TABLET

Kelompok 1 :
Dilla Fauzia
Neng Sri Lisnadia
Rizka Dinda N
Wahyu Agusti
 Pengertian tablet

“ Menurut Farmakope Indonesia Edisi V

Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan pengisi.Tablet
adalah sediaan padat dibuat secara kempa berbentuk cakram pipih atau gepeng, bundar,
segitiga, lonjong, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan.
“
Menurut British Pharmacopeae ( BP 2002) Tablet adalah Sediaan padat yang mengandung satu dosis
dari beberapa bahan aktif dan biasanya dibuat dengan mengempa sejumlah partikel yang seragam.
 Komponen Tablet
Zat Aktif
01 Harus memenuhi syarat yang
ditentukan farmakope.
Diluent atau bahan pengisi
02 Berfungsi untuk memperbesar
volume massa agar agar mudah
dicetak atau dibuat. Contoh :
saccharum lactis, amylum manihot
03 Perbaikan alir atau glidan
Bahan yang dapat meningkatkan
kemampuan mengalirnya serbuk.
Contoh : acidum stearicum
Binder atau Bahan Pengikat
04 Dimaksudkan agar tablet tidak
pecah atau retak . Contoh :
mucilago gummi arabici
Bahan Penghancur atau disintegran
05 Berfungsi membantu hancurnya tablet
setelah ditelan. Contoh : pati, selulosa
Bahan pelicin atau lubrikan
06 Berfungsi mengurangi gesekan
selama proses pengempaan tablet
dan juga mencegah massa tablet
menempel pada cetakan. Contoh :
magnesium stearat
 Metode Pembuatan Tablet

Metode Granulasi Basah

Metode granulasi basah merupakan metode

pembuaatan sediaan tablet yang biasa digunakan untuk
bahan obat atau zat aktif yang tahan terhadap
pemanasan.
 Metode Pembuatan Tablet
Metode Granulasi kering

Metode granulasi kering merupakan metode pembuatan

sediaan tablet yang biasa digunakan untuk bahan obat atau
zat aktif yang tidak tahan terhadap pemanasan.
 Metode Pembuatan Tablet
Metode Cetak Langsung

Mode ini merupakan metode pembuatan tablet yang dilakukan

dengan cara langsung diicetak, dengan persyaratan zat aktif
atau bahan obat tersebut mempunyai sifat alir yang baik,
kompresibilitas tinggi serta mempunyai efek lubrikan yang baik.
 Keuntungan Kerugian
Keuntungan
1. Tablet dalam bentuk kering
1. Ada beberapa pasien yang sult dan Kerugian
sehingga zaat aktif lebih terjaga
menelan tablet
kestabilannya
2. Dapat disalut untuk melindungi 2. Kebanyakan tablet yang ada
rasa yang tidak enak dari sediaan dipasaran tidak tertutupi rasa
3. Dapat mengandung zat aktif lebih pahit
besar dengan bentuk sediaan 3. Formulasi tablet cukup rumit
yang kecil.
4. Cocok untuk zat aktif yang sulit
larut dalam air
5. Sediaan dapat diproduksi masal
 Macam – Macam Kerusakan Tablet
Motling
adalah terjadinya warna
yang tidak merata pada per
mukaan tablet
Percetakan tidak pas dengan ruang
cetakan terjadi pelelehan zat aktif
saat pencetakan pada tekanan tinggi
Whiskering
Binding Sticking atau picking
Perlekatan yang terjadi pada punch atas
kerusakan tablet akibat ma
dan bawah karena permukaan punch
ssa yang akan di cetak mel
kurang licin , pencetak masih ada
ekat pada dinding ruang
lemaknya zat licinnya kurang, massanya
cetakan
masih basah
keadaan yang menggambar Tablet menjadi retak dan rapuh.
kan bagian atas atau bawah Disebabkan kurangnya tekanan
tablet terpisah sebagian atau pada pencetakan tablet dan zat
seluruhnya pengikatnya kurang.
Capping Crumbling
 Evaluasi Tablet
Uji keregasan
Kekerasan tablet bukanlah indikator
yang mutlak dari kmekuatan tablet.
Cara lain menentukan kekuatan
tablet ialah dengan mengukur
keregasannya. Syarat: harus lebih
kecil dari 0,8% (Ansel, H.C., 1989)
Uji waktu hancur
Waktu hancur adalah waktu yan
g dibutuhkan oleh tablet untuk
menjadi partikel-partikel kecil.
Interval waktu hancur adalah
5-30 menit (Ansel,H.C., 1989).
Uji kekerasan
Ketahanan tablet terhadap goncangan
pada waktu pembuatan, pengepakan dan
distribusi bergantung pada kekerasan
tablet. Syarat : 4-8 kg (Soekemi, A. R.,
1987).
Keseragaman bobot
Tablet harus memenuhi uji
keseragaman bobot. Keseragaman
bobot ini ditetapkan untuk menjamin
keseragaman bobot tiap tablet yang
dibuat. Tablet- tablet yang bobotnya
seragam diharapkan akan memiliki
kandungan bahan obat yang sama,
sehingga akan mempunyai efek
terapi yang sama.
Uji disolusi
Disolusi adalah proses pemindahan molekul
obat dari bentuk padat kedalam larutan pada
suatu medium (Dirjen POM, 1995).
persyaratan uji disolusi yaitu untuk mengetahui
seberapa banyak persentase zat aktif dalam
obat yang terlarut dan terabsorbsi ke dalam
peredaran darah untuk memberikan efek terapi
.
Waktu hancur

Keseragaman
ukuran

Kekerasan

Keseragaman
bobot
Thank you