INTRODUCCIÓN
Nombres:
2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (IUPAC)
(2,3,7,8-TCDD)
2,3,7,8-tetraclorodibenzo-1,4-dioxina
Policlorodibenzodioxina
DESCRIPCIÓN DE GRUPOS FUNCIONALES
Haluro:
' Cloruro: En los cloruros orgánicos el cloro está unido directamente a un átomo de
carbono.
' El enlace es covalente aunque debido a la diferencia de electronegatividad entre los
dos elementos está fuertemente polarizado. Por esta razón el cloro puede ser
sustituido en muchos casos en reacciones de sustitución nucleofílica.
' Los cloruros orgánicos son menos inflamables que los hidrocarburos
correspondientes.
' A menudo también son más tóxicos.
DESCRIPCIÓN DE GRUPOS FUNCIONALES
Éter:
' No forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad.
' No tienden a ser hidrolizados.
' Suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
' Suelen ser bastante estables
' No reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
' El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma a partir de los
correspondientes orbitales híbridos sp³.
' En el átomo de oxígeno quedan dos pares de electrones no enlazantes.
ISÓMEROS
±
321,96 g/mol
&
'
@.@19 ug/L
a 25°C (prácticamente
insolubles)
&
%
Otras fuentes de emisiones de dioxina incluyen el hábito de
fumar cigarrillos, las instalaciones de reacondicionamiento
de tambores y barriles y desecho de sus residuos químicos,
los vehículos automotores, los hornos residenciales que
funcionan con aceite, el reacondicionamiento de cables
eléctricos desechados y la quema de llantas.
SÍNTESIS
() &
) *
' La exposición de bajo nivel a las dioxinas aumenta la susceptibilidad
a las enfermedades bacterianas, virales y parasitarias, parecían
sufrir una alteración en células Killer, parte importante del sistema
inmunológico humano
() *
' Con respecto a las consecuencias neurológicas se está analizando la
posibilidad de que la exposición de personas a esas sustancias sea
al menos parcialmente responsable de pérdida de la memoria y
mayor incidencia de neuropatías periféricas.
ALTERACIONES FISIOLOGICAS
-Cloracné desfigurante .
-Afecciones cardiovasculares .
-Endometriosis .
ACCIÓN BIOQUÍMICA
La potencia de las dioxinas es un reflejo directo de su capacidad de
enlazarse con un receptor nuclear.El complejo receptor-dioxina AhR ²
receptor de hidrocarburos aromáticos- se encuentra asociado a una
segunda proteina Arnt. Este sistema parece actuar interaccionando con
las zonas promotoras de una serie de genes, induciendo la transcripción
de los mismos. El mejor conocido de ellos es el citocromo P 45@ .
El citocromo P 45@ es usualmente conocido como citocromo M. Es
miembro de un subgrupo aparentemente único, tiene unido un átomo de
azufre entre el átomo de hierro y él mismo .
La proteina del citocromo P 45@ funciona
desintoxicando las células.
Estas enzimas ayudan a descomponer
las grasas, pero el aumento de niveles de
la enzima conduce
a la formación de compuestos peligrosos.
VIAS DE ELIMINACIÓN
m
)+-)
: No tiene dosis terapéutica al
no ser un medicamento.
NIVEL DE TOXICIDAD
http://www.fastonline.org/CD3WD_40/HDLHTML/ENV
MANL/ES/VOL324.HTM
http://www.greenfacts.org/es/dioxinas/#1
http://www.greenpeace.org/raw/content/espana/fungame
s/animations/visita-una-incineradora-virtua.swf
http://www.cancerteam.com.ar/freue_01.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Dioxina
http://www.euskalnet.net/alobizirik/dioxinas.htm
http://www.greenfacts.org/es/dioxinas/l-2/dioxins-
1.htm#1
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&p
id=S0185-33252009000400009&lng=es&nrm=i