PENGEMBANGAN FORMULA

Kelompok 2 STIFA A 018:

Suarni 1801018
Arisanti Polio 1801023
Marwiyana 1801041
Octavin Lin Marewa 1701045
JURNAL

Peran Nanopartikel dalam

Sistem Pengiriman Obat
Judul Peran Nanopartikel dalam Sistem Pengiriman Obat

Penerbit Mohanty Sivasankar * dan Boga Pramod Kumar

Tahun Terbit 2010

Kota Terbit India

Jumlah Halaman 26
 Tujuan
Untuk mencapai peningkatan pengiriman
obat yang tidak larut dalam air dengan
memberikan obat dalam ukuran partikel
kecil meningkatkan total luas permukaan
obat yang memungkinkan pelarutan lebih
cepat dalam aliran darah.
 Pengantar
Produk nanoteknologi diharapkan dapat merevolusi pengobatan modern, sebagaimana dibuktikan
oleh kemajuan ilmiah terkini dan inisiatif global untuk mendukung nanoteknologi dan penelitian
nanomedicine. Bidang pemberian obat adalah penerima manfaat langsung dari kemajuan ini.
Karena keserbagunaannya dalam menargetkan jaringan, mengakses target molekuler yang
dalam, dan mengendalikan pelepasan obat, nanopartikel membantu mengatasi tantangan untuk
menghadapi pengiriman obat modern dan konvensional. Karena sebagian besar produk obat
menggunakan zat padat, partikel nano diharapkan memiliki dampak yang luas pada
pengembangan produk obat

Sifat Nanopartikel
A. Ukuran Nanopartikel

B. Permukaan Nanopartikel

C. Penangguhan Dan Pengaturan Nanopartikel

KLASIFIKASI NANOPARTICLE
CATEGORY EXAMPLES
 

Nanotubes carbon, (fullerenes)

Nanowires metals, semiconductors, oxides, sulfides, nitrides

Nanocrystals quantum dots insulators, semiconductors, metals,

magnetic materials

Other nanoparticles ceramic oxides, metals

Nanobots biochip,nubots
 ANGKUTAN BIOLOGIS NANOPARTIKEL
Nanopartikel adalah yang paling cocok untuk mencapai tingkat subseluler. Salah satu persyaratan utama dari
setiap sistem pengiriman adalah kemampuannya untuk bergerak bebas di jalan yang tersedia dan dengan
melewati berbagai penghalang yang mungkin menghalangi. Nanopartikel harus melakukan banyak hal selama
persinggahan pembawa melalui pembuluh (kapiler) dan melintasi penghalang.

Material dan Metode yang digunakan :

 Menggunakan Teknologi Mutiara / Ball-milling Untuk Produksi Obat Nanocrystal
 Nanokristal Obat Yang Dihasilkan Oleh Homogenisasi Tekanan Tinggi
Produksi Senyawa Nanokristal Obat Dengan Pengeringan Spray,
PRODUKSI DALAM Cairan NONAQUEOUS,
Produksi Dalam Matrik Lelah Panas
 Produksi Dalam Matrik Lelah Panas
Review Buku Chapter 12 Oral Drug Delivery

Organisasi Mukosa Usus Dan

Hambatan Pemberian Obat
Oral
Judul Organisasi Mukosa Usus Dan Hambatan Pemberian
Obat Oral
Pengarang Joao Pedro Martins dan Helder A. Santos
Penerbit Elsevier

Tahun Terbit 2020

Kota Terbit London
Jumlah Halaman 517 (Chapter 12: 15-33)
 Pengantar
Pengiriman oral adalah cara paling nyaman untuk memberikan obat
kepada pasien; oleh karena itu, selama tahap pengembangan obat,
banyak kandidat obat dievaluasi kemampuannya untuk disampaikan
secara lisan. Molekul obat kecil memerlukan sifat fisikokimia yang sesuai
untuk penyerapannya oleh penghalang mukosa usus. Molekul obat kecil
memerlukan sifat fisikokimia yang sesuai untuk penyerapannya oleh
penghalang mukosa usus.

Tujuan
Untuk memahami tentang struktur usus halus beserta
komposisi biokimianya diperlukan untuk mengembangkan
obat yang akan diberikan secara oral.
A. STRUKTUR USUS KECIL

Panjang usus halus kira-kira 3–5 m, dengan diameter sekitar

3 cm; initersegmentasi menjadi tiga bagian, termasuk
duodenum, jejunum, dan ileum. Duodenum melekat pada
bagian bawah lambung dan menerima enzim pencernaan
dari pankreas. Jejunum, yang merupakan ruas tengah dari
pulau kecil, memiliki panjang sekitar 2,5 m. Akhirnya,
bagian ileum memiliki panjang sekitar 3 m dengan
struktur yang mirip dengan jejunum dan mengandung
berbagai populasi bakteri dan bercak Peyer.
1. Komposisi Seluler

Sel Epitel Serap

Sel Epitel Serap Sel Epitel Serap

M Sel
Goblet Cell

M Sel Limfosit

Ruang
bawah DarahK
tanah apal
Crypt Cell
2. Persimpangan ketat atau okludens zonula

Sisi Basolateral (BL)

3. Adherens junction atau zonula adherens

Persimpangan adherens atau zonula adherens berada tepat di bawah persimpangan

rapat dengan ruang antar selebar 15 hingga 20 nm. Ruang antar sel dihubungkan
oleh interaksi homofilik E-cadherin serta nektin. Di ruang intraseluler,
merekaterhubung ke filamen aktin. E-cadherin memiliki domain ekstraseluler
dengan lima pengulangan imunoglobulin yang disebut domain ekstraseluler-1
(EC1) ke EC5 dengan terminal-N dari domain EC1
4. Desmosom atau makula adherens

Desmosom berjarak sekitar 0,2 μm dari ujung basal sambungan adherens dan
mengandung desmocollins (Dsc) dan desmogleins (Dsg) (Gambar 3). Dsc dan
Dsg milikkeluarga cadherin klasik dengan lima pengulangan ekstraseluler atau
domain (EC1 – EC5)[46, 47].Mereka adalah protein pengikat kalsium yang dapat
membentuk interaksi homofilik dan heterofilik.Telah diindikasikan bahwa trans-
interaksi antara Dsc dan / atau Dsg melibatkan pertukaran domain menggunakan
residu Trp-2 yang dilestarikan yang mengikat ke kantong hidrofobik EC1 pada
protein mitra dari membran sel lain.
Enzim
Metabolisme Enzim
memiliki peran penting sebagai
penghambat metabolisme pada batas sikat dan
intraseluler domain epitel usus serap

Fungsi enzim ini adalah untuk mendegradasi

protein dan karbohidrat menjadi nutrisi;
sebaliknya, mereka menurunkan molekul
berbahaya (misalnya racun) untuk mencegahnya
melintasi mukosa usus ke dalam sirkulasi
sistemik.
 Pompa Eflux
Pompa efflux adalah Sel penyerap memiliki pengangkut pompa eflux (misalnya, P-
glikoprotein, P-gp) yang dapat mencegah molekul melintasi membran sel mukosa
usus meskipunmolekul obat secara efektif berpartisi ke dalam membran sel.

PENGANGKUT UNTUK TRANSCYTOSIS

Molekul dapat dibawa dari lumen usus ke aliran darah pengangkut,

Beberapa di antaranya adalah transporter di- dan tri-peptida yang
memiliki Karakteristik penting dari transporter adalah dapat dipenuhi
oleh substratnya.
 Pengangkut peptide ada dua yaitu :

01
hPepT1adalah transporter yang bergantung
pada proton yang populasinya meningkat
02
Transporter dipeptida dapat membawa
obat seperti dipeptida seperti beta-
dari duodenum ke ileum. Misalanya
laktam, kaptopril, enalapril, lisinopril,
Ibuprofen, anti-obat inflamasi, telah terbukti
penghambat renin, dan karnosin
menjadi inhibitor non-kompetitif hPepT1
melintasi penghalang usus.
dalam garis sel Caco-2.
 Mekanisme melintasi penghalang Model untuk mempelajari

0 0
mukosa usus absorpsi usus

Difusi pasif melalui jalur

transeluler Model in vitro

1 1
02 Difusi pasif melalui
jalur paraseluler
02 Model in vivo
 Kesimpulan
Karena persalinan oral adalah salah satu cara yang paling nyamanmetode, banyak kandidat
obat diselidiki untuk transportasi melalui rute ini. Namun, sifat fisik, biokimia, dan biologis
mukosa usus tidak memungkinkan semua molekul melewati penghalang ini. Dengan
demikian, memahami berbagai aspek penghalang mukosa usus sangat penting dalam
merancang formulasi obat yang dapat berhasil memberikan obat yang diinginkan secara
lisan. Meskipun banyak peptida, protein, dan obat biologis lainnya menantang untuk
diberikan secara oral, banyak metode termasuk pengembangan polimer dan sistem
pengiriman nanopartikel telah diselidiki untuk meningkatkan transpor usus mereka.
Beberapa metode juga telah diteliti untuk meningkatkan pengiriman peptida dan protein
mukosa usus melalui jalur paraseluler; Sejauh ini, metode ini memiliki keberhasilan terbatas
secara in vivo. Mengembangkan metode baru untuk mengatasi kesulitan pengiriman obat ke
seluruh usus mukosa untuk pemberian obat oral.
Terima Kasih …