Percobaan 1

DIFUSI
TUJUAN

Menentukan jumlah zat aktif yang terdifusi dari

sediaan semipadat
teori

Difusi adalah perpindahan partikel secara spontan

dari daerah berkonsentrasi lebih tinggi ke daerah
berkonsentrasi lebih rendah sampai konsentrasi
sistem sama
 hukum fick I ?
 Mekanisme difusi dalam sel difusi ?
 pengertian fluks ?
 cara menentukan fluks ?
Alat dan bahan

ALAT : bahan :
Gelas Kimia KH2PO4
pH meter Aqua bebas CO2
Spektro UV-Vis NAOH
Labu Ukur Salep aminofilin
Pipet Tetes serbuk aminofilin
Pipet Volume
Tabung Reaksi
CARA KERJA
Pembuatan larutan dapar fosfat pH 7,4
Membuat larutan KH2PO4 0,2 M dengan cara
melarutkan 27,218 gram KH2PO4 dalam aqua
bebas CO2 hingga 1 liter

Membuat larutan NaOH 0,2N dg cara

melarutkan 8,001 gram NaOH dlm aqua bebas
CO2 hingga 1 liter

Mencampur 50ml larutan KH2PO4 0,2 M dg

39.1 ml larutan Natrium hidroksida 0,2 N

Mengencerkan dg aqua bebas CO2 sampai

200ml

Larutan tersebut diukur pHnya dg pH meter

dengan atau tanpa penambahan larutan NaOH
0,2N sehingga pH larutan mencapai 7,4 ± 1
Penentuan panjang gelombang maksimum dan Pembuatan
Kurva Baku

Membuat larutan induk aminofilin dengan

cara 100mg aminofilin ditimbang seksama
lalu dilarutkan dengan larutan dapar fosfat
pH 7,4 hingga 100ml

Mengambil 1,0 ml dr larutan ini, dan

mengencerkan dg larutan dapar fosfat pH
7,4 hingga 50 ml

Mengamati absorbansinya pada panjang

gelombang 200-400 nm sehingga diketahui
panjang gelombang yg memiliki serapan
maksimum
Pembuatan Kurva Baku

Dari larutan induk aminofilin, ambil 1 mL

tambahkan larutan dapar fosfat pH 7,4
sampai 50 mL

Ambil 0,5; 0,75; 1,0; 1,25; 1,5; 1,75 mL,

encerkan masing-masing dengan larutan
dapar fosfat pH 7,4 hingga 5 mL.

Ukur absorbansinya dengan

spektrofotometer UV-Vis pada panjang
gelombang maksimal aminofilin

Buat regresi linear dengan membuat plot

antara kadar aminofilin dengan serapan
Uji Difusi

Atur suhu sitem dalam kisaran 37 ± 0,5oC

Timbang 500mg sediaan uji, kemudian

ratakan diatas membran selofan dengan
diameter 1,5 cm.

Tempatkan membran selofan pada sel

difusi tipe Franz modifikasi

Cairan reseptor berupa dapar fosfat pH 7,4

sebanyak 70ml dimasukkan kedalam gelas
kimia, aduk dengan kecepatan 100 rpm
Hubungkan reseptor dan sel difusi
dengan pompa peristaltik. Pompa
peristaltik menghisap cairan reseptor dari
gelas kimia kemudian dipompa ke sel
difusi secara hidrodinamis, kemudian
cairan dialirkan kembali kereseptor

Ambil sampel pada menit ke 15, 30, 45,

60, 90, 120, 180 sebanyak 5ml

Sampel yang diambil diganti dengan

cairan reseptor yang baru dalam jumlah
yang sama sehingga volume cairan
reseptor tetap

Sampel segera diukur serapannya dengan

spektrofotometer UV-Vis pada panjang
gelombang maksimum yang ditentukan
Pengolahan Data

Kadar sampel diukur dengan

menggunakan kurva kalibrasi
aminofilin yang sudah dibuat
sebelumnya

Jumlah aminofilin yang terdifusi

dihitung sebagai konsentrasi
terdifusi per satuan luas membran
(µg/cm2)

Buat kurva aminofilin terdifusi vs

waktu
HASIL

J=fluks → Sejumlah M zat yg mengalir melalui satu satuan

penampang melintang S dari suatu pembatas dlm satu satuan
waktu t Aliran berbanding lurus dengan perbedaan konsentrasi

𝑑𝑀
J = slope b atau J=
𝑆.𝑑𝑡
J = fluks
M = massa zat yg berdifusi (g)
S = luas penampang melintang (cm2)
D= koefisien difusi (cm2/detik)
Jangan lupa !!!
 15 tabung reaksi
 rak tabung reaksi
 tisu
 lap
 label
TERIMA KASIH