Kelompok B2

1. Dina Fitria Islamiati (17010097)

2. Maurin
3. Muhamad Farhan
Presentasi
4. Rini Andriani
5. Siti Nurani
Praktikum
6. Ulfa Maida
7. Yasinta
Mikrobiologi

Dosen Pengampu: Bpk. Ichwan

 UJI DESINFEKTAN
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Desifektan 5 menit 10 menit 15 menit

Fenol 1:80
Buat pengeceran larutan Fenol
desinfektan
1:80 - - -
1:100 - + +
1:200 - - -

Fenol 1:100
Fenol Wipol Wipol
1:80 + + +
1:100 + + +
1:200 + + +
Fenol 1:200

1:400 - - +
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Disinfektan adalah bahan kimia yang dapat

Tambahkan 0,5 ml kultur mematikan mikroorganisme. Praktikum ini

Wipol 1:80
bakteri media cair ke
dalam masing-masing
pegenceran (7 tabung)
Tentukan waktu kontak
bakteri dengan desinfektan
dilakukan untuk melihat kemampuan suatu zat
membunuh bateri dalam jangka waktu
tertentu. Jika desinfektan menghambat
pertumbuhan bakteri, maka akan terlihat
daerah jernih disekitar kertas cakram. Pada zat
fenol dengan konsetrasi 1:80 tidak
menghambat pertumbuhan mikroba pada
semua lamanya waktu kontak. Fenol 1:100

Wipol
1:100
(5, 10, 15 menit) terdapat

Inokulasikan S. Aureus
pada cawan NA
1:200
Wipol

Kertas cakram dicelupkan

ke dalam berbagai larutan
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Kertas cakam dileakkan di

permukaan agar dengan

Wipol
1:400
pinset

Diinkubasi

Amati dan bandingkan

daya desinfektan masing-
masing
 INOKULASI BAKTERI
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Cawan 10-3 : ( - )
Sample air panas + Lakukan Cawan 10-4 : ( - )
NB di inkubasi 1 pengenceran
malam hingga 10-7
Cawan 10-5 : ( - )
Cawan 10-6 : ( - )
Cawan 10-7 : ( + )
Berdasarkan hasil inkubasi yang di lakukan dapat di
Goreskan hasil lihat bahwa hasil pengenceran 10-7 yang memiliki
pengenceran 10-3 Pembuatan media
sampai dengan 10-7 koloni terpisah. Kemuadian di simpan ke dalam lemari
pendingin

Inkubasi hasil dari

goresan tersebut
selama 2 hari
 INOKULASI BAKTERI
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Berdasarkan hasil cawan yang sudah di pilih, maka di

Cawan yang
sudah di Pilih mikroba inokulasi ke dalam 5 vial media cair yang kemudian di
pisahkan, di amati berfluoresensi
menggunakan kuat inkubasi selama 24 jam. Nantinya hasil dari inkubasi
lampu UV
tersebut akan di isolasi.

Inokulasikan ke
dalam 5 vial
Inkubasi media cair yang
selama 24 jam sudah disterilkan
( NB )
 ISOLASI BAKTERI
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Pembuatan Siapkan 5 vial yang Vial 1 : ( - )

media sudah di inkubasi
Vial 2 : ( + )
Vial 3 : ( + )
Vial 4 : ( - )
Gunakan kertas Vial 5 : ( - )
cakram untuk
Tambahkan K+ mengambil Berdasarkan 5 vial yang sudah di uji terdapat 2 vial
Lipase control mikroba yang
sudah di inokulasi
isolate terkuat yang akan di isolasi kembali. 2 vial ini
di 5 vial di tandai dengan jumlah pertumbuhan mikroba

Inkubasi
selama 24 – 48
jam
 ISOLASI BAKTERI
PROSEDUR HASIL PEMBAHASAN

Pilih 2 isolate Berdasarkan pemilihan isolate terkuat, dapat di lihat

Pembuatan media
terkuat dengan jumlah pertumbhan mikroba yang tumbuh di
media. Mikroba yang tumbuh di tandai dengan warna
putih.
Gunakan kertas
cakram untuk
mengambil
Inkubasi 24-48 mikroba yang
jam sudah di inokulasi
dari 2 isolate
terkuat