3.
Kekuatan Interaksi Antigen-Antibodi
Interaksi nonkovalen yang membentuk dasar ikatan antigen-antibodi (Ag-Ab)
meliputi ikatan hidrogen, ikatan ionik, dan interaksi van der Waals. Karena
interaksi ini lemah secara individual (dibandingkan dengan ikatan kovalen),
interaksi dalam jumlah besar diperlukan untuk membentuk interaksi Ag-Ab
yang kuat. Lebih jauh lagi, setiap interaksi nonkovalen ini beroperasi dalam
jarak yang sangat pendek, umumnya sekitar
Interaksi antara antibodi dan antigen bergantung
pada empat jenis gaya nonkovalen:
(1) ikatan hidrogen, di mana atom hidrogen
terbagi antara dua atom elektronegatif
(2) ikatan ionik antara bermuatan residu
berlawanan
(3) interaksi hidrofobik, di mana air memaksa
kelompok hidrofobik menjadi satu
(4) interaksi van der Waals antara awan
elektron terluar dari dua atom atau lebih.
Antibodi dengan afinitas rendah mengikat antigen dengan lemah dan cenderung mudah terdisosiasi, sedangkan antibodi dengan
afinitas tinggi mengikat antigen lebih erat dan tetap terikat lebih lama. Hubungan antara tempat pengikatan pada antibodi (Ab)
dengan antigen monovalen (Ag) dapat dijelaskan dengan persamaan;
(Rumus)
Antibodi Aviditas Menggabungkan Afinitas
Beberapa Situs Pengikatan
1..Reaktivitas Silang
Reaktivitas silang terjadi jika dua antigen yang berbeda berbagi
epitop yang identik atau sangat mirip. Dalam kasus terakhir, afinitas
antibodi terhadap epitop yang bereaksi silang biasanya kurang dari
epitop asli.
Reaktivitas silang sering diamati di antara antigen polisakarida yang
mengandung residu oligosakarida serupa. The ABO antigen darah-
kelompok, misalnya, adalah glikoprotein diekspresikan pada sel-sel
darah merah.
2. Reaksi Pengendapan
Antibodi dan antigen terlarut yang berinteraksi dalam larutan air
membentuk kisi yang akhirnya berkembang menjadi prasangka yang
terlihat . Antibodi yang menggabungkan antigen terlarut disebut
presipitin.
Reaksi Pengendapan dalam Cairan Menghasilkan
Kurva
Salah satu teknik paling sensitif untuk mendeteksi antigen atau antibodi adalah
radioimmunoassay. Teknik ini pertama kali dikembangkan pada tahun 1960 oleh
dua ahli endokrin, S. A. Berson dan Rosalyn Yalow, untuk menentukan kadar
kompleks insulin-anti-insulin pada penderita diabetes. Meskipun teknik mereka
menemui beberapa keraguan, itu segera membuktikan nilainya untuk mengukur
hormon, protein serum, obat-obatan, dan vitamin di konsentrasi 0,001 mikrogram
per mililiter atau kurang.
Thank YOU
KELOMPOK 6