Anda di halaman 1dari 27

ALKENA

Disusun Oleh:
Martina Saing 3211081038
Hani Heryani 3211081039
Pendahuluan
• Alkena adalah senyawa hidrokarbon tak jenuh
yang ikatan rangkap dua.
• Alkena disebut juga “olefin”, dari kata olefiant
gas yaitu gas yang membentuk minyak.
• Alkena memiliki struktur sebagai berikut:
CnH2n
Pembuatan Alkena
• Dehidrasi Alkohol (Reaksi Eliminasi dalam
Asam Kuat)
• Dehidrohalogenasi Alkil Halida (Reaksi
Eliminasi dalam Basa)
• Dehalogenasi Dihalida
• Reduksi Alkuna
Dehidrohalogenasi Alkil Halida

Sintesis alkena oleh dehidrohalogenasi hampir selalu lebih baik dicapai oleh reaksi E2:
1. Untuk beberapa reaksi dehidrohalogenasi, produk eliminasi
tunggal yang mungkin:
2. Dehidrohalogenasi banyak menghasilkan alkil halida lebih dari satu produk:
Ketika basa yang kecil seperti ion etoksida atau ion hidroksida
digunakan, hasil utama reaksi akan menjadi alkena yang lebih stabil.

* Alkena yang lebih stabil yaitu alkena yang memiliki ikatan ganda yang lebih tinggi.
Keadaan transisi dalam reaksi:

Keadaan transisi untuk reaksi E2.


Ikatan karbon-karbon memiliki beberapa
karakter ikatan ganda.
Dehidrasi Alkohol

Karakteristik reaksi dehidrasi:


Kondisi eksperimental, suhu, dan konsentrasi asam yang diwajibkan membawa
dehidrasi yang sangat erat kaitannya dengan struktur dari alkohol individu.
Alkohol Primer adalah yang paling sulit untuk didehidrasi:
Alkohol sekunder biasanya mengalami dehidrasi dalam kondisi ringan:

Alkohol tersier biasanya dehidrasi dalam kondisi yang sangat ringan:


Mekanisme Reaksi Dehidrasi Alkohol Sekunder atau Tersier (Reaksi E1):
Step 1:

Step 2:

Step 3:
Mekanisme Reaksi Dehidrasi Alkohol Primer (Reaksi E2):

Alkohol menerima proton dari asam dengan cepat.

Basa menghapus sebuah hidrogen dari karbon β sebagai bentuk ikatan rangkap dan
sebagai kelompok berangkat terprotonasi hidroksil. (Dasar lain mungkin, molekul
alkohol atau basa konjugasi dari asam)
Dehalogenasi Dihalida

vic-Dibromida menjalani Debrominasi:


Mekanisme Reaksi Dehalogenasi Dihalida:
Step 1

Langkah pertama, sebuah ion iodida menjadi terikat pada atom bromida yang
berikatan dengan atom karbon, lalu serangan SN2 pada bromin, penghapusan
bromin membawa tentang eliminasi E2 dan pembentukan ikatan ganda.

Step 2

Di sini, serangan SN2 dengan ion iodida pada IBr mengarah pada pembentukan I2 dan sebuah
ion bromida.
Reduksi Alkena
Reaksi yang terjadi pada Alkena
• Adisi ion HX
• Adisi Radikal Bebas HBr
• Hidrasi
• Halogenasi
• Pembentukan Halohidrin
• Adisi Karbena
• Syn Hidroksilasi
• Pembelahan Oksidatif
• Ozonlisis
• Adisi Asam Sulfat
Reaksi Adisi dengan Hidrogen Halida (Aturan Markovnikov)

Step 1

Step 2
Reaksi dengan Asam Sulfat
Reaksi Adisi dengan H2O
Step 1

Step 2
Step 3
Reaksi Adisi dengan Halogen
Step 1

Step 2
Reaksi Oksidasi Alkena menjadi Hidroksilasi
Ozonolisis Alkena
Adisi Radikal Bebas HBr
Adisi Ion HX
Step 1
Pembentukan Halohidrin

Step 2 dan 3
Pembelahan Oksidatif
Adisi Alkena menjadi Karbena

Anda mungkin juga menyukai