Pemicu 2

KELOMPOK 23 & 24
 Tutor : dr. Sari Mariyanti Dewi, M.Biomed
Ketua : Apta Renata (405190021) (Kel. 23)
Sekretaris : Faizah Salsabila K (405200088) (Kel. 24)

Anggota Kelompok 23 : Anggota Kelompok 24 :

• 405190180 Genclang Az-Zahra
• 405190021 Apta Renata
Pranata
• 405190177 Adelia Helmi Pratiwi
• 405190156 Putri Sarah Laratmase
• ​405200020 Resti Ayu Jayanti
• 405200002 Felicia Angelina
• 405200025 Reza Paradipta Narendra
• 405200029 Agla Awal Nursalim
• 405200053 Nurmala Aprilianti
• 405200088 Faizah Salsabila
• 405200090 Stephanie Amadea Kurniawan
• 4052000130 Kevin Heryawan • 405200124 Syifa Shabrina Maharani
Pratama
• 405200141 Ricky Akbar Aprianda
• 4052000163 Juan Olgasius
• 405200198 Zalfa Hemilda Putri
 Mengapa aku berbeda ?

Sebuah keluarga mempunyai 3 orang anak. Anak pertama berkulit sawo

matang sedangkan ayah, ibu dan kedua adiknya berkulit putih, sehingga ia
merasa mengapa ia berbeda. Dia berpikir apakah dia anak angkat? Karena
keingintahuan yang besar ia mulai mencari informasi mengenai genetika.
Tapi ia bingung dengan istilah istilah DNA, RNA dll?

Apa yang dapat dipelajari dari cerita di atas?

 Istilah Asing

1. Genetika : cabang ilmu biologi yang mempelajari seluk beluk dan

mekanisme alih informasi hayati/ pewarisan sifat berupa sifat
keturunan/ hereditas yang diwarisakan dari generasi ke generasi serta
variasi yang mungkin timbul didalamnya dan dapat terjadi pada
organisme maupun suborganisme.
2. DNA : Desoxyribonucleic Acid, adalah suatu materi genetik yang bisa
diwariskan.
3. RNA : Ribonucleic Acid, adalah asam nukleat beruntai tunggal yang
tersusun atas monomer-monomer nukleotida dengan gula ribosa.
 Rumusan Masalah

1. Mengapa kulit anak yang satu berbeda dengan kulit anak lainnya?
2. Apa yang bisa anak tsb lakukan untuk mengetahui apakah ank tsb anak
angkat atau bukan?
3. Apakah perbedaan warna kulit berhubungan dengan genetika ?
4. Apakah ada kesalahan penyampaian kode genetik pada ekspresi gen dari
orangtua terhadap anak tsb?
5. Apa yang dimaksud dengan genetika ?
6. Apa hubungan faktor keturunan dengan DNA dan RNA ?
 Rumusan Masalah
1. Mengapa kulit anak yang satu berbeda
dengan kulit anak lainnya?
Jawab :
• Yang satu memiliki pigmen melanin yang
tebal yang satu tidak.
• Perbedaan warna kulit disebabkan karena
adanya granula melanin yang diproduksi
oleh sel melanosit di epidermis kulit.
Semakin banyak granul melaninnya maka
akan semakin gelap warna kulit seseorang.
Perbedaan warna kulit antara anak dan
orang tuanya bisa juga disebabkan karena
adanya ras campuran yang dimiliki oleh
orang tuanya. jadi perbedaan kulit anat
tersebut bisa disebabkan oleh adanya
pewarisan sifat baik dari orang tuanya atau
pewarisan sifat dari kakek nenenya.
• KROMOSOM & GEN Kromosom adalah materi genetik
yang berupa benang-benang halus (kromatin) yang
berfungsi sebagai pembawa informasi genetik kepada
keturunannya. Setiap inti sel suatu makhluk hidup
memiliki dua jenis kromosom yaitu kromosom tubuh
(autosom) dan kromosom kelamin (gonosom).
Kromosom Tubuh Kromosom tubuh berfungsi untuk
menentukan sifat-sifat tubuh suatu organisme.
Kromosom Kelamin Kromosom kelamin (gonosom)
berfungsi untuk menentukan jenis kelamin suatu
organisme. Gonosom berjumlah 1 pasang atau 2 buah,
gonosom pada laki-laki dilambangkan dengan XY dan
pada perempuan dilambangkan dengan XX. Gonosom
terletak pada sel kelamin dan tidak berpasangan
sehingga disebut kromosom haploid (ditulis dengan n).
GEN Komposisi dan susunan gen-gen di dalam tubuh
makhluk hidup disebut genotipe. Genotipe setiap
makhluk hidup berbeda-beda yang dapat menentukan
sifat-sifat suatu makhluk hidup tersebut. Pada
dasarnya, genotipe adalah sifat pada makhkuk hidup
yang tidak terlihat.
 Rumusan Masalah
2. Apa yang bisa anak tsb lakukan untuk mengetahui apakah
ank tsb anak angkat atau bukan?
Jawab :
• Melakukan tes dna di rumah sakit/lab.Tes DNA bisa
menentukan dengan akurat hubungan paternitas atau
hubungan antara orang tua dan anak.
• Sebenarnya tes DNA bisa dilakukan saat janin masih dalam
kandungan dengan cara amnionsintesis (pengecekan
dengan mengambil sampel air ketuban) dan pengambilan
jaringan khorion (selaput yang berfungsi untuk melindungi
janin) . Namun tes DNA yang dilakukan saat janin masih
dalam kandungan memiliki resiko keguguran yang cukup
tinggi sehingga jarang ada dokter yang mau melakukan tes
DNA sebelum bayi dilahirkan, apalagi jika tujuannya untuk
mengetahui hubungan paternitas. (syifa)
• bagian tubuh yg di gunakan untuk tes DNA Hampir semua
bagian tubuh dapat digunakan untuk sampel tes DNA,
tetapi yang sering digunakan adalah darah, rambut, air liur
dan kuku. Sampel DNA yang digunakan bisa dari inti sel
maupun mitokondrianya. Namun yang paling akurat
adalah inti sel karena inti sel tidak bisa berubah. Sampel
darah adalah sampel yang paling sering digunakan. Namun
yang diambil bukanlah sel darah merah melainkan sel
darah putih, karena sel darah merah tidak memiliki inti sel.
3. Apakah perbedaan warna kulit berhubungan dengan
genetika ?
Jawab :
• ada hubungan perbedaan kulit dengan genetika. Gen-gen
yang menentukan warna kulit termasuk dalam kategori
quantitative trait loci, di mana pola pewarisannya
membutuhkan suatu perhitungan matematis yang rumit
(perhitungan menggunakan genotip, fenotip, dll). Warna
kulit ditentukan oleh gen-gen yang terlibat dalam regulasi
melanin yaitu zat dalam kulit yang menentukan
pigmentasi. Karena bergantung pada peran masing-masing
gen, maka pewarisan gen-gen tersebut akan memberi
dampak pada keturunan sesuai kekuatannya masing-
masing.
• Faktor lingkungan : melanin mempengaruhi sintesis
protein
• variasi warna kulit dipengaruhi oleh jumlah dan tipe
pigmen melanin yang diatur oleh gen. melanin ada 2 tipe :
eumelanin (black or brown pigment), pheomelanin (red or
yellow pigment). jika eumelanin lbh byk diproduksi, warna
kulit lebih gelap, tapi jika pheomelanin lebih banyak
diproduksi daripada eumelanin maka kulit lebih putih. atau
jika pigmennya lebih sedikit maka warna kulit lebih putih
begitupun jika melanositnya lebih sedikit otomatis pigmen
lebih sedikit, jadi warna kulit lebih putih.
4. Apakah ada kesalahan penyampaian kode genetik pada 6. Apa hubungan faktor keturunan dengan DNA dan
ekspresi gen dari orangtua terhadap anak tsb? RNA?
Jawab :
Jawab :
• belum tentu, karena warna kulit bisa dipengaruhi oleh
faktor lingkungan. • Genetika merupakan unit pewaris sifat yang
5. Apa yang dimaksud dengan genetika ? keberadaannya dapat diketahui terhadap sifat
Jawab : fenotipenya. Gen adalah substansi hereditas
• kode genetic di tentukan oleh urutan basa pada DNA yang terletak di dalam kromosom. Gen disusun
atau pada RNA hasil transkripsi dengan urutan asam oleh suatu substansi yang disebut dengan
amino pada suatu protein , RNA seluler di sintesis oleh deoxyribo nucleat acid (DNA).
RNA polymerase yang menerima perintah dari DNA ,
proses transkripsi ini di ikuti oleh proses translasi , yaitu
sintesis protein sesuai dengan perintah mRNA.
• genetika yaitu penurunan sifat atau karakter suatu
makhluk hidup berdasarkan materi hereditas, yaitu Gen,
seperti molekul asam nukleat (DNA) , yang menjadi
bahan cetakan untuk pembentukkan protein.
• kode genetic di tentukan oleh urutan basa pada DNA
atau pada RNA hasil transkripsi dengan urutan asam
amino pada suatu protein , RNA seluler di sintesis oleh
RNA polymerase yang menerima perintah dari DNA ,
proses transkripsi ini di ikuti oleh proses translasi , yaitu
sintesis protein sesuai dengan perintah mRNA.
 Curah Pendapat

• cabang genetika adalah cabang ilmu biologi • DNA helicase : melepaskan helix ganda DNA
yang mempelajari seluk beluk dan mekanisme untuk membentuk garpu replikasi, DNA
alih informasi hayati/ pewarisan sifat berupa polymerase : untuk membaca rantai DNA utuh
sifat keturunan/ hereditas yang diwarisakan dan menggunakan nya untuk membentuk
dari generasi ke generasi serta variasi yang segmen salina. . DNA ligase : menggabungkan
mungkin timbul didalamnya dan dapat terjadi segmen salina ( fragmen okazaki ) (sumber :
pada organisme maupun suborganisme Suryo, Genetika Strata I, cet. Ke-9 (Yogyakarta:
(seperti virus dan prion) (sumber : Analisis Gajah Mada University Press, 2001), 59). DNA
Genetik dalam Pewarisan Diastema dengan terdiri dari 4 bangunan kimia yaitu adenin,
Pola Autosomal Dominan,Perpustakaan sitosin, guanin dan timin. Fungsi DNA :
Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Trisakti, membawa informasi genetika, membentuk
2016, 021-5672731 Ext. 1607) RNA dan mengontrol aktivitas sel
• DNA adalah bahan kimia utama yang
berfungsi sebagai penyusun gen yang menjadi
unit penurunan sifat (Hereditas) dari induk
kepada keturunannya. DNA =
Desoxyribonucleic Acid, adalah suatu materi
genetik yang bisa diwariskan. DNA hampir
sama semua sel tubuh dan berlokasi di inti
sel. DNA adalah bahan kimia utama yang
berfungsi sebagai penyusun gen yang menjadi
unit penurunan sifat (Hereditas) dari induk
kepada keturunannya.
• DNA adalah bahan kimia utama yang berfungsi
sebagai penyusun gen yang menjadi unit penurunan
sifat (Hereditas) dari induk kepada keturunannya.
DNA = Desoxyribonucleic Acid, adalah suatu materi
genetik yang bisa diwariskan. DNA hampir sama
semua sel tubuh dan berlokasi di inti sel. DNA adalah
bahan kimia utama yang berfungsi sebagai penyusun
gen yang menjadi unit penurunan sifat (Hereditas)
dari induk kepada keturunannya.
• DNA helicase : melepaskan helix ganda DNA untuk
membentuk garpu replikasi, DNA polymerase : untuk
membaca rantai DNA utuh dan menggunakan nya
untuk membentuk segmen salina. . DNA ligase :
menggabungkan segmen salina ( fragmen okazaki )
(sumber : Suryo, Genetika Strata I, cet. Ke-9
(Yogyakarta: Gajah Mada University Press, 2001), 59).
DNA terdiri dari 4 bangunan kimia yaitu adenin,
sitosin, guanin dan timin. Fungsi DNA : membawa
informasi genetika, membentuk RNA dan mengontrol
aktivitas sel
• - RNA (ribonucleic acid) memiliki basa nitrogen
adenin, guanin, urasil, sitosin.
• Transfer RNA (tRNA) memainkan peran penting dalam
porsi terjemahan sintesis protein. Tugasnya adalah
menerjemahkan pesan dalam urutan nukleotida mRNA ke
dalam urutan asam amino tertentu. Urutan asam amino
disatukan untuk membentuk protein. Transfer RNA
berbentuk seperti daun semanggi dengan tiga loop jepit
rambut.
• RNA adalah asam nukleat beruntai tunggal yang tersusun
atas monomer-monomer nukleotida dengan gula ribosa.
RNA merupakan polimer yang disebut polinukleotida.
Setiap polinukleotida tersusun atas monomer-monomer
yang disebut nukleotida. Setiap nukleotida tersusun atas
tiga bagian, yaitu basa nitrogen, gula pentosa, dan gugus
fosfat. Basa nitrogen pada RNA terdiri dari adenin, guanin,
sitosin, dan urasil. Urutan basa-basa nitrogen tersebut
dapat mengkode informasi genetik (Campbell dkk. 2010:
93)
• RNA berperan dalam proses sintesis protein di dalam sel
• Macam RNA
Messenger RNA (mRNA), rantai tunggal panjang yang tersusun
atas ratusan nukleotida. Fungsi dari mRNA adalah sebagai
pembawa kode genetik (kodon) dari inti sel ke sitoplasma.
- rrna / ribosomal rna = molekul utama penyusun ribosom
yang mengikat mrna & trna pada saat translasi
• - RNA = single strandend
- DNA = double stranded
• perbedaannya bentuk DNA lebih Panjang
dengan bentuk yang bulat, sedangkan RNA
bentuknya lebih pendek dengan bentuk yang
lebih tipis. Berdasarkan letaknya DNA di
temukan di dalam nukleus, kloroplas dan juga
mitokondria, sedangkan RNA biasa ditemukan
di nukleus, sitoplasma, mitokondria, dan
ribosom.
• Basa nitrogen DNA purin : G & A, pirimidin C &
T, RNA purin : G & A, pirimidin, U & C.
• fungsi DNA : mengendalikan faktor dan
keturunan sintesis protein,
• Fungsi RNA :hanya berperan sebagai sintesis
protein
• perbedaan gula penyusun : DNA = deoxyribosa,
RNA = ribosa
• Fungsi RNA: tempat penyimpanan berbagai informasi
perantara antara DNA dan protein didalam suatu proses
ekspresi genetik yang berlangsung didalam organisme
hidup.
• fungsi rRNA berfungsi sebagai penyelaras atau mesin
perakit polipeptida yang bergerak ke satu arah sepanjang
mRNA dalam proses sintesis protein
• perbedaan berdasarkan proses pembentukan . kalau
DNA disebut juga dengan replikasi DNA ini terjadi pada
saat rangkaian DNA ini terjadi pada saat rangkaian
protein dan enzyme merangkai nucleotide dal am
urethan yang ditentukan sedangkan RNA itu proses
pembentukan RNA dilakukan ole enzyme RNA
polimerase yang menyalin gen kemudian Enzym
tersebut akan mengikat gen yang akan di transkripsi
• RNA mengalami transkripsi, translasi dan juga
replikasiPerbedaan
• - Keberadaan DNA : Permanen
- Keberadaan RNA : Periode pendek karena mudah
terurai.
• - Kadar DNA : Tetap
- Kadar RNA : Berubah-ubah
 Mindmap

warna kulit

RNA DNA

replikasi

transkripsi

translasi
Dogma Central
 Learning Issue

1. Mampu menjelaskan dogma sentral

2. Mampu menjelaskan struktur DNA dan RNA
3. Mampu menjelaskan proses replikasi,translasi,transkripsi
4. Mampu menjelaskan faktor-faktor yang mempengaruhi
replikasi,translasi,transkripsi
 Learning Issue I :
Mampu Menjelaskan Dogma Central
 Definisi :
• Central Dogma adalah sebuah konsep biologi molekuler yang
dikemukaakan oleh Francis Crick pada 1985.
• Konsep ini menjelaskan bahwa transfer informasi genetik
dari DNA ke protein terjadi melalui beberapa langkah, yaitu
replikasi, transkripsi, translasi dan produksi protein

Nelson DL, Lehninger AL. Principles of Biochemisrty 6th Ed.

New York: Worth; 2013
 Dogma sentral terdiri dari tiga proses yaitu :

1.Replikasi, yaitu proses penggandaan DNA. Maksudnya dari satu DNA

dibuat tiruannya sehingga menjadi 2 DNA.
2.Transkripsi, yaitu proses pengkopian untutai DNA menjadi mRNA,
dimana mRNA ini yang nantinya menjadi cetakan untuk satu atau
beberapa macam protein. Jadi transkripsi tidak mengkopi seluruh untai
DNA namun hanya bagian tertentu yang spesifik untuk protein tertentu.
3.Translasi, yaitu tahap produksi protein berdasarkan pada cetakan yang
dibuat oleh mRNA.

Nelson DL, Lehninger AL. Principles of Biochemisrty 6 th Ed. New Yoek: Worth; 2013
 • Dogma sentral biologi molekuler:
Suatu pikiran / kepercayaan yang kuat bahwa informasi
genetik berasal dari DNA, RNA, dan protein.

Nelson DL, Lehninger AL. Principles of Biochemisrty 6th Ed. New Yoek: Worth; 2013
 • Dogma central semua informasi yang terkandung dalam DNA, kemudian
akan digunakan untuk menghasilkan molekul RNA melalui transkripsi, dan
beberapa informasi pada RNA tersebut akan digunakan untuk
menghasilkan protein melalui proses yang disebut translasi.

https://www.google.co.id/search?q=dogma+sentral&dcr=0&source
=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjG-LzRqvfWAhWMmpQKHSr
NCUYQ_AUICigB&biw=1366&bih=630#imgrc=3JnYEZ39RU7dOM:

Nelson DL, Lehninger AL. Principles of Biochemisrty 6th Ed. New Yoek: Worth; 2013
Marks basic medical
biochemistry and clinical
approach, 5th Ed.
 Learning Issue II :
Mampu Menjelaskan Struktur DNA & RNA
• Monomer Asam Nukleat (DNA dan RNA) 
Nukleotida

• Nukleotida : - a nitrogenous base

- a sugar
- phosphat

• Basa nitrogen : - purin

adenine (A), guanine (G)
- pirimidin
cytosine (C), thymine (T)
RNA contains A, G, and C, but it has uracil (U)
instead of thymine

• Sugar : DNA  deoxyribose

RNA  ribose
• Basa – gula  N-glycosidic bond

• Nucleotida  polinukleotida, melalui ikatan 3′-

ke 5′-phosphodiester antar gula

Marks basic medical biochemistry and clinical approach, 5th

Ed.
 Struktur DNA
◦ Struktur dari DNA(Deoxyribose Nucleic Acid) adalah heliks
ganda yang tersusun dari dua utas polinukleotida yang saling
terhubung oleh ikatan hidrogen yang lemah. Ikatan hidrogen
tersebut terbentuk antara dua basa nitrogen, purin dan
pirimidin, yang saling berpasangan.
◦ Basa nitrogen terhubung ke suatu gula deoksiribosa pada rantai
punggung DNA. Gula deoksiribosa merupakan modifikasi dari
gula ribosa, yaitu gula dengan 5 atom karbon, dimana pada
atom karbon nomor 2 kehilangan atom oksigennya.

Integrasi biokimia dan biologi molekuler kedokteran

bab iii
Struktur DNA
Struktur DNA
o Pada rantai punggung DNA, gula deoksiribosa te rhubung
dengan suatu gugus fosfat,tepatnya pada atom karbon nomor
5 darigula deoksiribosa,sepertipada gambardisamping ini:
◦ Komponen tersebut,yaitu basa nitrogen,gula deoksiribosa dan
gugus fosfat membentuk suatu mole kul yang disebut dengan
Nukle otida. Jika gugus fosfat dihila ngkan, maka disebut
dengan nukle osida.
Struktur DNA
◦ Nukleotida yaitu gabungan antara nukle osida ditambah gugus
fosfat. Gabungan dari berbagai nukle otida akan membentuk
suatu polimer yang disebut dengan polinukleotida. Berikut ini
struktur Nukle otida dan Polinukle otida pada struktur DNA:
◦ Polimer itu terbentuk akibat ikatan yang terja di antara gugus
fosfat pada satu nukle otida dengan gula deoksiribosa pada
nukleotida terdekatnya. Tepatnya terja di antara gugus fosfat
dengan atom karbon nomor 3 pada gula deoksiribosa. Ikatan
itu disebutdengan ikatan fosfodie ster.
Integrasi biokimia dan biologi molekuler
kedokteran bab iii
Struktur helix
DNA
◦ Dua Polynukleotida yang berbeda arah lalu
saling bergabung dan terhubung dengan ikatan
hidrogen (yang lemah) antara dua basa
nitrogen dimana basa purin berpasangan
dengan basa pirimidin guna membentuk suatu
struktur heliks ganda yang disebut struktur
heliks DNA.

Integrasi biokimia dan biologi

molekuler kedokteran bab iii
Marks basic medical biochemistry
and clinical approach, 5th Ed.
 Struktur Kromosom
• A prokaryotic cell : a single chromosome
composed of doublestranded DNA that forms a
circle
• In diploid cells : 22 pairs of autosomal
chromosomes, and two sex chromosomes, XY or
XX The total number of chromosomes per
diploid cell is 46.

Marks basic medical biochemistry and

clinical approach, 5th Ed.
Fungsi DNA
Fungsi DNAsecara umum yaitu untuk menyimpan dan menentukan karakteristik biologis pada
mahkluk hidup yang sesuai dengan pengaturan koneksi pada molekul yang sangat spesifik.
DNAjuga berfungsi untuk keperluan sintesis biologis guna menciptakan protein seluler dan
pembentukan molekul RNA.
Fungsi lainnya ialah:
◦ Sebagai pembawa informasi genetik DNA.
◦ Membuat protein
◦ Mempunyai peran dalam menduplikasi diri dan dalam pewarisan sifat.
◦ Kode untuk pengaktifan protein dan penonaktifan gen.
◦ Sebagai ekspresi informasi genetik.
◦ Pengarah sintesis RNApada sebuah proses kimia atau transkripsi.

Modul iii struktur dan fungsi DNA

dan RNA, staffnewUNY
Struktur RNA

Integrasi biokimia dan biologi molekuler

kedokteran bab iii
3 MACAM RNA
mRNA tRNA

DPM FK UNTAR

DPM FK UNTAR

rRNA

DPM FK UNTAR
Modul iii struktur dan fungsi
DNA dan RNA, staffnewUNY
Fungsi RNA
Fungsi RNA, di antara nya sebagai berikut :
◦ Sebagai penyimpan informasi
◦ Sebagai perantara antara DNAserta juga protein dalam suatu proses ekspresi genetik sebab
berlaku untuk organisme hidup.
Fungsi keseluruhan RNA adalah untuk menciptakan sel dengan kode genetik yang sama persis
dengan tuan rumah. Sebagian besar waktu, proses ini terjadi dalam perjalanan normal, pertumbuhan
yang sehat. RNAjuga memiliki peran dalam pertumbuhan yang lebih yang destruktif, termasuk
pertumbuhan virus. Banyak virus mereplikasimenggunakan intermediet RNAkarena seberapa efisien
salinan RNA serta mengalami replikasi kode genetik.

Modul iii struktur dan fungsi

DNA dan RNA, staffnewUNY
 Perbedaan DNA dan RNA

• .

SUMBER : BUKU BILOGI MOLEKULAR, 

OLEH Ir. TRIWIBOWO YUWONO, Ph.D. ,Laboratorium mikrobiologi
fakultas pertanian Universitas Gajah Mada
 a. Ribosomal RNA / rRNA b. Transfer RNA / tRNA

c. Messenger RNA / mRNA

Marks Basic Medical Biochemistry 4 th edition

 DNA
STRUKTUR
• Struktur DNA berupa dua rantai polinukleotida.
• Bersifat anti pararel
• Bentuk DNA dalam 3 dimensi berupa heliks ganda dengan
semua basa nitrogen berada di dalam, dan gugus gula dan fosfat
berada di luar.
• Basa nitrogen antara purin dengan pirimidin akan membentuk
ikatan hydrogen yang merupakan pasangan tetap .
• Pasangan tetap basa nitrogen purin dan pirimidin
- Adenine(A)—Timin(T)
- Guanine(G)—sitosin(C)
• Kandungan basa nitrogen antara A sama dengan T, dan G sama
dengan C.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/
NBK26821/
 DNA REPAIR

Kerusakan DNA bisa disebabkan

oleh radiasi dan bahan kimia.
Contoh: X-rays, asap rokok, sinar
UV dari matahari.

Mekanisme Perbaikan:
a. Nucleotide excision repair
(NER): untuk kerusakan yang
disebabkan oleh Timin dimer
atau bahan kimia.
b. Base excision repair (BER):
untuk kerusakan disebabkan
karena adanya kerusakan
pada satu basa.
c. Mismatch repair: untuk
kesalahan dalam pemasangan
basa.

Marks Basic Medical Biochemistry 4th

edition
 Learning Issue III :
Mampu Menjelaskan Proses Replikasi, Translasi, Transkripsi
 REPLIKASI
Replikasi menyangkut perangkaian secara linier satuan-
satuan monomer DNA untuk membentuk replikat yang tepat
dari rangkaian struktur DNA yang lama. Proses ini
memungkinkan pembentukan dua molekul anak DNA selama
pembelahan sel, masing-masing satu kopi yang tepat dari
induk DNA.
Perbedaan replikasi RNA :
o Konservatif
o Semi-konservatif
o Dispersif

http://staffnew.uny.ac.id/upload/132058092/pendidikan/modul-3-
strukturdan-fungsi-dna-dan-rna1.pdf
 PROSES REPLIKASI
• Proses lagging
Membuat RNA-RNA primer dari DNA induk  membentuk DNA anak  DNA
anak memanjang  pembentukan fragmen okazaki penggabungan fragmen-
fragmen okazakiDNA baru
• Proses leading
DNA template akan membuat RNA primer dulu, kemudian membuat DNA baru
dengan pemanjangan DNA anak

Murray, R. K., Granner, D. K., & Rodwell, V. W. Biokimia harper (27

ed.). Jakarta: Buku Kedokteran EGC; 2009
 TRANSKRIPSI
SIKLUS TRANSKRIPSI
• Transkripsi menyangkut
perangkaian secara linier satuan-
satuan monomer RNA, dengan
menggunakan gen dari untaian
DNA sebagai model.

• Molekul RNA tidak saja

menyediakan cetakan kerja bagi
biosintesis protein, tetapi juga
bekerja sebagai pembawa
istimewa untuk asam amino serta
juga memperlengkapi tempat
tautan di mana sintesis protein
akan berlangsung.

Gartner, leslie P and james L. Hiatt. Color

textbook of histology third edition.
http://staffnew.uny.ac.id/upload/132058092/pen Philadelphia. Elseivier Saunder. 2007

didikan/modul-3-strukturdan-fungsi-dna-dan-
rna1.pdf
 • Transkripsi akan berakhir pada saat RNA polimerase mencapai ujung gen yang
disebut terminator.

• Pada E.coli ada 2 macam terminator:

1. rho- independent terminator : Ketika daerah pelengkap diri dari rantai RNA yang
sedang tumbuh disintesis, urutan pelengkap pasangan basa satu sama lain,
membentuk struktur batang dan lengkung (stem and loop) pada RNA.
2. rho- dependent terminator : Pengakhiran transkripsi yang memerlukan faktor rho
hanya terjadi pada daerah jeda yang terletak pada jarak tertentu dari promoter

http://oge.med.ufl.edu/courses/gms%206001/Transcription
%20Prokaryotes%202012-c.pdf
Molecular Cell Biology. 4th edition.
 INISIASI
1. Diawali dengan berikatannya ribosom unit kecil pada RNAd
dibagian start kodon (AUG)
2. Asam amino dibawa menuju ribosom oleh RNAt yang
bersifat spesifik (Adenin-Urasil , Cytocyn-Guanin)
3. Setelah start-kodon berikatan dengan anti-kodon
spesifiknya, maka ribosom sub-unit besar datang untuk
membentuk kompleks translasi

Murray, R. K., Granner, D. K., & Rodwell, V. W. Biokimia

harper (27 ed.). Jakarta: Buku Kedokteran EGC; 2009
 ELONGASI

• Ribosom unit besar yang memiliki 3 situs: E, P, dan A

1. Ribosom akan membaca kodon yang ada di situs A
2. RNAt yang memiliki anti-kodon membawa asam amino menuju ke situs A lalu
berikatan dgn kodon
3. Asam amino(P) akan terputus dgn RNAt-nya lalu berikatan dgn asam amino(A)
membentuk rantai asam amino atau polipeptida
4. Ribosom bergeser
5. RNAt yg tidak membawa asam amino akan berpindah ke situs E, lalu keluar dari
kompleks translasi
6. RNAt yg mengikat AA berpindah dari situs A ke P
7. Situs A kosong, RNAt dapat membawa asam asam amino selanjutnya

Murray, R. K., Granner, D. K., & Rodwell, V. W. Biokimia

harper (27 ed.). Jakarta: Buku Kedokteran EGC; 2009
 TERMINASI
• Terjadi apabila ribosom telah mencapai stop-kodon
1. Faktor pelepas akan berikatan dgn stop-kodon di situs A
2. Memicu polipeptida di situs P terlepas
3. Kompleks translasi terurai
4. Polipeptida yg terbentuk akan diproses menjadi protein

Murray, R. K., Granner, D. K., & Rodwell, V. W. Biokimia harper

(27 ed.). Jakarta: Buku Kedokteran EGC; 2009
 TRANSLASI
• Translasi meliputi perangkaian secara linier monomer-monomer asam
amino, dengan menggunakan satu jenis khas RNA sebagai cetakan dan
jenis khas RNA lain sebagai pembawa dan pengubah asam amino. Ini
sesuai dengan proses yang sesungguhnya dalam sintesis protein

http://staffnew.uny.ac.id/upload/132058092/pe
ndidikan/modul-3-strukturdan-fungsi-dna-dan-
rna1.pdf
 Learning Issue IV :
Mampu Menjelaskan Faktor Yang Mempengaruhi Proses Replikasi,Transkripsi & Translasi
 • Faktor Yang Mempengaruhi Proses Replikasi,Transkripsi &
Translasi dibagi menjadi 2,yaitu :
1. Internal
2. Eksternal

Reece JB, et al. Campbell Biology. 10th edition. Boston :

Pearson,2014.
Biokimia Harper Edisi 31
https://www.nature.com/scitable/topicpage/environmental-influ
ences-on-gene-expression-536/
 FAKTOR INTERNAL FAKTOR EKSTERNAL
Jenis Kelamin
1. Sex-Influenced Traits 1. Obat-obatan/Zat kimia
• Sex-Influenced Traits → ciri yang 2. Suhu
diekspresikan berbeda antara 2
3. Cahaya
jenis kelamin, bersifat autosomal,
cth: alel gen kebotakan rambut
2. Sex Limited Traits
• Autosomal
• Contoh: produksi ASI pada wanita

Reece JB, et al. Campbell Biology. 10th edition. Boston : Pearson,2014.

Biokimia Harper Edisi 31
https://www.nature.com/scitable/topicpage/environmental-influences-on
-gene-expression-536/
 FAKTOR YANG MEMPENGARUHI REPLIKASI

A, Lisa. Campbell Biology. Twelfth edition.

2017
 Faktor-Faktor Translasi

• mRNA  membawa kode genetik dari DNA ke

ribosom dan sebagai cetakan dalam sintesis protein
• tRNA  mengikat dan membawa asam amino dan
mengangkutnya ke ribosom
• rRNA  membantu sintesis protein

A, Lisa. Campbell Biology. Twelfth

edition. 2017
TERIMAKASIH