Carbaplatino

 Farmacodinamia
 Derivado de los platinos complejos por coordinación.
 Actúa en la fase G2 del ciclo celular

 Farmacocinética
 IV
 No se une a proteínas plasmáticas
 Vida media: 5 hrs
 Metabolizado: higado
 Eliminado: Orina
 Carbaplatino
 Indicaciones, dosis y presentación.
 Tratamiento cáncer testicular, ovarios, vejiga, cabeza y cuello, pulmones,
tiroides, cuello uterino, endometrio y neuroblastoma.
 Dosis empleada: 400 mg/m2 de superficie corporal por sesión. Se repite
dosis cada cuatro semanas.
 Ampolletas de 150 mg.

 RAM
 Alteraciones gastrointestinales
 Nefrotoxicidad
 Neurotoxicidad
 Alteraciones hematológicas:
 Anemias

 Leucopenia

 Trombocitopenia
Carbaplatino
 Contraindicaciones
 Insuficiencia renal grave
 Reacciones alérgicas graves a otros
medicamentos que contiene platino
Mitoxantrona
 Derivado de la antracediona.

 Farmacodinamia
 Antibiótico con acción citotóxica
 Produce roturas en los filamentos de DNA

 Farmacocinética
 IV
 78 % se une a proteínas plasmáticas
 Vida media: 24 a 37 hrs
 Metabolizada: hígado
 Eliminada: orina y heces
Mitoxantrona
 Indicación, dosis y presentación
 Tratamiento de leucemia aguda y cancér de
mama
 Dosis: 14 mg/m2 de superficie corporal, como
dosis única por IV en intervalos de 21 días.
 Ampollas de 20 mg
Mitoxantrona
 RAM
 Nauseas
 Vómito
 Anorexia
 Dolor abdominal
 Diarrea
 Fatiga
 Sangrado intestinal
 Dolor precordial
 Fiebre
 Alteraciones hematologicos

 Contraindicaciones
 Hipersensibles al compuesto
 Procarbacina
 Derivados de methildracina

 Farmacodinamia
 Agente sintético que genera radicales citotóxicos
 Actúa en la fase S del ciclo celular y produce daño directo sobre el DNA

 Farmacocinética
 Vía oral
 Absorbe en tubo digestivo
 Vida media: 1 hr
 Metabolizada: hígado
 Eliminada: orina
Procarbacina
 Enfermedad de Hodgkin
 Capsulas de 50 mg
 Dosis:
Primer día 50 mg
Segundo día 100 mg
Tercer día 150 mg
Cuarto día 200 mg
Quinto día 250 mg
Sexto día y siguientes días 250 – 300 mg
Procarbacina
 RAM
 Hematológicas
 Náuseas
 Vomito
 Boca seca
 Estomatitis
 Caída de cabello
 Hipotensión
 Mialgias
 Artralgias
 Infertilidad

 Contraindicaciones
 Depresión de medula ósea
 Enfermedad renal o hepática
L-asparginasa
 Producto natural que actua en la fase G1, del
ciclo celular.

 Farmacocinética
 IV o IM
 Vida media: 30 a 49 hrs
 Metabolizada: Hígado
 Eliminada: Orina
L-asparginasa
 Tratamiento de neoplasias linfoideas, leucemia linfocítica aguda de
células nulas, leucemia de células T y los linfomas.
 Dosis: 200 a 1000 UI/kg de peso al día durante 28 días consecutivos
 Disponible en ampolletas de 10 000 UI.

 RAM
 Toxico para el hígado y páncreas
 Pancreatitis
 Hipersensibilidad
 Choque anafiláctico
 Hemorragias (inhibición de síntesis de coagulación)

 Contraindicaciones
 Hipersensibles al producto
Interferón alfa
 Pertenece al grupo de los modificadores de la
respuesta biológica, sustancias que modifican la
forma en que el paciente responde a la
presencia de una neoplasia.
 Se obtiene mediante la técnica del DNA
recombinante.

 Farmacodinamia
 Proteína originada por ingeniera recombinante
 Inhibe la duplicación de las células tumorales y virales
Interferón alfa
 Farmacocinética
 IM y subcutánea
 Metaboliza: hígado y riñón
 Eliminada: heces

 Indicación, dosis, presentación

 Sarcoma de Kaposi, melanoma carcinoide, tumor
renal, ovario, vejiga, mieloma múltiple y leucemia.
 Dosis: 3 000 000 UI/día durante 16 a 24 semanas.
 Presentación: de 3 000 000 UI
Interferón alfa
 RAM
 Náuseas
 Vomito
 Anorexia
 Vértigo
 Confusión
 Ansiedad
 Fatiga
 Hipotensión arterial
 Arritmias cardiacas
 Impotencia e insuficiencia cardiaca congestiva

 Contraindicaciones
 Hipersensibilidad al compuesto