Jumlah dari semua bentuk energi dalam suatu zat disebut entalpi atau isi

kalor, yang dilambangkan dengan H.

Entalpi akan tetap konstan selama tidak ada energi yang masuk atau

keluar dari zat.

Besarnya entalpi tidak dapat ditentukan, yang dapat ditentukan adalah

perubahan entalpi (∆H). Perubahan entalpi (∆H) adalah perubahan kalor

A+B C+D

∆H = HP – HR

= (HC + HD) – (HA + HB)

Jadi, ∆H = HP – HR

Keterangan:

∆H = perubahan entalpi Reaksi yang

melepaskan panas
HP = entalpi produk

HR = entalpi reaktan
Jika H produk lebih kecil daripada H reaktan maka akan terjadi pembebasan

kalor. Harga ∆H negatif atau lebih kecil daripada nol.

Contoh:

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g) + kalor atau

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g) ∆H = -

Jika H produk lebih besar daripada H reaktan maka akan terjadi penyerapan

kalor. Harga ∆H positif atau lebih besar daripada nol.

Reaksi kimia yang sedang diamati atau dipelajari disebut sistem,

sedangkan segala sesuatu di luar sistem disebut lingkungan.

Reaksi eksoterm adalah reaksi yang melepaskan kalor dari sistem ke

lingkungan, sehingga kalor dari sistem akan berkurang. Tanda reaksi

eksoterm adalah ∆H = - (negatif).

Reaksi endoterm adalah reaksi yang menyerap kalor dari lingkungan ke

sistem, sehingga kalor dari sistem akan bertambah. Tanda reaksi

Lingkungan
Kalor keluar
dari sistem
ΔH = -

Kalor masuk
Sistem ke sistem
ΔH = +
Diagram Tingkat Reaksi untuk
Reaksi Eksoterm dan
Endoterm
Contoh:
Persamaan termokimia adalah persamaan reaksi yang dilengkapi dengan

harga perubahan entalpi (∆H). Persamaan termokimia smenyatakan

jumlah kalor yang dibebaskan atau yang diserap pada reaksi tersebut.

Untuk menyatakan besarnya perubahan entalpi yang terjadi pada reaksi

kimia, digunakan satuan kJ. Perubahan entalpi dalam molar digunakan

satuan kJ/mol.

Contoh:

Reaksi 1 mol gas metana dengan 2 mol gas oksigen membebaskan kalor
Perubahan entalpi reaksi dikenal juga dengan entalpi reaksi.

Entalpi pembentukan standar (∆Hf°) adalah perubahan entalpi pada

pembentukan 1 mol senyawa dari unsur-unsurnya pada keadaan standar.

Pada kondisi standar (temperatur 298 K dan tekanan 1 atm) unsur-unsur

harus dalam bentuk yang paling stabil.

Contoh:

Entalpi pembentukan gas CO2(g) adalah –393,5 kJ/mol.

Entalpi penguraian standar (∆Hd°) adalah perubahan entalpi pada penguraian 1

mol senyawa menjadi unsur-unsurnya pada keadaan standar.

Contoh:

Entalpi penguraian gas NO adalah –90,4 kJ/mol.

NO(g) 1/2N2(g) + 1/2O2(g) ∆Hd° = –90,4kJ

Entalpi penguraian merupakan kebalikan dari entalpi pembentukan.

pembentukan

Contoh:
Entalpi pembakaran standar (∆Hc°) adalah perubahan entalpi pada

pembakaran sempurna 1 mol unsur atau senyawa dalam keadaan standar.

Contoh:

Entalpi pembakaran gas CH4 adalah –802 kJ/mol.

CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g) ∆Hc° = –802 kJ

Kalorimeter adalah suatu alat untuk mengukur jumlah kalor yang abel-tabel

pada umumnya ditentukan secara kalorimetris

Kalorimeter sederhana dapat disusun dari dua buah gelas plastik (bahan

nonkonduktor), sehingga jumlah kalor yang diserap atau yang dibebaskan

ke lingkungan dapat diabaikan. Jumlah kalor yang diserap atau dilepaskan

larutan dapat ditentukan dengan mengukur perubahan temperaturnya.

Bom Kalorimeter
Data yang diperlukan untuk menghitung kalor yang diserap atau

yang dikeluarkan oleh sistem reaksi adalah:

1. perubahan temperatur sebelum dan sesudah reaksi

(∆t = ta – tm),

di mana ta = temperatur akhir

tm = temperatur mula-mula
2. massa total larutan (m), dan

3. kalor jenis larutan (c).

Jumlah kalor yang diserap atau dilepaskan.

Q = m . c . ∆t
Contoh:
Dalam suatu wadah plastik
(dianggap tidak menyerap panas)
berisi 5400 g air dimasukkan
sebongkah kecil gamping (CaO)
sehingga terjadi kenaikan temperatur
sebesar 1,2C. Jika kalor jenis air =
4,18 J/gC, maka tentukan H reaksi
tersebut!
Jawab:
q = m . c. t
= 5400 g  4,18 J/gC  1,2C
= 27000 J
= 27 kJ
H = –27 kJ / 5400 g / 18 g/mol
= - 0,09 kJ/mol
CaO(s) +H2O(l)Ca(OH)2(aq); ΔH= -0,09 kJ
Tidak semua perubahan entalpi dapat diukur secara langsung dengan

kalorimeter. Perubahan entalpi pembentukan misalnya, tidak dapat diukur

dengan kalorimeter. Untuk itu digunakan cara lain untuk menghitung

perubahan entalpi tersebut.

Pada tahun 1840, Henri Germain Hess menyatakan bahwa perubahan

entalpi reaksi hanya tergantung pada keadaan awal dan keadaan akhir,

tidak tergantung pada jalannya reaksi. Pernyataan tersebut dikenal dengan

hukum Hess.
Contoh:
Apabila dalam suatu reaksi diketahui entalpi pembentukan standar

senyawa-senyawa yang ikut bereaksi maka perubahan entalpi reaksi

tersebut dapat dicari.

a PQ + b RS c PS + d QR

reaktan produk

∆H reaksi dapat dihitung dengan cara:

Contoh:
Diketahui:
Hpembakaran C2H6(g)=–1565 kJ/mol
Hf CO2(g) = –394 kJ/mol
Hf H2O(l) = –287 kJ/mol
Tentukan Hf C2H6(g)
Jawab:
Reaksi pembakaran C2H6(g)
C2H6(g) + 3½O2(g)  2CO2(g) + 3H2O(l)

Hreaksi = Hf hasil – Hf pereaksi

Hreaksi = ( 2.Hf CO2 + 3.Hf H2O ) –
( 1.Hf C2H6 + 3½.HfO2 )
–1565 = ( 2(-394) + 3(-287) ) –
( HfC2H6 + 0 )
Hf C2H6 = (–788 – 861 + 1565) kJ/mol
= –84 kJ/mol
Energi ikatan adalah banyaknya energi yang diperlukan untuk memutus

satu ikatan dalam senyawa kimia. Besarnya energi ikatan diperoleh dari

kalor pengatoman.

Contoh:

H – C – H(g) C(g) + 4H(g)

Reaksi kimia terjadi karena adanya pemutusan ikatan dan pembentukan

ikatan yang baru. Ikatan-ikatan pada reaktan akan putus dan terjadi ikatan

yang baru pada produk.

Pada pemutusan ikatan diperlukan energi, ∆H = +

Pada pembentukan ikatan dilepaskan energi, ∆H =

-

Energi ikatan dapat dihitung dari entalpi pembentukan standar untuk

senyawa itu dan dari entalpi pengatoman unsur-unsurnya. Energi yang

dihitung dengan cara ini disebut dengan energi ikatan rata-rata.

CH (g) C(g) + 4 H(g) ∆H° = 74,8 kJ

Contoh:
1.Dengan menggunakan energi ikatan rata-
rata, tentukan perubahan entalpi reaksi
antara etena (C2H4) dengan iodin (I2)!

Diketahui: C = C = 598 kJ
C – H = 413 kJ
I – I = 151 kJ
C – I = 234 kJ
C – C = 347 kJ
Jawab:
H H H H
│ │ │ │
C=C +I–IH–C–C–H
│ │ │ │
H H I I
Hpemutusan:
4  C – H = 4  413 KJ = 1652 kJ
1C=C = 598 kJ
1I–I = 151 kJ
x = 2401 kJ
Hpembentukan:
4  C – H = 4  413 KJ = 1652 kJ
1C–C = 347 kJ
2C–I = 468 kJ
y = 2467 kJ
Hreaksi = Hpemutusan –
Hpembentukan
=x-y
= 2401 kJ – 2467 kJ
= –66 kJ

C2H4(g) + I2(g)  C2H4I2(g) ;ΔH = -66 kJ

Zat yang dapat terbakar dengan oksigen sehingga menghasilkan kalor

dinamakan bahan bakar. Pada saat ini, bahan bakar yang banyak

digunakan adalah senyawa hidrokarbon, yaitu gas alam, minyak bumi, dan

batu bara. Selain hidrokarbon, alkohol juga dapat digunakan sebagai

bahan bakar sebagai bioethanol.

Pada pembakaran bahan bakar, yang mengalami reaksi pembakaran

adalah komponen utama dari bahan bakar tersebut, yaitu senyawa

hidrokarbon. Pembakaran sempurna senyawa hidrokarbon menghasilkan

Contoh:

Pada pembakaran bensin yang mempunyai komponen utama C8H18, reaksi

yang dapat terjadi adalah sebagai berikut.

1. Pembakaran sempurna:

C8H18(l) + 12 O2(g) 8 CO2(g) + 9 H2O(l) ∆H = –5.460 kJ

2. Pembakaran tidak sempurna:

C8H18(l) + 8 O2(g) 8 CO(g) + 9 H2O(l) ∆H = –2.924 kJ

 LATIHAN SOAL
1. Suatu sampel sebanyak 500 mg naphtalene (C10H8) dibakar dalam kalorimeter
bom yang berisi 1000 g air. Suhu air meningkat dari 20.00 °C to 24.37 °C.
Konstanta kalorimeternya ialah 420 J/°C. Berapakah perubahan energi dalam
untuk reaksi tersebut? cair = 4.184 J/g°C (Kalorimetri)

2. Bagaimana cara menghitung nilai perubahan entalpi untuk reaksi 2 H2(g) +

N2(g) → N2H4(g) menggunakan persamaan reaksi di bawah ini? (Hukum
Hess)
N2H4(g) + H2(g) → 2NH3(g) ΔH° = -187.8 kJ
3H2(g) + N2(g) → 2NH3(g) ΔH° = -92.4 kJ

3. Menghitung nilai ΔH untuk suatu reaksi dengan menggunakan

ΔH°f
CO2(g) + 2H2O(l) → 2O2(g) + CH4(g)
-393.5 -285.8 0 -74.8
4. Menghitung nilai ΔHr dengan energi ikatan
C = C = 614 KJ/Mol C – Cl = 328 KJ/Mol
C – C = 348 KJ/Mol H – Cl = 431 KJ/Mol
C – C = 413 KJ/Mol