TORCH

Dr Tonny Ertiatno, SpOG (K)

 Merupakan penyakit menular hampir pada semua
hewan termasuk pada manusia (Zoonosis)
 Berbahaya pada manusia karena dapat
menimbulkan keguguran, kematian bayi saat lahir,
gangguan otak, cacat fisik,dll
• Penebab tersering dikelompokan dengan penyakit
virus lainnya yaitu TORCH
( Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus,
Herpes)
• Toksoplama Gondii memiliki daur hidup yang
kompleks dengan 3 bentuk:
1. Takizoit yang menginvasi dan bereplikasi
didalamsel selama infeksi
2. Bradizoit yang membentuk kista dijaringan selama
infeksi laten
3. Sporozoit yang ditemukan dalam ookista yang
tahan terhadap pengaruh lingkungan
 Protozoa yang ditemukan dimana-mana ini
ditularkan melalui konsumsi daging mentah atau
setengah matang yang telah terinfeksi oleh kista
jaringan atau melalui kontak dengan ookista tinja
kucing yang terinfeksi dalam air , tanah, atau
sampah yang tercemar
 85 % wanita hamil kemungkinan rentan terhadap
infeksi
 Insiden dan keparahan infeksi kongenital
tergantung pada usia janin saat terinfeksi
 Keparahan infeksi janin jauh lebih besar pada awal
kehamilan dan para janin ini jauh lebih mungkin
memperlihatkan tanda klinis infeksi
Gambaran Klinis
 Sebagian besar infeksi akut pada ibu dan neonatus
bersifat subklinis dan hanya dapat dideteksi mll
pemeriksaan penapisan serologis pranatal dan atau
neonatus
Gambaran klinis
• Gejala klinis:
Lesu, demam, nyeri otot, dan kadang
ruam
makulopopular dan limfadenopati serviks
posterior
• Pada orang dewasa imunokompeten, infeksi awal
memicu kekebalan dan infeksi sebelum hamil
hampir mengeliminasi resiko penularan vertikal
 Infeksi pada wanita dengan gangguan imunitas
mgk parah disertai reaktivasi yang menyebabkan
ensefalitis atau lesi massa
 Infeksi pada ibu berkaitan dengan peningkatan
empat kali lipat angka persalinan kurang bulan
sebelum 37 mgg
 Neonatus yang memperlihatkan gejala klinis
biasanya mengalami penyakit generalisata dengan
berat badan lahir rendah , hepatosplenomegali ,
ikterus dan anemia
 Sebagian mengalami kelaian neurologis primer
disertai kalsifikasi intrakranium , serta
hidrocephalus dan mikrocephalus
 Trias klasik : korioretinitis, kalsifikasi
intrakranium, hidrocephalus sering disertai oleh
kejang – kejang
Manifestasi Imunology
 Mekanisme pertahanan terhadap Toxoplasma
seperti umumnya protozoa , parasit melalui sistem
imune seluler (parasit intra seluler)
 Disini yang berperan sel T terutama Tc
 Sel T  Sitokin Makrofag
 Pada parasit (ekstraseluler) memerlukan respon
antibodi khusus mengeliminasinya
 Toxoplasmosis Gondii susah untuk dikultur
 Diagnosis dilakukan dengan pemeriksaan serologi
 Pada pemeriksaan darah tepi dijumpai peninggian
variant lymphosit
Diagnosis
 Parasit jarang terdeteksi di jaringan atau cairan
tubuh.
 Ig G anti toksoplasmosis terbentuk dalam 1 tahun
sampai 2 mgg setelah infeksi
 Ig M anti toksoplasmosis (+) pada dewasa dan
bayi menandakan infeksi aktif
Cara Pemeriksaan Toxoplasmosis
cara lain nya
1. Biopsi jaringan & pewarnaan HE, Eosin, Giemsa
Tujuan untuk melihat : takizoit dan Bradizoit
2. Kultur: Monocyte cell culture
3. Dye Test: paling bagus karena sensitif dan
spesifitas nya tinggi
4. EIA ( Enzyme-linked Immunoassay) Deteksi IgM
antibodi
5. IHA : Indirect hemaglutinasi 4-10 mgg
6. IFA :
7. Elisa: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
MEIA
8. Dapat dideteksi dari cairan (CSF)
 Fase akut : sehari setelah infeksi  IgM titer
maksimal pada minggu-minggu pertama
menghilang setelah 4 bulan
 Bisa bertahan s/d bulan dan tahun. IgG, muncul
setelah 1 – 2 minggu infeksi titer maksimal
dalam2 bulan, kemudian menurun dan menetap
seumur hidup dengan titer rendah
Pemeriksaan pada Kehamilan
 Serologi tes spesifik untuk toxoplasmosis gondii
IgM antibodi petunjuk yang sangat baik dalam
mendiagnosa cong. dan acute acquired
toxoplasmosis.
 IgM antibodi tidak bisa menembus plasenta
 IgG dapat menembus plasenta
 IgG pada bayi akan berkurang dan habis yang
didapat dari ibunya
 Selanjutnya akan dibentuk sendiri pada usia 2-3
bulan
 IgM tidak ditemukan pada bayi.
 Diagnosa Toxoplasmosis pada bayi dipastikan
dengan deteksi peningkatan IgG pada bayi
berumur 2-3 bulan dan 6 bulan, dimana pada
waktu itu IgG dari Ibu sudah habis
 Serokonversi IgG dari negatif menjadi positif
memastikan Infeksi akut perimer.
 Kenaikan titer IgG yang bermakna adalah 4x pada
pemeriksaan serial, menunjukkan infeksi akut
(parah).
 IgA tidak pernah didapat pada fase kronis
sedangkan IgM masih bisa dideteksi pada fase ini.
 Jika IgM dan IgA positif toxoplasmosis  fase
akut
 Pada infeksi kongenital pemeriksaan antibodi IgA
dapat membantu.
 AntiP30 dapat dipakai sebagai kriteria tambahan
untuk memastikan Toxoplasmosis fase akut
Profil pada Bayi
 Jikainfeksi pada TR III  dijumpai IgA dan IgM
pada bayi
 Jika pada TR I  Pada bayi tidak dijumpai IgM,
tetapi titer hanya IgA meninggi.
Terapi
 Pirimetamin dosis awal 1 mg/kgbb 2x/ hari
maitanance 1mg/kgbb sehari selama 3-4
hari
 Sulfadiazin dosis 50-75 mg/kg bb tiap 6 jam
 Kombinasi keduannya
 Spiramicin dosis 100 mg/kgbb
 Kortikosteroid dosis 1-2 mg/kg bb
Rubella
 Termasuk RNA virus, penularan melalui sekresi
saluran nafas.
 Sebelum ada imunisasi Rubella terdapat umumnya
pada anak-Anak dan dewasa.
 Pada
tahun 1964 lebih dari 20.000 kasus
Congenital Rubella Syndroma di U.S.A. disebut
expanded rubella syndrome
 Expanded rubella syndrome gejala:
hepatoslpenomegaly, thrombocytopenic purpura,
intrauterine growth retardation, interstitial
pneumonia,myocarditis dan metaphyseal
bone lesions.
 Tahun 1975  Progressive panencephalitis
congenital rubella.
 Epidemi Rubella 1939 – 1941 di Australia  cacat
bawaan terutama : kebutaan  katarak
kongenital
 Pencegahan : Imunisasi pasif dan aktif
 Pemeriksaan serologis untuk mengetahui derajat
Imunitasnya
Pemeriksaan IgG anti Rubella digunakan untuk :
- Menentukan status Imun “Rubella”
- Diagnosis “Rubella”
- Menetapkan sero konversi setelah
vaksinasi “Rubella”
Respon Imunology
 Virus Rubella sama juga dengan CMV, HSV1 dan
HSV2
 Patogenese infeksinya secara umum transmisi
melalui kontak langsung, kecuali CMV dapat
ditularkan lewat transfusi dan transplantasi.
 Respon imun melibatkan respons imun non-
spesifik dan respon imun spesifik.
 Virus mempunyai sifat- sifat khusus:

1. Dapat menginfeksi jaringan tanpa menimbulkan

respons inflamasi.
2. Dapat berkembang biak dalam sel pejamu tanpa
merusaknya
3. Ada kalanya mengganggu fungsi khusus sel yang
terinfeksi tanpa merusaknya secara nyata.
4. Kadang-kadang virus merusak sel atau
mengganggu perkembangan sel
kemudian menghilang dari tubuh.
 Gejala klinis Rubella bervariasi setiap orang dan
bisa tidak dikenal.
 Infeksi nya mirip dengan infection mononucleosis,
drug induced rashes
 Lymphadenopathy
Pada wanita hamil primary infection ® Severe
damage pada fetus
Masa inkubasi 2 – 3 minggu rata-rata ± 18 hari.
Kelainan congenital tergantung pada saat mana
terjadi infeksi pada waktu hamil.
 Infeksi
pada bulan pertama kehamilan dapat
menyebabkan fetal malformation ± 50% – 80%
 25% pada bulan kedua dan
 17% Pada bulan ketiga.
 Congenital Rubella Syndrome dapat terjadi pada
infeksi di TR I
 kehamilan.Kelainan-kelainan lain adalah: CHD
(PDA, VSD dan PT),cataracts, chorioretinitis,
microcephaly, mental retardation dan deafness.
Manifestasi imunologi
Pada acute Primary Rubella Infection:
Ig M
dapat dideteksi hampir pada 100% kasus yaitu pada hari
4-15 setelah munculnya rash.
Menurun setelah 36-70 hari
Menurun setelah 36-70 hari
Asymptomatic reinfection pada wanita hamil berbahaya
untuk fetus
 Pemeriksaan IgM ini tidak hanya untuk wanita
hamil tapi perlu juga untuk wanita yang
belum hamil.
 Ig G:
meningkat cepat pada hari ke 7 s/d 21 kemudian menurun,dan
tetap tinggal sebagai protection
antibody < 10 IU/ml tidak cukup untuk proteksi.Vaccine
Rubella Immunity terhadap Rubella Infection.
Vacinne sangat effective, sehingga dapat mengurangi incidence
CRS di USA
Congenital Rubella
 IgG antibodi dapat melewati plasenta. Sehingga
susah membedakan antara IgG dari fetal atau dari
ibu pada darah neonatus.
 IgM tidak dapat melewati plasenta. Oleh
karenanya untuk konfirmasi perlu pemeriksaan
IgM antibodi pada 6 bulan pertama dari
kehidupanbayi dan ini dan ini sangat penting untuk
menentukan CRS
Bayi dengan Congenital Rubella
syndrome
Bayi dengan Congenital Rubella
Syndrome
Laboratory Diagnosa
1. Diagnosis Congenital Rubella
2. Menentukan status imun pada wanita umur
reproduktif
Metode Pemeriksaan
 Hemaglutination inhibition
 Passive Hemaglutination (PHA)
 Indirect fluorescent immunoassay (IFA)
 Enzyme immunoassay (EIA-IgM, IgG)
 Radioimmunoassay
Terapi
 Tidak ada terapi yang spesifik terapi yang
diberikan hanya bersifat simptomatik
 Pd ibu hamil diberikan terapi imunne globulin

untuk infeksi nya

 Anak yang mengalami congenital rubella
syndrome di terapi berdasarkan komplikasi yang
terjadi
Cytomegalo Virus=CMV
 Termasuk DNA virus  bisa dijumpai pada blood,
urine, dan Breast milk juga bisa ditulari melalui
transfusi darah.
 Gejala pada wanita hamil : Asymptomatik atau
mild.
Infeksi pada wanita hamil
Infeksi pada wanita hamil  Mental retardation
(Transplacental) Chorio Retinitis
Hearing Loss
Neurologic
Problema

Immuno Compromised
Penularan

 CMV pada bayi bisa terjadi melalui proses

kelahiran,kontak langsung pada serviks atau melalui
air susu ibu.
 Melalui transfusi pada ibu atau anak
 Melalui kontak langsung/individual
Infeksi bawaan pada bayi
 Terjadioleh karena infeksi primer atau reaktivasi
selama kehamilan
 Definitive diagnosis dapat dilakukan dengan
isolasi virus CMV dari urine dan blood dengan
terdeteksi IgM atau peningkatan titer IgG.
 Deteksi IgG antibodi bukan proteksi terhadap
CMV  infeksi kronik
Diagnosis
Karakteristik: Lekositosis
Lymphocytosis
Abnormal liver function test
Herpes Simpleks
 Ada 2 tipe antigenik:
 HSV-1 dan HSV-2
 HSV-1 infeksi orofaringeal, mata, kulit
 HSV-2 infeksi genital dan neonatal
 Tetapi tidak selamanya mutlak
 Replikasi dari virus dalam inti sel dan dapat
melisiskan sel yang terinfeksi
 Transmisi daripada HSV-1 non venereal, tetapi
dapat melalui hand to mouth, and kissing (close
contact).
 HSV-2 umumnya venereally transmited dan
selalu dijumpai pada bayi waktu proses
kelahiran(perinatal transmission).
 HSV tidak bisa menembus plasenta
 HSV asymptomatik pada wanita hamil  Bayi
lahir – (HSV Neonatal)
 Gejala
 Gejala
HSV 1Vesicles-vesicles di sekitar mulut, acute
ginggivostomatitis.
 Primary HSV-1 infection dapat menyebabkan follicular
congjungtivitis dengan chemosis, edema dan corneal ulcer.
 Herpes labialis dan dendritic corneal ulcers paling sering
merupakan manifestasi recurrent, HSV-1 infection
 Pada keadaan parah dapat menyebabkan HSV encephalitis.
 HSV 2Infection adalah infeksi pada genital dan
dapat menyebabkan infeksi pada
bayi pada waktu proses kelahiran.
 Sebagian besar bayi mendapat infeksi HSV-2 pada
ibu hamil asymptomatic.
 Ulcerative lesion, pain fever, dysuria,
Lymphadenopathy selalu dijumpai.
Pemeriksaan
Serologis/Laboratory Diagnosis
 Virus dapat diisolasi dari vesicular fluid, ulcer
scraping, throat swabs, salifa, CSF dan pada
jaringan yang terinfeksi, bufficoat, urine, rectal
cultures
 Virus mempunyai sifat cytopathogenic effects
(CPE) dan berkembang biak sangat cepat dalam 24
jam, tetapi pemeriksaan cara ini memerlukan
waktu yang lama.
 IgM HSV-1 & IgM HSV-2 antibodi muncul pada
infeksi primer atau reaktivasi.
 IgM pada infeksi primer bertahan s/d 9 bulan pada
beberapa pasien
 Pemeriksaan : IgG anti HSV deteksi status imun
 Pengambilan sampel untuk IgG setelah 2-7
minggu
 Anti HSV IgG positif pada neonatus, yang didapat
dari ibu hanya bertahan 6bulan. Jika negatif
infeksi bawaan dapat diabaikan.
Cara pemeriksaan
1. Citology dan Histology
2. Immunoflourescence
3. Enzim Immuno Assay dan Immunoblotting
Pemeriksaan serologi : pemeriksaan yang paling baik
dilakukan untuk menentukan adanya infeksi HSV,
juga untuk diagnosa primary infection jika titer
antibodi terjadi peningkatan 4 kali atau lebih.
Kesimpulan
 Gejala klinis infeksi TORCH sukar dibedakan
- Gejala klinis tidak spesifik
- Pemeriksaan laboratorium sangat membantu
- Perlu kesadaran tinggi terhadap bahaya TORCH
pada Neonatal ibu yang terkena TORCH pada
waktu hamil.
 Akibat yang akan diderita oleh bayi : bisa berupa cacat
fisik ataupun mental
Thank You