A STUDY OF POTENTIAL ADVERSE

DRUG-DRUG INTERACTIONS AMONG PRESCRIBED

DRUGS IN MEDICINE
OUTPATIENT DEPARTMENT OF A
TERTIARY CARE TEACHING HOSPITAL
Interaksi Obat

Interaksi obat dapat didefinisikan sebagai interaksi antara obat dan zat
lain yang mencegah obat dari melakukan seperti yang diharapkan.
Definisi ini berlaku untuk interaksi obat dengan obat lain serta obat-
obatan dengan makanan dan zat lainnya
Interaksi obat dapat berupa farmakodinamik maupun farmakokinetik
di alam. Interaksi farmakodinamik, melibatkan efek reseptor agen
yang berbeda yang berinteraksi untuk menghasilkan sinergi atau
antagonisme efek obat.
Dalam interaksi farmakokinetik, kadardarah dari agen diberikan dapat
dinaikkan atau diturunkan berdasarkan jenis interaksi. Ketika
kombinasi terapi obat dapat menyebabkan perubahan yang tak terduga
dalam kondisi pasien, ini akan digambarkan sebagai interaksi dari
potensial klinis signifikan.
Potensi Interaksi Obat dalam Terjad
inya ADR
Potensi interaksi obat-obat dapat menjadi faktor pendukung yang sangat penting
dalam terjadinya efek samping obat (ADR) dan kejadian efek samping obat.
Interaksi obat adalah bagian dari ADR, terhitung sekitar 3-5% dari semua ADR, dan
ADR tentu saja dapat berbahaya dan berakibat fatal. Ketika interaksi mengarah ke
konsekuensi yang merugikan yang datang ke perhatian pasien dan dokter. Karena
ini, istilah “interaksi obat” sering digunakan secara tidak benar untuk merujuk
kepada interaksi obat yang merugikan.

The Boston Program Surveillance Obat kolaboratif dilaporkan 83.200 pajanan obat
di hampir 10.000 pasien dan menemukan 3600 ADR, yang 6,5% dihasilkan dari
interaksi obat. Ini DDiS yang merugikan telah terbukti menyebabkan peningkatan
rawat inap, peningkatan panjang tinggal di rumah sakit, morbiditas, mortalitas, dan
peningkatan biaya keuangan hingga U $ 1 miliar per tahun untuk sistem perawatan
kesehatan.
Potensi Interaksi Obat dalam Terjad
inya ADR
Faktor obat yang lain adalah obat dengan indeks sempit terapi,
polifarmasi dan urutan pemberian obat. Faktor pasien terkait yang
mengarah ke DDI lebih tinggi meliputi usia, jenis kelamin,
genetika, kondisi co-morbid, penyakit yang menyerang bersamaan
klirens obat, dan jumlah dokter kunjungan pasien dapat
mempengaruhi potensi interaksi obat-obat yang merugikan.
Materials and Methods

Penelitian cross-sectional dan observasional dilakukan di departemen

kedokteran rawat jalan dari rumah sakit tertiary teaching care setelah
mendapat persetujuan etis dari komite etik kelembagaan. Penelitian
dimulai setelah mendapat persetujuan tertulis dari pasien. Data demografi,
riwayat klinis, dan lengkap rincian resep dicatat dalam bentuk catatan
kasus. Penelitian dilakukan selama 5 bulan. Hanya pasien termasuk dalam
studi yang profilnya obat yang terkandung setidaknya dua obat
Interaksi obat dikelompokkan menjadi interaksi farmakokinetik dan
farmakodinamik. Menggunakan drug interaction checker
Materials and Methods

Interaksi farmakokinetik yang lebih dikategorikan pada tingkat

penyerapan, distribusi, metabolisme, dan ekskresi. Interaksi
obat yang lebih dikategorikan menjadi serius, signifikan,
minor (tidak signifikan). Serius berarti penggunaan alternatif,
memantau berarti signifikan erat dan kecil (tidak signifikan)
berarti melanjutkan terapi. Potensi interaksi obat-obat
dianalisis untuk variabel seperti usia, kondisi co-morbid,
jumlah obat yang diresepkan, dan hari-hari tinggal di rumah
sakit.