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Inmunidad del Feto y del Neonato

Luis Alberto Vargas Valdiviezo Alumno de la Universidad Nacional de Piura Per Email: lual_15@hotmail.com

Al nacer el mamfero sale de un ambiente estril para exponerse a un ambiente que posee gran cantidad de microorganismos El neonato (recin nacido) de ser capaz de controlar la invasin microbiana en poco tiempo para poder sobrevivir Animales con gestacin corta: sistema inmunitario desarrollo incompleto Animales con gestacin prolongada: sistema inmunitario desarrollo completo pero no eficiente como en adulto El desarrollo dado por estimulo antignico, animales y aves vulnerables a la invasin microbiana

Desarrollo del sistema inmunitario




El desarrollo de S.I en feto de los mamferos sigue un patrn constante El 1ero en desarrollarse: el Timo, luego los rganos linfoides secundarios (bazo)

El desarrollo de linfocitos B se da poco despus de la aparicin del Bazo y ganglios linfticos, a diferencia de los Ac. Que aparecen al final de la vida fetal.

Becerro
       

Gestacin: 280 d. Se identifican: identifican: Timo: Se reconoce 40 d. de concepcin Medula sea y Bazo: reconoce 55 das Placas de Peyer: 175 das Linfocitos de sangre perifrica: 45 das Linfocitos B IgM: 59 das Linfocitos IgG: 135 das

Reaccionan a: Rotavirus: 73 das Parvovirus: 93 das Virus 3 Parainfluenza: 120 das Mitgenos: 75 80 das

   

Cordero
 

 

  

Gestacin: 145 das Se detecta MHC I: 19 das y MHC II: 25 das. Se identifican: identifican: Timo y Ganglios Linfticos: 35 y 50 das de concepcin. Placas de Peyer: 60 das Linfocitos sanguneos: 32 das CD4 y CD8: 35 y 38 das respectivamente

 

Linfocitos B: 48 das Receptores C3: 120 das pero los de Fc cuando este nace. Producen Anticuerpo contra . : Akabane: 50 das Cache Valley: 76 das SV 40: 40 das Fago T4: 105 das Virus de Lengua Azul: 122 das Coriomeningitis linfoctica: 140 das

      

Lechn
      

Gestacin: 115 das Se identifican . : Timo: 40 das Linfocitos B IgM: 50 das Responden a Parvovirus: 58 das Linfocitos responden a mitgenos: 48 das Actividad NK: Semanas despues de nacimiento, aunque pueden identificarse celulas con fenotipo NK

Potrillo:
   

  

Gestacin: 340 das Se identifican linfocitos en: en: Timo: 60 80 das de concepcin Gl.linfticos mesentricos y la lamina propia intestinal: 90 das Bazo: 175 das Linfocitos sanguneos: 120 das Clulas plasmticas: 240 das

 

Responden a: Colfago T2: 200 das de concepcin. Virus de encefalitis equina venezolana: 230 das Neonatos tienen cantidades sericas de IgM, IgG. Placas de Peyer desarrollada pero involuciona con el crecimiento del individuo

Cachorro
    

Gestacin: 60 das Timo se diferencia: 23 33 das Linfocitos se identifican : Ganglios linfticos: 45 das Bazo: 55 das Linfocitos responden a hemaglutinina: 45 das de gestacin.

Gato


Los datos acerca de la ontogenia del gato son escasos. Se observan Linfocitos B en Hgado fetal: 42 das de concepcin. Los datos pueden sintetizar cantidades pequeas de IgG detectables en suero antes de su nacimiento: anticuerpos penetran la placenta.

Pollo


 

Clulas madre se originan en membrana basal de saco vitelino y emigran al Timo y Bolsa de Fabricio: 5 7 das de incubacin. Estas clulas se diferencian en la Bolsa y se foman folculos hacia el da 12 Linfocitos IgG se desarrollan:21 das Clulas IgA aparecen en intestino: 3 7 das despus de eclosin.

Desarrollo de la Capacidad Fagocitaria




Al nacimiento se disminuye la capacidad fagocitaria y bactericida de leucocitos por aumento de concentracin glucocorticoides fetales Suero de neonato deficiente en algunos componentes del SDC : escasa actividad de opsonizacin reflejando susceptibilidad a infecciones. Los macrofagos alveolares de cerdos cuando nacen (75% de partculas eliminadas en Hgado y Bazo) pero luego de siete das varia ( 75% de partculas se eliminan por los pulmones)

Desarrollo del Sistema Inmunitario




El feto posee defensas pero insuficientes para combatir infecciones como un adulto. El S.I es del todo funcional: enfermedades leves o indetectables en la madre pero letales para el feto: Lengua Azul, Rinotraqueitis infecciosa bovina, Diarrea viral bovina, Toxoplasmosis. Ocasionando hiperplasia linfoide y aumento de concentracin de Igs.

 

Las concentraciones de Igs. en suero de un animal recin nacido que no a consumido calostro se debe al estimulo intrauterino. La respuesta determinada por el desarrollo fetal, ejemplo: Legua Azul (Vacuna para Bovinos): 50 das : lesiones S.N, hidrocefalia ,displasia. 100 das : respuesta inflamatoria

Inmunorreaccin en Neonatos


Si no se le brinda una asistencia inmunitaria morir a causa de infecciones, no mortales para adultos. Tiene ayuda (anticuerpos) dada por la madre a travs de la placenta, calostro y migracin transintestinal aunque esta ultima no esta muy clara.

Transferencia de inmunidad de madre a la cra


 

Determinada por la estructura placentaria: placentaria: Humano y Primates (Hemocorinica):Solo ingreso de IgG, ingresando a la corriente sangunea: concentraciones Ig. = madre Perros Y Gatos (Endoteliocorinica): Pasa 5-10%:IgG y resto por Calostro. 5Rumiantes (Sindesmocorionica) y Caballos y Cerdos (Epitelio corinica): no permiten el paso de Igs. = animales dependen por completo de Calostro.

Secrecin y composicin de Calostro en la Leche




   

Proviene de las secreciones de glandula mamaria durante la ultima semana de la preez Rico IgG e IgA, tambin algo de IgM, IgE En mamferos predomina IgG (65-90%) (65Humano, primates: IgA = Calostro, leche Cerdo, caballos: IgG = Calostro; IgA = leche Rumiantes: IgG Calostro y leche

Absorcin de Calostro


En becerros el consumo es de 2L. ,pudiendo ingerir hasta 6L. Actividad proteolitica del aparato digestivo es baja y se reduce mas por el inhibidor de tripsina contenido en el calostro: protenas llegan intactas al intestino delgado. Igs se unen a receptor FcRn. de las clulas epiteliales de intestino: molecula MHCMHC-Id

  

Periodo de permeabilidad a protenas en intestino: varia entre especies y entre clases de Igs: Caballo y cerdo: IgG y IgM , IgA queda en Intestino. Rumiante: No es selectiva Permeabilidad mx.= Despus del parto, disminuye 6 horas despus: sustitucin de clulas intestinales por nuevas. La presencia de la madre: mayor absorcin de Ig en calostro Absorcin: Absorcin: aporta nivel de Ig cerca de la concentracin similar de adultos (12-24 h.) despus (12del nacimiento Disminuyendo luego por procesos metablicos normales.

Falta de Transferencia Pasiva


Existen tres Razones Principales: 1.-Falla en la produccin: 1.Cantidad insuficiente: Partos prematuros.  Lactacin Prematura.  Goteo excesivo antes del parto. 2.-Falla de ingestin: 2. Partos mltiples: cantidad insuficiente.  Mala maternidad: jvenes inexpertas.  Imposibilidad Fsica de absorcin de la cra por anomalas mandibulares.


 

3.- Falla de absorcin: 3.Deficiencias en absorcin intestinal (caballos y alpacas) Potrillos: Requerimiento mnimo de 800 mg/100ml IgG para una proteccin suficiente

Transferencia de la inmunidad celular en la leche


 

Calostro: saturado de linfocitos. Ejemplo: Cerda 10-25% de los linfocitos, 70-90% 1070son clulas T. Estos linfocitos: pueden sobrevivir hasta 36 horas en el intestino de los becerros neonatos penetrando la pared intestinal ,llegando luego a los quilferos y los ganglios linfticos mesentricos.

Desarrollo de la respuesta inmunitaria de los neonatos


 

Inmunorreaccin local: local: Neonato: Tejido linftico del intestino reacciona rpido a los Ag, que ingiere. Becerros: Coranovirus (Vacuna Oral) en parto, resiste a este virus 3-9 das 3despus. Cerdos: Gastroenteritis transmisible (Vacuna Oral) tres das despus de nacimiento, desarrollo de Ac en intestino 5 a 14 das despus

Inmunorreaccin sistmica La unin de Ac especficos a FcRs de linfocitos B bloquea la sealizacin por BCR inhibiendo la produccin de ms Ac. con la misma especificidad La inmunizacin pasiva dada por la madre tambin inhibe la reaccin inmunitaria = inhibe la sntesis neonatal de Ac. Animales Hipogammaglobulinmicos (No tomaron calostro) producen su propia Ig en la 1era semana edad = respuesta anticipada a cualquier agente extrao.

Vacunacin en Animales Jvenes




Los Ac. maternos son absorbidos 12-24 horas 12despus del nacimiento. La vacunacin (actividad epizitiolgica para luchar contra enfermedades infecciosas): limitada por el grado de maduracin del Sistema inmunolgico por la accin supresora de Ac. Maternos eventualmente presentes. La inmunoprofilaxis contra las enfermedades infecciosa que se presentan a temprana edad se puede lograr vacunando a la madre = aporte pasivo de Ac. al recin nacido o aporte directo de suero inmune

La inhibicin depende del cantidad de Ac. transferidos y de la vida media de las Igs. Este problema se da tambin en aves pues reciben Ac. A travs de la yema. En perros y gatos se recomienda vacunar a las 6 9 semanas de edad pero si existe riesgo se podria optar por vacunar antes. En perros se vacuna contra moquillo, adenovirus, parvovirus, leptopirosis y paranfluenza y la antirrbica aplicable a las 16 semanas.

Los que no tomaron calostro pueden ser vacunados antes ya que no poseen a las dos semanas. Dado que las vacunas desactivadas no se multiplican en el husped = incapaces de vencer la inmunidad materna. Los Ac. Maternos an en bajas condiciones bloquean de manera completa las inmunorreacciones de modo que una vacuna prematura suele ser ineficaz.

Inmunidad pasiva en el pollo




Al salir del huevo el pollo requiere asistencia inmunitaria temporal Existe IgG en la yema (fase liquida) en concentraciones iguales que la gallina. Cuando pasa el huevo por el oviducto se agrega IgM e IgA a la albmina Conforme se desarrolla el embrin absorbe las Igs de modo que cuando sale del cascaron cuanta con IgG en suero y IgM e IgA e intestino Estos impiden la vacunacin eficaz desapareciendo a los 10 a 20 das de salir del cascaron

BIBLIOGRAFIA


http://www.monografias.com/trabajos31/inmuni dad-feto/inmunidaddad-feto/inmunidad-feto.shtml http://www.perrosdeluruguay.com/INMUNIDAD MATERNA.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_(medicin a)#Inmunidad_pasiva_adquirida_de_manera_na tural Tizard,Ian 2000. Veterinary Inmunology an introduction. Sexta Edicin. Espaa http://www.aeped.es/vacunas/pav/modulo1/03. html

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