HUKUM II TERMODINAMIKA

HTD II : Kalor sll mengalir dr medium ber-

temperatur tinggi ke medium bertemperatur rendah.
Kalor hanya mengalir kalau ada per-bedaan temperatur.

 Menjelaskan arah dari proses

 Menjadi dasar utk menetapkan Tetapan
Kesetimbangan.

 Kerja Panas
100%

 Panas Kerja
< 40%
 HTD II
KALAU DILIHAT Q DAN W SAJA
PROSES Q W
1 - 2 RTH ln = QH RTH ln

2 - 3 0 - Cv [ TH – TL ]
2 - 3 0 - Cv [ TH – TL ]
3 - 4 RTL ln = QL RTL ln
3 - 4

4 - 1 0 - Cv [ TL – TH ]
4 - 1 0 - Cv [ TL – TH ]

  W netto = RTH ln + RTL ln

 ηth = =

  = 1 +
  Dari proses 2 - 3 (adiabatis)
TL V3 V2
= [ ]=

 Dari proses 4 - 1 (adiabatis) atau

TL V4V1
= [ ] = [] -1

ηth = 1 + ηth = 1 - =
AKSIOMA CARNOT
1. Tidak ada siklus yg dpt lebih efisien dari pada siklus
carnot.
2. Tidak mungkin ada siklus yg dapat merubah suhu rendah
ke suhu tinggi.
3. Tidak ada satu siklus yg merubah seluruh panas menjadi
kerja.
ENTROPI ( S )
Entropi dan Ketidakaturan
Semakin tinggi derajad acak atau ketidakatur-
an suatu sistem, semakin besar entropinya.

A(g) + B(g)  campuran A(g) dan B(g)

∆S = S keadaan akhir - S keadaan awal
∆S = S campuran gas – [ SA(g) + SB(g)]
∆S > 0

 Dalam pencampuran gas, krn ketidakaturan meningkat

 entropinya meningkat
 ∆S mempunyai nilai positif atau ∆S > 0
  ηth = = =

1+ = 1- +=-
+ = 0
∑ = + = 0
Peredaran yg reversibel : ∑ = 0
+ = 0
Proses yg reversibel : ∫ = 0
= -  = dS  S =∫
  ∆S berbanding langsung thd Q, dan berbanding terbalik thd T
∆S =
satuan Entropi adalah J/K atau J K -1

 Perubahan entropi utk proses yg ir reversibel dan yg

reversible

Sistem Sistem sekeliling ( To )

TTTTTH H

To

∆Ssistim = -∆Stotal = - + > 0

∆Ssekeliling =
Ir-reversibel
∆S sistim
 = -∆Stotal = 0
∆Ssekelilin=
reversibel

 ∆Stotal=- + = =

ηth = = =

W = QH [ ] = = To. ∆Stotal
PERHITUNGAN KERJA IDEAL
   o o
o
 ∆(Sm)fs - = 0 o
Q = To ∆(Sm)fs
o o o
∆{( H + 1/2U2 + zg)m}fs = To ∆(Sm)fs+ Ws(rev)
o o o
 Wideal = ∆{( H + 1/2U2 + zg)m}fs - To ∆(Sm)fs

o o o
Widealo=∆(Hm)fso- To ∆(Sm)fs
Wideal = m(∆H -To∆S)
Wideal = (∆H -To∆S)
o
o
ηth(work required) =
o
o
ηth (work produced) =
 KERJA YG HILANG ( Wlost)
Wlost= Ws - W ideal

Untuk aliran o o o
Wlost= Ws - W ideal
Untuk aliran Wnyata
o o o

Ws =∆{( H + 1/2U2 + zg)m}fs – Q

o o o

Wideal =∆{( H + 1/2U2 + zg)m}fs – To (∆Sm)fs

o o o o
o
Wlost= To (∆Sm)fs– Q = m To∆S - Q

Wlost= To∆S - Q
PERUBAHAN ENTROPI
UNTUK PROSES-2 GAS IDEAL
1.  Proses
 Isotermal
∆S = ∫ = ∫ = ∫
= R ln = - R ln
dST = R = - R

2. Proses Tekanan Tetap

∆S = ∫ = ∫ = Cp ln
dSp =
3.  Proses
 Volume Tetap
∆S = ∫ = ∫ = Cv ln

4. Proses Adiabatis
∆SR = 0
∆SIR> 0

5. Proses Politropis
∆S = ∫
∆S = R ln + ∫
HUBUNGAN ANTARA BESARAN-BESARAN TERMODINAMIKA
Perkiraan harga besaran dan hubunganmatematik antara satu besaran dengan
besaran yang lainnya untuk system homogen (tdk mengalami perubahan
komposisi), penjabaran sbb :
1. Besaran fundamental termodinamika : P, T, V, E, S.
2. Besaran yg merupakan turunan (derivate) dari besaran-besaran fundamental
:H, G, A, Cp, Cv, koefisien Joule Thomson.
Diharapkan setiaaap besaran dapat dinyatakan dalam fungsi besaran fundamental
yg mudah diamati/ diukur.

HTD-I Sisstem Tertutup , E = Internal energy

dE = dQ – dW = dQ-PdV (1)
HTD-II Sistem tertutup
𝑑𝑄
dS = ; dQ = T dS (2)
𝐷𝑇
Gabungan pers (1) dan (2)
dE = T dS – Pdv (3)
E – f (S,V)
Dari : H – E + PV
dH = dE + PdV V dP
dH = TdS- PdV + P dV V dP
dH = TdS V dP (4)
H = f (S, P)
Dari : A = E – TS
dA = dE – T dS – S dT
dA = -PdV –S dT (5)
A = f (V,T)
A = energy bebas Helmholts
Dari : G = H – TS
dE = dH – T dS – S dT
dE = T dS +VdP – T dS – SdT
dE = V dP – S dT (6)
G = f(P, T) , energy bebas Gibbs
Persamaan: 3, 4, 5 dan 6 merupakan persamaan diferensial
PD eksak : Z = f (X, Y)
dZ = MdX + N dY