TERMODINAMIKA

SOLUSI
Flurbiprofen dan di Fl Unisal Sebagai Model Untuk Mempelajari Solvasi Obat Zat

OLEH KELOMPOK::
TRINITATIS TALUNOHI (190205199)
GUSTAFUS ADILMAN SASTRA LOMBU (190205202)
FITRI PASARIBU (190205200)
 1. PENDAHULUAN
Keseimbangan antara sifat lipofilik dan hidrofilik adalah salah satu karakteristik
senyawa obat yang paling penting sehubungan dengan sifat biofarmasi mereka.
Keteraturan, bagaimana sifat lipofilik dan hidrofilik mempengaruhi proses
pelarutan dan pelarutan, menjadi perhatian khusus. Karena keteraturan ini
didasarkan pada fungsi termodinamika, analisis simultan dari istilah entalpik dan
entropik energi Gibbs dapat memberikan pemahaman proses yang lebih dalam.
Untuk pendekatan ini, ada kebutuhan untuk melakukan eksperimen independen
secara metodis untuk mengecualikan artefak karena 2002 ). Dalam penelitian ini,
kesalahan eksperimental fl urbiprofen, FBP, dan didiferelasi.
2. BAHAN-BAHAN DAN METODE
2.1 Bahan dan pelarut
2.2 Penentuan kelarutan
2.3 Kalorimetri solusi
2.4 Eksperimen sublimasi
2.5 Kalorimetri pemindaian diferensial (DSC)
2.6 Analisis statistik
3 HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1 Termodinamika fl Urbiprofen dan Sublimasi fl Unisal

Ketergantungan suhu tekanan uap FBP dan DIF dan parameter termodinamika sublimasi dirangkum
dalam Tabel di bawah ini :
3.2 Termodinamika FL Urbiprofen dan Solvasi di FL Unisal Dalam Alkohol Alifati
Bahwa tidak hanya kekuatan pendorong utama dari proses pelarutan molekul obat yang penting,
tetapi juga keseimbangan antara interaksi zat terlarut-pelarut spesifik dan nonspesifik juga.
Perilaku suku entalpi dan entropik energi Gibbs pada dasarnya berbeda: Untuk fl urbiprofen, dengan meningkatnya n, nilai absolut
dari entalpi transfer meningkat sementara entropi transfer berkurang dan berkumpul menjadi nol. Untuk asam benzoat, berbeda
dengan ini, nilai absolut entalpi transfer menurun dan entropi transfer meningkat dan juga konvergen ke nol — seperti halnya
dengan FBP, tetapi dari sisi yang berlawanan. Karena pada n58 suku entropik bertemu dengan nol dalam kedua kasus, dapat
diasumsikan bahwa gaya penggerak adalah suku entalpik. Namun, pada n55, efek sebaliknya diamati untuk FBP: disolusi didorong
secara entropis. Jelasnya, seiring bertambahnya panjang rantai alkohol, perilaku termodinamika dari proses transfer pada dasarnya
dimodifikasi. Mungkin, karena n kecil, molekul FBP yang besar menghancurkan jaringan ikatan hidrogen dalam alkohol sedemikian
rupa sehingga atom hidrogen ekstra (sekarang tidak terikat) dapat berinteraksi dengan donor elektron yang sesuai, yang mengarah
pada reorganisasi penting jaringan. ikatan hidrogen di sekitar molekul zat terlarut (kulit 5solvasi) dibandingkan dengan alkohol
murni. Namun, seiring bertambahnya panjang rantai n, molekul fl urbiprofen lebih baik menyesuaikan dengan jaringan ikatan
hidrogen pelarut dan tidak terlalu mengganggunya. Proses serupa terjadi dengan transfer asam benzoat: bagaimanapun, dengan n
kecil, baik istilah entalpik dan entropik memiliki dampak yang signifikan pada pelarutan.
3.3 Termodinamika Fl Urbiprofen dan Solvasi di FL Unisal Dalam Pelarut Organik

Hasil analisis interaksi spesifik molekul zat terlarut dengan pelarut

Berdasarkan data eksperimental ini, beberapa kesimpulan dapat ditarik:

• Sebuah. Entalpi adalah penggerak utama dari proses solvasi untuk semua senyawa yang dipelajari
baik dalam alkohol maupun pelarut organic.
• Dengan pelarutan DIF dan FBP dalam alkohol dan pelarut organik, efek kompensasiantara entalpik
dan entropik energi Gibbs diamati.