RECOMBINATION

REPAIR
Oleh Kelompok 10
Anggota :
Dina Lestari
Iis Sukmawati
Rivaldi Muhsin
Sagita Wulandari
 PERBAIKAN REKOMBINASI
Perbaikan rekombinasi adalah
mekanisme untuk menghasilkan
molekul DNA fungsional dari dua
molekul yang rusak. Ini adalah
proses perbaikan penting untuk
membagi sel karena garpu replikasi
dapat tiba di situs yang rusak, seperti
dimer timin, sebelum sistem
perbaikan eksisi telah
menghilangkan kerusakan.
Rekombinasi genetik adalah proses
pertukaran elemen genetik yang
dapat terjadi antara untaian DNA
yang
berlainan (interstrand), atau antara
bagian-bagian gen yang terletak
dalam satu untaian DNA
(intrastrand).
 Fungsi rekombinasi genetik bervariasi
tergantung mekanismenya. Beberapa fungsi
rekombinasi genetik :
1 3
Penyusunan Regulasi ekspresi
kembali genetik gen tertentu
yang diprogram
selama
perkembangan 4
2 Memelihara
perbedaan genetik
Sistem perbaikan
DNA khusus
 TIPE REKOMBINASI
GENETIK

Rekombinasi
1
homolog/ umum

Rekombinasi
2
homolog/ umum

Rekombinasi
3 transposisi/
replikatif
 MODEL HOLLIDAY
TAHAP I
 MODEL HOLLIDAY
TAHAP II
 CONTOH

RIP / MIP
Salah satu contoh yang menonjol diberikan oleh
RIP dan MIP dalam jamur berserabut Neurospora
crassa dan Ascobolus immersus , masing-masing
(Ulasan dalam Selker 1990 ). Dalam nukleus
haploid yang mempersiapkan karyogami dan onset
profilase meiotik, semua urutan berulang (kecuali
rDNA) menjalani metilasi (MIP) atau mutasi titik
terarah metilase (RIP), independen dari Spo11 atau
Rad51 ( Gladyshey dan Kleckner 2014).
Drosophila Meiosis
Pada Drosophila meiosis betina, pemasangan dan pembentukan SC
mendahului dan independen dari rekombinasi dengan DSB kemudian
terjadi dalam konteks SC ( Lake and Hawley 2012 ). Sudah lama
dipikirkan bahwa pemasangan meiotic DSB-independent hanyalah
kelanjutan dan peningkatan dari pasangan somatik. Namun, penelitian
terbaru menunjukkan bahwa sel punca germline tidak memiliki
pasangan somatik, lebar genom atau khusus di daerah
sentromer. Pairing membangun kembali lima divisi mitosis sebelum
timbulnya meiosis ( Cahoon dan Hawley 2013; Chrisphorou et al
2013; Joyce et al 2013). Menariknya, daerah heterokromatik homolog
tetap berpasangan setelah profase, memungkinkan pemisahan homolog
secara teratur yang gagal memperoleh CO / chiasma ( Dernburg et al.
1996 ).
Dalam meiosis pria Drosophila , pasangan DSB-independen terjadi
lebar genom dan memungkinkan pembentukan hubungan
interhomolog persisten yang menggantikan chiasmata untuk
memastikan pemisahan ( McKee 2009 ; McKee et al. 2012 ). Selain
itu, situs pasangan spesifik dalam pasangan efek rDNA dari kromosom
X dan Y (ditinjau dalam McKee 2009 ; Tsai dan McKee 2011 ; McKee
et al. 2012 ).
 SESI
TANYA JAWAB
TERIMA KASIH