Anda di halaman 1dari 5

LANGSUNG-NATIVE

Konsistensi  Teknik Pengecatan


teknik pengecatan yang
Stadium digunakan
Protozoa
Konsitensi yang paling
mungkin Saline Iodine BMB
ditenukan

Padat (F) Kista + +  


Kista
Lunak (S) (kadang + + +
tropozoit)
Lembek (L) Tropozoit + +
Cair (W) Tropozoit +   +
Alat dan Bahan 1. Disediakan object glass yang bersih dan kering
Alat-alat: 2. Tulis menggunakan spidol permanen beri label nama pasien atau
nomor, dan tanggal pada bagian kiri objek glass (2)
• Mikroskop
3. Teteskan satu tetes saline pada bagian tengah sebelah kiri dan
• Object glass/ kaca benda iodine pada bagian tengah sebelah kanan serta eosin pada objek
• Cover glass/ kaca penutup glass yang lain (penggunaan saline hangat (370C pada kasus curiga
• Drop pipet/ pipet penetes/ tropozoit amoeba)
Pasteur 4. Dengan menggunakan batang lidi ambil sebagian kecil specimen
• Batang lidi (seukuran pentol korek) taruh pada masing-masing larutan
Bahan : 5. Hancurkan dalam masing-masing larutan sehingga terdapat
• Tinja suspensi yang homogen
Reagensia 6. Tutup dengan deck glass masing-masing sediaan (tahan pada sudut
tertentu,
• Larutan saline/ larutan garam faali sentuh bagian tepi dari sediaan, dan turunkan secara perlahan-lahan untuk
• Larutan eosin 2% menghindari adanya gelembung udara)
• Iodine /lugol 7. Periksa di bawah mikroskop.
TIDAK LANGSUNG -
FLOTASI
Alat 1. Ambil kira-kira 2 gram tinja masukkan ke dalam tabung
reaksi
- Tabung reaksi dan rak
2. Hancurkan tinja dengan menambahkan kira-kira 3 ml
- Object glass
larutan NaCl jenuh ke dalam tabung reaksi hingga homogen
- Deck glass
3. Tambahkan sedikit demi sedikit larutan NaCl jenuh ke
- Lidi pengaduk dalam tabung reaksi, sampai penuh. Bagian-bagian besar
yang terapung di permukaan larutan diambil menggunakan
- Mikroskop lidi
Bahan Larutan harus memenuhi tabung hingga membentuk
Tinja meniskus cembung   

NaCl jenuh (BJ  1.2) 4. Letakkan kaca penutup (deck glass) di atas tabung sampai
menyentuh permukaan larutan.
5. Diamkan selama ± 45 menit
6. Ambil kaca penutup dan diletakkan di atas kaca benda
7. Periksa di bawah mikroskop dengan pembesaran 10 x lensa
objective

Anda mungkin juga menyukai