z

Pemisahan
flavonoid
z
Pemisahan secara kromatografi kolom
liquiq
 LC flavonoid biasanya dilakukan dalam mode fase terbalik (RP), pada kolom silika terikat C8-atau C18.
Namun, juga digunakan fase lain, seperti silika, Sephadex, dan poliamida. Elusi gradien umumnya
dilakukan dengan sistem pelarut biner, ditambah dengan, mis. dengan air yang mengandung asetat atau
buffer format, dan disi metanol atau asetonitril sebagai pengubah organik. Buffer fosfat kurang populer
daripada biasanya, terutama karena kontaminasi sumber ion yang menakutkan ketika deteksi MS
digunakan. LC biasanya dilakukan pada suhu kamar, tetapi suhu hingga 40 ° C kadang-kadang
direkomendasikan untuk mengurangi waktu analisis dan karena kolom termostasi memberikan waktu elusi
yang lebih berulang. Jika tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk menentukan flavonoid utama dalam
sampel, jangka waktu bukti 0,5-1 jam biasanya cukup untuk memisahkan lima hingga sepuluh senyawa
yang menarik (misalnya 150,51D. Jika, di sisi lain, lebih pemisahan yang lengkap dari konstituen
dimaksudkan, waktu berjalan hingga beberapa 2 jam mungkin diperlukan.Di bawah kondisi seperti itu,
sekitar 30-50 senyawa dapat dengan mudah dia pisahkan (dan diidentifikasi) dalam sekali lari, dengan
banyak konjugat seperti glikosida, malonat dan asetat sering dimasukkan (cg 152.531). Mengutip dua
ekstrem, ketika menggunakan kolom silika berlapis khusus, Huck et 154] hanya membutuhkan 5 menit
untuk memisahkan lima aglikon utama sementara pengecualian yang mencolok pada sisi tinggi ditemukan
pada 340- min run untuk LC isoflavon dalam saus kedelai untuk analisis pengenalan pola
z