceran serum tertinggi
yang masih memberikan hasil negatif
Kesimpulan: