Teoria do Campo Cristalino

(TCC)

Prof. Me. Elizael de Jesus Gonçalves

1
 Introdução
Essa teoria é usada para descrever a
estrutura eletrônica dos complexos.

Hans Bethe (1929) e Van Vleck (1932)

foram os pioneiros no
desenvolvimento da TCC.

2
 TCC
Conceitos fundamentais dessa teoria:
• Interação Eletrostática:
 
Z Z
E
4 0 r
• Orbitais d

A interação entre os ligantes (base de Lewis) e

os metais de transição (ácido de Lewis) é
puramente eletrostática. 3
 Complexos Octaédricos

4
EECC  (0, 6.eg  0, 4 t 2g ). O
 Complexos Tetraédricos

EECC  (0, 4 t 2  0, 6 e). O 5

 Fatores que afetam o ∆
• Série Espectroquímica
Campo
Fraco

Spin baixo Spin alto

Campo 6
Forte
Complexos Octaédricos – Spin Alto e Spin Baixo

∆<P ∆>P

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 Fatores que afetam o ∆
• Carga do íon metálico

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 Fatores que afetam o ∆
• Simetria do campo cristalino

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∆O> ∆T>∆qp
Propriedades Magnéticas

[OsBr6]3-

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Determinação do valor de ∆

h.c
E


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 Exercício 1
• Determine se os complexos são de spin alto ou spin baixo

[FeCl6]-3 (d5)

[Fe(CN)6]-3 (d5)

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 Exercício 2
Calcule o ∆O para os complexos abaixo:

[Ni(NH3)6]+2

6, 6208.1034 (J.s) x3, 0.108 (m/ s) x6, 022.1023 (mol 1 )

O 
5, 73.107 (m)
 O  208.726 J / mol ou 208, 726kJ / mol

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