TERAPI GEN UNTUK PENYAKIT SCID

• Percobaan terapi gen yang pertama kali dilakukan pada pasien balita penderita
SCID (Severe Combined Immnue Defficiency). Penyakit ini disebabkan karena
sel darah putih tidak dapat menghasilkan ADA (Adenosine Deaminase). 
• metode penyembuhan penyakit SCID dilakukan dengan terapi gen ex-vivo atau
diluar tubuh.
• Mula-mula, bagian T-cell dari sel darah putih pasien diekstrak keluar tubuh,
kemudian diisolasi.
• Sementara itu disiapkan gen ADA normal yang disisipkan pada plasmid bakteri.
• Selain itu juga diperlukan media transfer berupa retrovirus yang telah
dilemahkan sehingga tidak berbahaya.
• Virus tersebut berfungsi sebagai media transfer gen ADA agar dapat dimasukkan
kedalam tubuh.
• Setelah tiga komponen tersebut lengkap (T-cell pasien, retrovirus, dan gen ADA
dalam plasmid bakteri), ketiganya digabungkan sehingga terbentuklah sel darah
putih yang menghasilkan gen pengkode ADA. Sel tersebut kemudian dikultur
dalam laboratorium, setelah itu diinjeksikan kembali ke tubuh pasien.