TABLET LEPAS LAMBAT

FLOATING

By : Dewi Rashati, M. Farm., Apt

AKADEMI FARMASI JEMBER

PENYAKIT OBAT

SUSTAINED
KONVENSIONAL
RELEASE

Gastroretentive Drug Delivery

System (GRDDS)

Mukoadhesive Swelling FDDS

 Klasifikasi
FDDS
Floating effervescent

Menggunakan matrik yang

mengembang
Menggunakan komponen
effervescent

Floating non effervescent

Menggunakan bentuk gel atau tipe

selulosa yang mengembang dari
hidrokoloid, polisakarida, dan polimer
 KRITERIA OBAT FDDS

 Obat yang memiliki tempat absorbsi yang spesifik di

perut atau di atas usus kecil (furosemid)
 obat yang dibutuhkan untuk aksi terapetik lokal di
lambung (antasida, agen anti H. Pylori, misoprostol)
 obat yang tidak stabil pada bagian bawah dari
saluran pencernaan (captopril),
 obat yang tidak larut dalam cairan usus (quinidine,
diazepam)
 obat dengan bioavailabilitas yang variabel (satolol
HCl)
 KEUNTUNGAN

AKTIVITAS OBAT DIPERPANJANG

MENGURANGI EFEK SAMPING OBAT

MENGURANGI FREKUENSI PEMBERIAN OBAT

MENINGKATKAN KEPATUHAN PASIEN

 KERUGIAN

Tidak dimungkinkan terminasi terapi yang cepat.

Harga lebih mahal karena proses dan peralatan
lebih rumit.
Tidak semua obat cocok diformulasi ke dalam
bentuk sediaan lepas lambat
Jika penderita mendapat suatu reaksi samping
obat atau secara tiba-tiba mengalami keracunan
maka menghilangkan obat dari sistem menjadi
lebih sulit daripada dengan suatu produk obat
pelepasan cepat
Mekanisme floating

KONTAK DENGAN CAIRAN

TABLET LAMBUNG

Bentuk sediaan mengembang

udara terperangkap dalam matrik

yang mengembang

densitas sediaan kurang dari 1

Pelepasan
obat yang
sediaan mengapung
lambat
MEKANISME FLOATING
SYSTEM
Evaluasi Bentuk Sediaan Floating

Floating lag time

duration of floating

Evaluasi in vivo
UJI FLOATING TABLET