Anda di halaman 1dari 10

PRAGMENTASI SENYAWA

HIDROKARBON TAK JENUH


DAN AROMATIK
KELOMPOK 2
KELOMPOK
2
JUMITA RANDAN H031 18 1013
TRI CHANDRA SAPUTRA H031 18 130
WINDA RESKIYANI H031 18
DEWI FATIMAH KM H031 18
MARLINA H031 18 10
Fragmentasi
Senyawa
0 Hidrokarbon Tak
Jenuh
1
Alkena
1. Alkena biasanya mengalami pembelahan alilik
(pemutusan ikatan C ikatan rangkap dengan ) dan
pembelahan vinilik (pemutusan ikatan )
  55, 69, 83,….
2. Pola fragmentasi m/z 27, 41
2-Pentena
Fragmentasi
Senyawa
Aromatik 02
Pola Fragmentasi senyawa aromatik
Spektrum massa sebagian besar senyawa aromatik menunjukkan ion molekulyang
spesifik, yang disebabkan karena hilangnya elektron pada sistem p yang
meninggalkan kerangka karbon dengan mudah, yaitu ketika suatu rantai samping alkil
melekat pada cincin aromatik
a. Puncak ion molekul senyawa aromatik sangat stabil
b. Biasanya ada puncak pada m/z 91 dan 65 untuk alkilbenzena ( C6H5CH2+)

Fragmentasi biasanya terjadi pada posisi benzilik yang


menghasilkan ion tropilium
c. Fragmentasi juga dapt terjadi pada
titik pelekatan, yang menghasilkan
kation fenil (m/z= 77)

d. Jika rantai sampingnya gugus propil


atau yang lebih besar, maka
kemungkinan akan terjadipenataan
ulang McLafferty, menghasilkan ion
dengan m/z=92
PENGERTIAN
KROMATOTRON

e. Pembentukkan ion
tropilium tersubtitusi adalah
khas untuk benzen tersubtitusi
alkil, yang memberikan
puncak pada m/z=105
Spektrum massa m-etiltoluen

Spektrummassa propil benzena