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] La electroforesis es un método de
separación que se basa en la diferente
velocidad de migración de especies
cargadas dentro de un campo eléctrico de
corriente directa.
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] La electroforesis es un método de
laboratorio en el que se utiliza una
corriente eléctrica controlada con la
finalidad de separar biomoléculas según su
tamaño y carga eléctrica a través de una
matriz gelatinosax
 ¢



] ¦uando una mezcla de moléculas ionizadas
y con carga neta son colocadas en un
campo eléctrico, estas experimentan una
fuerza de atracción hacia el polo que posee
carga opuesta, dejando transcurrir cierto
tiempo las moléculas cargadas
positivamente se desplazaran hacia el
cátodo (el polo negativo) y aquellas
cargadas positivamente se desplazaran
hacia el ánodo (el polo positivo).
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] |l movimiento de las moléculas esta
gobernado también por dos fuerzas
adicionales; inicialmente la fricción con el
solvente dificultará este movimiento
originando una fuerza que se opone , por
otro lado las moléculas tienen que moverse
en forma aleatoria o movimiento browniano
debido a que poseen energía cinética propia
denominado difusión.
 ¢



] |l gel consiste de un polímero soluble de
muy alto peso molecular que atrapa
moléculas de agua y forma un tamiz que
dificulta el movimiento de los solutos,
consecuentemente, la migración
electroforética de las moléculas será mas
lenta, pero el ensanchamiento del frente se
vera reducido también.
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] |l químico sueco Arne Tiselius investigó por
primera vez está técnica de separación en
los años treinta para estudiar las proteínas
séricas.
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] £na separación electroforética se lleva a
cabo mediante la inyección de una pequeña
banda de la muestra en una solución
amortiguadora alojada en un tubo estrecho
o en un medio de soporte poroso y plano,
por ejemplo: papel o un gel semisólido.
 Π
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] °e aplica un alto voltaje a lo largo de la
solución amortiguadora mediante dos
electrodos ubicados en los extremos. |l
campo impulsa los iones de la muestra a
emigrar hacia uno u otro de los electrodos.
 Π
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] La velocidad de migración de una especie
depende de su carga y también de su
tamaño.
] Las separaciones se basan en las
diferencias de la relación carga-tamaño
entre los diferentes analitos de la muestra.
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] "  # corriente
constante y directa para
indicar y controlar el alto
voltaje de suministro como el
consumo de corriente.
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con aditamentos especiales
para soportar la muestra.
]  
conectados por medio de
cables aislados y sellados a
las paredes del tanque.
] ¦ que se llenan con el
electrolito indicado.
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] |l tipo de gel más utilizado es un polímero
de poliacrilamida, formado por
polimerización de la acrilamida.

] Otros geles empleados son la agarosa,

metilcelulosa, alcohol polivinílico, óxido de
polietileno, dextrano, polietilenglicol.
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] |lectroforesis ordinaria

] |lectroforesis capilar
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] °e efectúa sobre una placa delgada y
plana, de gel semisólido y poroso. Dichas
muestras se introducen en la forma de
manchas o bandas sobre la placa y se
aplica un campo eléctrico de corriente
continua a la placa durante un período fijo.
] Volumen de la muestra de micro litros.
] Las especies separadas se tiñen para poder
verlas.
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] |s la técnica de separación más
ampliamente utilizada en biología y
bioquímica.
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] °urgió a mediados de los años ochenta.
] Produce separaciones de alta velocidad y
de alta resolución.
] Volúmenes de muestra pequeños, de 0.1 a
10 nL.
] Las especies separadas son eluidas desde
uno de los extremos del capilar, se pueden
usar detectores cuantitativos.
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] °e aplica a una diversidad de problemas de
separación analítica difícil:
- Aniones y cationes inorgánicos.
- Aminoácidos.
- Vitaminas.
- ¦arbohidratos.
- Péptidos, proteínas.
- Ácidos nucleicos.
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0  
1) D. ° oog, Principios de análisis
instrumental, sexta edición México DF
2008, Pág. 867 ± 877.

2)http://javeriana.edu.co/Facultades/¦iencias
/neurobioquimica/libros/celular/electrofores
is.html (11/05/10)