Nofran Putra Pratama

P3 Senyawa Karbonil
 VISI
Menghasilkan lulusan yang unggul dan terdepan dalam bidang kefarmasian di tingkat nasional pada tahun
2037 serta mewarisi nilai-nilai kejuangan Jenderal Achmad Yani

MISI
• Melaksanakan pendidikan tinggi kefarmasian yang bermutu dan responsif terhadap kemajuan ilmu dan
teknologi.
• Melaksanakan kegiatan penelitian yang unggul di bidang kefarmasian berdasarkan ilmu pengetahuan,
teknologi, dan budaya bangsa, dan menghasilkan produk-produk inovasi.
• Melaksanakan pengabdian kepada masyarakat di bidang kefarmasian yang berdaya guna dan berhasil guna.
• Melakukan kerja sama yang berkelanjutan dengan stakeholder untuk mewujudkan daya saing global.
• Menyelenggarakan dan mengembangkan manajemen yang baik dan mandiri (Good University Governance).
• Mendalami dan mengembangkan nilai-nilai kejuangan Jenderal Achmad Yani untuk diterapkan oleh sivitas
akademika dan pendukungnya.
 Pokok Bahansan P3
• Jenis reaksi senyawa karbonil
• Reaksi-reaksi, mekanisme reaksi, dan ciri
dasar reaksi yang terjadi pada senyawa
karbonil
• Senyawa organik mudah mengalami reaksi dengan senyawa lain
• Dasar reaksi kimia adalah muatan parsial positif akan menhikay
muatan parsial negatif dan sebaliknya.
• Muatan parsial dipengaruhi oleh elektronegativitas yang dimiliki
• Semakin besar elektronegativitas yang dimiliki, maka suatu spesies
akan semakin mudah menarik elektron didalam senyawa sehingga dia
akan bermuatan parsial negatif
 H O OH
O C
N O
C C O O
H3C OH C
CH3
Asam asetat HO CH3
(asam cuka) Asetaminofen Asam asetil salisilat
(analgesik, antipiretik)
(analgesik, antipiretik)

O
H2
H
C C
O C )
O H2 n
( O
C
Retinal Dakron
O
(suatu polimer sintetik)

5
TERIMA KASIH
Reaksi yang hanya dapat terjadi pada
aldehid dan keton adalah
A. Adisi nukleofilik
B. Subtitusi asil nukleofilik
C. Subtitusi alfa
D. Kondensasi karbonil
E. Eliminasi alfa
Reaksi adisi nukleofilik khas terjadi pada
aldehid dan keton, senyawa antara yang
dihasilkan adalah
A. Intermediet tetrahedral
B. Intermediet trihedral
C. Alkohol yang stabil
D. Senyawa karbonil baru
E. Senyawa aldol
Hasil pembentukan pada reaksi adisi
nukleofilik berikut adalah
A. Protonasi oleh air dan asam
B. Terbentuknya anion alkoksida
C. Terbentuknya ikatan rangkap
D. Mengalami kondesasi
E. Elketronasi oleh air dan asam
Reaksi yang diawali dengan reaksi nukleofil
yang dilanjutkan dengan
pembuangan/pelepasan gugus pergi
A. Adisi nukleofilik
B. Subtitusi asil nukleofilik
C. Subtitusi alfa
D. Kondensasi karbonil
E. Eliminasi alfa
Senyawa karbonil baru yang dihasilkan pada
reaksi dibawah ini adalah
A. Asam karboksilat
B. Ester
C. Asil klorida
D. Amida
E. Acid anhidra
Senyawa karbonil baru yang dihasilkan pada
reaksi dibawah ini adalah
A. Asam karboksilat
B. Ester
C. Asil klorida
D. Amida
E. Acid anhidra
Mengapa reaksi subtitusi alfa terjadi
pada karbon alfa, tidak pada atom
karbonil
A. Elektrofilnya kuat
B. Bersifat basa
C. Bersifat asam
D. Tidak mampu melepas proton
E. Atom c alfa menduduki posisi inti
Pernytaan berikut yang salah terkait reaksi subtitusi alfa
A. Terjadi pada atom karbon alfa
B. Melibatkan subtitusi hidrogen alfa dengan gugus lain
C. Terjadi melalui pembentukan intermediet enol atau
ion enolat
D. Tidak bersifat asam
E. Terjadi akibat keasam proton alfa
Reaksi yang terjadi jika 2 senyawa karbonil bersatu
A. Adisi nukleofilik
B. Subtitusi asil nukleofilik
C. Subtitusi alfa
D. Kondensasi karbonil
E. Eliminasi alfa
Struktur umum senyawa keton adalah
A. R-C-OH
B. R-C-OR'
C. R-C-OOH
D. R-C-OI
E. R-C-OCl