Anda di halaman 1dari 12

NURUL MUKHLISA

SYAHARUNI
Pendahulan
KADAR
OBAT
ZAT

EFEK
TERAPI
Tujuan Percobaan
Untuk menetapak kadar Furosemida dalam sediaan
tablet sesuai dengan standar yang tertera pada British
Pharmacopoeia Volume 3

Manfaat Percobaan
Manfaat yang diperoleh dari penetapan kadar Furosemida dalam sediaan
tablet adalah agar menjamin bahwa sediaan tablet tersebut yang beredar di
pasaran memenuhi persyaratan yang tertera pada British Pharmacopoeia
Volume 3 sehingga dapat melindungi masyarakat dari produk yang tidak
memenuhi persyaratan. Hal ini perlu dilakukan karena kadar obat sangat
berpengaruh pada efek terapinya
Cara Kerja
 Pembuatan Pelarut NaOH 0,1 M
Ditimbang seksama ±8 gram kristal NaOH dan dilarutkan
dalam 2000 ml akuades bebas CO2.
 Pembuatan Larutan Baku Furosemide
Ditimbang teliti 8 mg baku Furosemid, dimasukkan ke
dalam labu tentu ukur 10 ml, ditambahkan 5 ml pelarut
NaOH 0,1 M, Disonikasi selama 15 menit, ditambahkan
pelarut sampai garis tanda, dihomogenkan, dipipet 1 ml,
dimasukkan ke dalam labu tentu ukur 100 ml,
ditambahkan pelarut sampai garis tanda
 Pembuatan Larutan Uji
Ditimbang 20 tablet @ 40 mg Furosemida,
diserbukkan dengan lumpang sampai halus,
ditimbang serbuk secara kuantitatif yang setara
dengan 100 mg furosemide, dimasukkan ke dalam
labu tentu ukur 250 ml, ditambahkan NaOH 0,1 M,
disonikasi selama 15 menit, ditambahkan lagi NaOH
0,1 M sampai garis tanda, dihomogenkan. Dipipet 1 ml,
dimasukkan ke dalam labu tentu ukur 50 ml, di
tambahkan dengan NaOH 0,1 M sampai garis tanda.
 Perhitungan kadar

Keterangan:
Au: Area uji (absorbansi uji)
Ab: area baku (absorbansi baku)
Bb: bobot baku
Bu: bobot uji
Br: bobot rata-rata sampel uji
Ke: kadar etiket pada baku Furosemid
fu: faktor pengenceran uji
fb: faktor pengenceran baku
Hasil
Perhitungan
 Baku Furosemid

• Penimbangan sampel I
 Penimbangan Sampel II
Kesimpulan
 Dari hasil penetapan kadar secara spektrofotometri
ultraviolet, maka dapat
ditarik kesimpulan bahwa kedua sampel tablet
Furosemida yaitu K1 = 95,99% dan K2 = 100.48%
dalam hal ini berarti kedua sampel memenuhi
persyaratan, karena kadar furosemida yang ditetapkan
oleh British Pharmacopoeia persyaratannya
adalah mengandung furosemide tidak kurang dari
95,0% dan tidak lebih dari 105,0% dari jumlah yang
tertera pada etiket.