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Integrantes: Evelyn Amayo Erika Zavalaga Maria Zapana Nora Choquecota

GENERALIDADES
Las clulas musculares son alargadas y conforman el denominado msculo estriado o liso. Las clulas del estriado muestran bandas transversales claras y oscuras alternadas, que no existen en el msculo liso.

GENERALIDADES
Existen 2 tipos d msculo estriado: esqueltico, que constituye la mayor parte de la masa muscular voluntaria del cuerpo , y cardiaco involuntario, que se limita casi de manera exclusiva al corazn. El msculo liso se localiza en las paredes de los vasos y viseras y tambin en la dermis de la piel.

GENERALIDADES
Partes de una clula Muscular: Membrana celular = Sarcoplasma Citoplasma = Sarcoplasma Retculo endoplasmtico sarcoplasmtico Mitocondrias = Sarcosomas = Retculo

MUSCULO ESQUELETICO

MUSCULO ESQUELETICO
Mioblastos: precursores de fibras del msculo esqueltico. Miotubos: Clulas largas multinucleadas; fusin de mioblastos. Miofibrillas: Elementos contrctiles formados por los miotubos. Miofilamentos : Disposiciones especficas que forman las miofibrillas.

MUSCULO ESQUELETICO
Cada fibra es: Larga Cilndrica Multinucleada Estriada La fuerza de todo el msculo esta subordinado al nmero y grosor de las fibras que lo componen.

MUSCULO ESQUELETICO
De color rosa a rojo por su vasculatura abundante y la presencia de pigmentos de mioglobina. Segn sea el dimetro de cada fibra, cantidad de mioglobina, nmero de mitocondrias, extension del retculo sarcoplasmtico, concentracin de diversas enzimas e ndice de concentracin puede clasificarse como: roja, blanca o intermedia.

REVESTIMIENTOS
Msculo rodeado de epimisio: Tejido conectivo denso irregular colagenoso. Perimisio: Tejido colagenoso. conjuntivo menos denso y

Endomisio: Compuesto por fibras reticulares y una lmina externa.

MICROSCOPIA DE LUZ
Fibras esquelticas: Clulas multinucleadas, con sus mltiples nucleos situados en la periferia, debajo de la membrana celular. Clulas Satlite: Clulas regenerativas . La red de cromatina de los ncleos de la clulas satlite es mas densa y gruesa que la de la fibra muscular.

MICROSCOPIA DE LUZ
Gran parte de la clula del msculo esqueltico esta compuesto por conjuntos longitudinales de miofibrillas cilndricas , se alinean con precisin respecto a sus vecinas. Esta disposicin origina las estriaciones transversales de bandeo claro y oscuro.

MICROSCOPIA DE LUZ
Bandas oscuras = Bandas A Bandas claras = Bandas I El centro de cada banda A est ocupado por un area plido, la banda H, bisecada por una la linea M delgada. Una lnea oscura delgada, el disco Z(lineaZ), divide cada banda I. La regin de la miofibrilla entre dos discos Z sucesivos se conoce como sarcmera.

ESTRUCTURAS FINAS: Tubulos T y retculo sarcoplasmtico

Una caracterstica definitiva del sarcolema es que se continua dentro de la fibra del msculo en forma de numerosas invaginaciones tubulares y largas, los tbulos T . Los Tbulos T son un plano de union de las bandas A e I. Cada sarcmera posee dos grupos de tbulos T

ESTRUCTURAS FINAS: Tubulos T y retculo sarcoplasmtico

El retculo Sarcoplasmtico almacena calcio intracelular, forma una red de cada miofibrilla y muestra cisternas terminales dilatadas en cada union A-1

ESTRUCTURAS FINAS: Miofibrillas

Las miofibrillas estn compuestas de miofilamentos gruesos y delgados interdigitados. Los filamentos gruesos se componen de miosina. Los filamentos delgados se conforman sobre todo de actina.

ESTRUCTURAS FINAS: Miofibrillas

La organizacin estructura de las miofibrillas se compone en gran parte por 6 protenas:

CONTRACCION Y RELAJACION MUSCULARES

La contraccin ocurre por activacin de los puentes cruzados de miosina.
Comienza la contraccin cuando la tensin generada por los puentes cruzados excede a las fuerzas que se oponen al acortamiento Termina la contraccin cuando los puentes cruzados se inactivan, la tensin generada decae, y se induce la relajacin.

CONTRACCION Y RELAJACION MUSCULARES

En el estado relajado, los filamentos gruesos y delgados solapan ligeramente Durante la contraccin, el deslizamiento de los filamentos delgados sobre los gruesos aumenta el solapamiento de actina y miosina.

CONTRACCION Y RELAJACION MUSCULARES

MECANISMO: Tras la estimulacin, las cabezas de miosina se unen a la actina formando PUENTES CRUZADOS y comienza el deslizamiento Cada cabeza de miosina se une y separa varias veces durante la contraccin generando tensin para propulsar a los filamentos delgados hacia el centro del sarcmero . Esto ocurre a nivel de todos los sarcmeros provocando el acortamiento de la fibra muscular.

TEJIDO MUSCULAR LISO

Est formado por clulas con las siguientes caractersticas:  Son clulas fusiformes, delgadas.  Ncleo: central, alargado, cromatina laxa, con uno o mas nucleolos, en forma de puro , uno por cada clula.  Citoplasma: uniforme, levemente eosinfilo, sin estriaciones (contiene miofilamentos de actina y miosina en desorden).

 El msculo liso es involuntario, lento y forzado, no sujeto a la ley del todo o nada .  Se localiza en rganos huecos, excepto corazn, como:
 Aparato respiratorio,  aparato digestivo,  aparato urinario,  vasos sanguneos, etc.

 Se encuentra en las paredes de las vsceras huecas y en la mayor parte de los vasos sanguneos.  Sus clulas son fusiformes y no presentan estriaciones, ni un sistema de tbulos T.

Tipos de Msculo liso Msculo liso Multiunitario: Compuesto de fibras musculares lisas separadas. Cada fibra puede contraerse independientemente de las otras, su control es ejercida principalmente por seales nerviosas. Rara vez muestran contracciones espontaneas. Ejemplos: musculo ciliar del ojo, el iris del ojo, la membrana nictitante de algunos animales inferiores

Msculo liso Unitario: (musculo liso sincitial) Posee interconexiones sincitiales entre sus fibras. Son masas de millones de fibras musculares que pueden contraerse juntas como si fueran una sola unidad, las fibras estn habitualmente asociadas en capas o haces, y sus membranas celulares se adhieren unas a otras. Dado que este tipo de musculo liso se encuentra en las paredes de la mayora de las vsceras del cuerpo ( intestinos, conductos biliares, urteres, el tero, y muchos vasos sanguneos,) se conoce tambin como musculo liso visceral.

Proceso Contrctil en el musculo liso Base qumica de la contraccin del msculo liso:
El musculo liso contiene filamentos de actina y de miosina, que interactan de forma muy similar a como lo hacen la actina y la miosina del musculo esqueltico. Adems el proceso contrctil se activa por iones calcio, y la energa para la contraccin es suministrada por la degradacin del trifosfato de adenosina ( ATP) a disfosfato de adenosina (ADP).

 Fundamentos fsicos de la contraccin del msculo liso:

El musculo liso no tiene la disposicin estriada de los filamentos de actina y miosina que se aprecia en el musculo esqueltico. Las fibras contienen grandes cantidades de filamentos de actina que se encuentran unidos los denominados cuerpos densos. Algunos de estos cuerpos estn unidos a la membrana celular, y entre s por puentes intercelulares de protenas . La mayora de los filamentos de miosina tienen lo que se denomina puentes cruzados con polaridad lateral, de forma que los puentes de un lado giran en una direccin y los del otro lado lo hacen en la direccin opuesta.

Tejido muscular liso, corte longitudinal

Tejido muscular liso, corte transversal

Tejido muscular liso (corte longitudinal y transversal) y plexo mioentrico, Intestino delgado

TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDIACO

Est formado por clulas con las siguientes caractersticas:
 Son clulas alargadas, ramificadas en sus extremos.  Ncleo: ovoide, central, cromatina laxa.  Citoplasma: con finas estras (los miofilamentos de actina y miosina estn ordenados peridicamente), con bandas oscuras y claras.  Ase localizan en las paredes del corazn.  Su tipo de control es involuntario.

Son de forma cilndricas alargadas que se ramifican y fusionan. Presentan estras. Tienen uno o dos ncleos por fibra y se ubican en el centro. Su rapidez de contraccin es mediana. Su capacidad de permanecer contrado es mediana.

 Hay dos caractersticas tpicas de la clula del msculo estriado cardiaco:

 Espacio perinuclear claro: alrededor del ncleo existe una zona que no presenta estriaciones, contiene almacenado glucgeno, polisacrido energtico fuente de glucosa, necesario para la contraccin muscular continua.  Disco intercalar: zona de unin intercelular que facilita el paso de impulso nervioso de una clula a otra.  El msculo estriado cardiaco tiene contraccin involuntaria, rtmica y espontnea.  Se localiza en el corazn.

 Se forma en las paredes del corazn y tambin se encuentra en las paredes de los vasos sanguneos principales adyacentes. Deriva de una masa estrictamente definida del mesenquima esplcnico, el manto mioepicardico, cuyas clulas surgen del epicardio y del miocardio. Las clulas de este tejido forman uniones terminales altamente especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conduccin del impulso nervioso.

Patologa
La miocardiopata es un trmino mdico que significa enfermedad del msculo cardaco, es decir, la deterioracin de la funcin del miocardio. Los parmetros de la Organizacin Mundial de la Saludclasifican a las miocardiopatas en dos grupos generales: miocardiopatas extrnsecas e intrnsecas. La mayora de las miocardiopatas son extrnsecas, es decir, aquellas en el que la patologa primaria se encuentra fuera del miocardio. Una cardiopata intrnseca es una debilidad en el msculo del corazn que no es causada por una causa externa identificable.

 Hay varios tipos de miocardiopatas intrnsecas: Miocardiopata dilatada (MCD), Miocardiopata hipertrfica (MCH), Cardiomiopata o displasia arritmognica ventricular derecha(CAVD o DAVD), Miocardiopata espongiforme y Canalopatas inicas La obstruccin de las arterias coronarias por arterioesclerosis y/o trombosis puede llevar al infarto del miocardio. Ciertos virus conducen a la inflamacin del miocardio o miocarditis. Las cardiomiopatas son enfermedades inherentes del miocardio, muchas de las cuales son causadas por mutaciones genticas.

 Los posibles fallos del corazn al contraerse correctamente (por varias razones) a menudo son llamados insuficiencia cardaca, aunque el trmino apropiado para esta condicin es fallo del miocardio. La insuficiencia cardaca es un trmino general que refiere a enfermedades cardacas abrumadoras de muchas causas, por ejemplo, fallo del miocardio, enfermedad cardaca valvular, rigidez ventricular creciente, etc. El resultado es la inhabilidad del corazn de mantener la presin ventricular de llenado normal, con las consecuencias de retencin de fluido, edema, edema pulmonar, hepatomegalia) y/o flujo reducido de sangre al cuerpo en el descanso o durante el ejercicio.

 El fallo del miocardio que da por resultado insuficiencia cardaca da lugar a una esperanza de vida acortada y disminucin de la calidad de la vida. La cardiomiopata de no compactacin se produce cuando el tejido del miocardio falla en comprimir mientras que el embrin humano se desarrolla. Aquellos con miocardiopata, con frecuencia estn en riesgo de arritmias o paro cardaco sbito o inesperado.

Tejido muscular estriado cardiaco, corte longitudinal, corazn

Tejido muscular estriado cardiaco, corte transversal, corazn

Tejido muscular estriado cardiaco, corte longitudinal, corazn

TEJIDO NERVIOSO
Integrantes: Evelyn Amayo Erika Zavalaga Maria Zapana Nora Choquecota

Tejido Nervioso
Est formado por clulas y escasa sustancia extracelular. El material interpuesto entre las clulas no es un material predominante extracelular fibroso o amorfo como en el tejido conectivo, sino que est formado en su mayor parte por un enorme nmero de prolongaciones celulares. Dos tipos de clulas se encuentran en el sistema nervioso: Las neuronas Las clulas gliales

ORIGEN EMBRIOLOGICO Y CARACTERISTICAS

NEURONAS Y NEUROGLIA (excepto microgla):

ORIGEN ECTODERMICO

FUNCIONES
SENSITIVAS
RECEPTORES

INTEGRADORA
CENTROS NERVIOSOS

MOTORA
EFECTORES (clulas musculares y glandulares)

SECRETORAS
HORMONAS

CONSTITUCION
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
ENCEFALO MEDULA ESPINAL

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (SNP)

GANGLIOS NERVIOSOS NERVIOS TERMINACIONES NERVIOSAS ORGANOS SENSORIALES (vas perifricas)

CARACTERISTICAS DE EPITELIOS EN EL S.N.

ESPACIOS INTERCELULARES MUY REDUCIDOS LAMINA BASAL CONTINUA EN SUS DISTINTOS NIVELES SUPERFICIE LIBRE CON MICROVELLOSIDADES Y CILIOS (REVESTIMIENTO EPENDIMARIO DE LOS VENTRICULOS) UNIONES INTERCELULARES ESPECIALES (ZONAS ADHERENTES, OCLUYENTES Y TIPO NEXO) ALGUNAS NEURONAS CON CAPACIDAD SECRETORA

COMPONENTES HISTOLOGICOS (SNC y SNP)

ELEMENTOS NERVIOSOS PROPIAMENTE TALES
NEURONAS

ELEMENTOS INTERSTICIALES
CELULAS NEUROGLICAS

TEJIDO CONECTIVO
FORMA LAS ENVOLTURAS DEL TEJIDO NERVIOSO (parte de las meninges del SNC y vainas que envuelven los nervios, cpsulas de los ganglios y tejido conectivo asociado a las terminaciones nerviosas y rganos sensoriales)

Tejido Nervioso
Las neuronas: Son las ms caractersticas y ms estudiadas por la relacin de sus propiedades con las funciones del sistema nervioso. Funcionalmente polarizadas. Esto es, reciben informacin por uno de sus extremos, dendrtico y la entregan por otro, extremo axnico. Tienen una enorme capacidad de comunicarse con otras clulas, especialmente con otras neuronas.

La neurona
Una neurona est compuesta por:
Las dendritas El cuerpo celular o soma El axn

Las dendritas y el axn constituyen los procesos neuronales. Las dendritas pueden ser muy abundantes y ramificadas. Son las que reciben la informacin. En el axn se generan los potenciales de accin. Un potencial de accin es una seal de electricidad negativa que viaja por el axn a una velocidad variable, segn el tipo de axn, hasta alcanzar la regin terminal donde induce liberacin de una seal o mensaje qumico, el neurotransmisor. La interaccin axn-dendrita o axn-axn o axn-soma se establece por medio de una unin estructural y funcional llamada sinapsis. Un impulso nervioso proveniente de un axn inicia en la sinapsis el impulso que se conducir a travs de la dendrita, soma o axn de una segunda neurona.

Cuerpo celular (soma o pericarion): Ncleo Nuclolo Citoplasma (Sustancia de Nissl): RER y ribosomas libres. Neurofibrillas (manojos de neurofilamentos y microtbulos) Aparato de Golgi y mitocondrias. Forma: esfrica, ovoidea, piramidal, fusiforme, estrellada o polidrica. Dimensiones: Entre 4 micrones (clulas granulosas del cerebelo) y 140 micrones (clulas motoras del cuerno anterior de la mdula espinal)

NUCLEO
Grande, esfrico, posicin central Se tie poco por tener cromatina dispersa Caracterstico nucleolo muy prominente En sexo femenino cuerpo de Barr nico (con excepcin de algunas neuronas de ganglios simpticos que pueden tener dos)

NUCLEOPLASMA
Caractersticas estructurales de clulas metablicamente activas. Estructuras citoplasmticas tpicas para las neuronas
Neurofibrillas Sustancias cromatoflica (DE NISSL) Neurotbulos Inclusiones

NEUROFIBRILLAS

FIBRILLAS QUE ATRAVIESAN EL NEUROPLASMA EN TODAS DIRECCIONES SE TIEN CON SALES DE PLATA (ARGIROFILIA) M.E.: AGREGADOS DE NEUROFILAMENTOS (finos filamentos de 100 A de grosor compuestos por subunidades globulares proteicas (filarina, P.M. 80.000) NO TIENEN MEMBRANA LIMITANTE EN CORTE TRANSVERSAL: PARED DENSA DE 30 A DE GROSOR RODEANDO A ZONA CLARA FUNCION EXACTA DESCONOCIDA

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NEUROTUBULOS

CORRESPONDEN A LOS MICROTUBULOS DEL CITOESQUELETO SOLO OBSERVABLES CON EL M.E. EN CORTE TRANSVERSAL SE VEN COMO TUBULOS DE 200 a 300 A DE DIAMETRO, SIN PARED MEMBRANOSA CONSTITUIDOS POR SUBUNIDADES DE PROTEINA FILAMENTOSA (tubulina, P.M. 100.000 120.000) FUNCION RELACIONADA CON LA MANTENCION DE LA FORMA CELULAR Y CON EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A LO LARGO DEL AXON

SUSTANCIA CROMATOFILICA (de Nissl)

GRANULACIONES MARCADAMENTE BASOFILAS ABUNDANTES EN EL CITOPLASMA DEL PERICARION Y DENDRITAS. NUNCA EN EL CONO AXONICO NI EN EL AXON MISMO M.E.: CORRESPONDEN A ACUMULOS DE RER DISPUESTOS EN FORMAS DE CISTERNAS PARALELAS (funcin: sntesis proteica) GRANDES Y ABUNDANTES EN NEURONAS GRANDES (cuerno anterior). VARIACION FISIOLOGICA Y PATOLOGICA (cromatolisis, reaccin axnica)

INCLUSIONES
PIGMENTOS
MELANINA:
EN CITOPLASMA DE MUCHAS NEURONAS DEL SN (ncleo dorsal del vago, ganglios espinales y simpticos). RELACIONADA A LA SINTESIS DE CATECOLAMINAS

LIPOCROMO O LIPOFUCSINA:
APARECE DESPUES DEL NACIMIENTO Y AUMENTA CON LA EDAD. GRANULOS DE COLOR DORADO FORMADOS POR LIPOPROTEINAS Y CARBOHIDRATOS. FUNCION DESCONOCIDA. RELACIONADO A ENVEJECIMIENTO CELULAR

INCLUSIONES
PIGMENTOS
LIPIDOS Y GLUCOGENO:
CANTIDADES VARIABLES EN LAS DISTINTAS NEURONAS REPRESENTA ELEMENTOS METABOLICOS DE RESERVA LIPIDOS:
PARTICULAS ESFEROIDALES DE TAMAO VARIABLE.

GLUCOGENO:
GRANULOS MUY PEQUEOS

PROLONGACIONES CELULARES

ESTRUCTURA BASICA DE LOS NERVIOS DEL SNP Y DE LOS HACES, CORDONES Y TRACTOS DEL SNC SON DE DOS CLASES:
DENDRITAS AXON O CILINDRO EJE

DENDRITAS
UNA O VARIAS PROLONGACIONES RELATIVAMENTE CORTAS Y MUY RAMIFICADAS QUE DAN ORIGEN A RAMAS PRIMARIAS, SECUNDARIAS, TERCIARIAS, ETC. GRUESAS EN SU ORIGEN, SE ADELGAZAN EN LOS EXTREMOS. LA SUPERFICIE PRESENTA IRREGULARIDADES ESPINAS O GEMULAS DENDRITICAS EL CITOPLASMA DENDRITICO TIENE LOS MISMOS ORGANELOS DEL RESTO DEL PERICARION CON ABUNDANCIA DE NEUROTUBULOS Y NEUROFILAMENTOS

DENDRITAS
REPRESENTAN LA MAYOR PARTE DE LA SUPERFICIE RECEPTORA DE LA NEURONA (+/- 200.000 contactos sinapticos sobre el arbol dendritico de una sola celula piriforme (de Purkinje) LOS ESTIMULOS RECIBIDOS PUEDEN SER EXCITATORIOS O INHIBITORIOS PARA LA ACTIVIDAD ELECTRICA DE LA MEMBRANA CELULAR. SI SE PRODUCE SEAL SE GENERA POTENCIAL DE ACCION QUE SE PROPAGA A LO LARGO DEL AXON PARA SER ENTREGADO A OTRA CELULA.

Nudos de Ranvier

CILINDRO EJE O AXON

PROLONGACION UNICA ORIGINADA DEL CUERPO CELULAR EN ZONA DEL CONO DE ORIGEN O CONO AXONICO. OCASIONALMENTE SE ORIGINA DESDE LA SUPERFICIE DE UNA DENDRITA. MORFOLOGICAMENTE CARACTERIZADO POR SER DELGADO, LISO EN SU SUPERFICIE Y MUCHO MAS LARGO QUE LAS DENDRITAS. DIAMETRO ENTRE 0.2 y 22 MICRONES QUE ES CONSTANTE EN SU TRAYECTO.

CILINDRO EJE O AXON

PUEDE FORMAR UN SISTEMA DE RAMAS COLATERALES QUE EMERGEN EN ANGULO RECTO DEL AXON (AUMENTAN LA SUPERFICIE DE CONTACTO). TERMINA EN UNA ARBORIZACION LLAMADA TELODENDRON POR LA CUAL TRANSMITE LOS IMPULSOS A OTRAS NEURONAS O A CELULAS EFECTORAS. CADA RAMA TERMINAL FINALIZA EN UN EXTREMO ABULTADO, EL BOTON TERMINAL .

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

A) DE ACUERDO A SU MORFOLOGIA: SEGN N DE PROLONGACIONES CELULARES UNIPOLARES BIPOLARES MULTIPOLARES SEGN LARGO DEL AXON AXON LARGO O GOLGI I AXON CORTO O GOLGI II B) DE ACUERDO A SU FUNCION: SENSITIVAS Y NEUROSENSORIALES MOTORAS DE ASOCIACION SIMPATICAS PARASIMPATICAS NEUROSECRETORAS

C) DE ACUERDO A SU LOCALIZACION: CENTRALES PERIFERICAS

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

UNIPOLARES: DEL SOMA SE DESPRENDE UN SOLO PROCESO CELULAR RESTRINGIDAS AL PERIODO EMBRIONARIO DEL S. N. (NEUROBLASTOS) BIPOLARES: CELULAS QUE TIENEN UN AXON Y UNA DENDRITA (por ej.: neuronas bipolares de la retina y del ganglio coclear, y las clulas neurosensoriales de la mucosa olfatoria). VARIEDAD PSEUDOUNIPOLAR (clulas T), LOCALIZADAS EN LOS GANGLIOS CRANEALES Y ESPINALES. EN LAS PRIMERAS ETAPAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO SON BIPOLARES Y LUEGO LAS PROLONGACIONES CONVERGEN FORMANDO UNA SOLA QUE A CIERTA DISTANCIA DEL SOMA SE BIFURCA (un extremo se dirige a la periferia y el otro al SNC).

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

MULTIPOLARES TIENEN VARIAS DENDRITAS PRINCIPALES SEGN LA FORMA DEL CUERPO CELULAR PUEDEN SER ESTRELLADAS, PIRAMIDALES, GRANULOSAS, ESFERICAS, ETC.

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

DE AXON LARGO O GOLGI I
EL AXON ALCANZA ZONAS ALEJADAS DEL SOMA (cms. A ms de un metro) TRAYECTO MAS O MENOS RECTILINEO PERTENECEN A NEURONAS CUYOS AXONES FORMAN LOS NERVIOS (por ej.: cuerno anterior de la mdula) Y NEURONAS CUYOS AXONES FORMAN FASCICULOS O HACES DE FIBRAS (sustancia blanca) EN EL CEREBRO Y LA MEDULA ESPINAL

DE AXON CORTO O GOLGI II

AXON CORTO QUE COMIENZA A DIVIDIRSE MUY CERCA DE SU ORIGEN EN EL PERICARION ORIGINANDO MUCHAS RAMIFICACIONES EN SUS PROXIMIDADES LA MAYORIA DE LAS NEURONAS DE LA CORTEZA CEREBRAL Y CEREBELOSA.

CLASIFICACION DE LAS NEURONAS

NEURONAS SENSITIVAS
GANGLIOS CRANEALES Y ESPINALES

NEURONAS NEUROSENSORIALES
CONOS Y BASTONES DE LA RETINA

NEURONAS MOTORAS
CUERNO ANTERIOR DE LA MEDULA ESPINAL Y AREAS MOTORAS DE LA CORTEZA CEREBRAL

NEURONAS DE ASOCIACION O INTERNEURONAS

INTERPUESTAS ENTRE LAS SENSITIVAS Y LAS MOTORAS

NEURONAS SIMPATICAS Y PARASIMPATICAS

DEL SNA

NEURONAS NEUROSECRETORAS
EN ALGUNOS NUCLEOS DEL HIPOTALAMO QUE SECRETAN HORMONAS (ocitocina y vasopresina)

NEURONAS CENTRALES
DEL SNC UNIDAS A LA CORTEZA CEREBRAL Y CEREBELOSA, EN LOS DISTINTOS NUCLEOS DEL CEREBRO, CEREBELO Y TRONCO ENCEFALICO, Y EN LA SUSTANCIA GRIS DE LA MEDULA ESPINAL

NEURONAS PERIFERICAS
DEL SNP, EN LOS GANGLIOS CRANEALES Y ESPINALES, Y EN LOS GANGLIOS SIMPATICOS Y PARASIMPATICOS

Las clulas gliales (Neuroglia)

Son 10-50 veces ms numerosas que las neuronas y las rodean. Presentan ramificaciones, a veces muy escasas, y cortas que se unen a un cuerpo pequeo. Aunque no se las considera esenciales para el procesamiento y conduccin de la informacin se les atribuye funciones muy importantes para el trabajo neuronal: Soporte mecnico y aislamiento de las neuronas.

Las clulas gliales (Neuroglia)

Ellas aslan el axn, sin impedir el proceso de autogeneracin del potencial de accin, con lo que se logra acelerar la velocidad de propagacin de esta seal. Mantienen la constancia del microambiente neuronal, eliminando exceso de neurotransmisores y/o de sus metabolitos y de iones. Guan el desarrollo de las neuronas y parecen cumplir funciones nutritivas para este tipo de clulas.

Las clulas gliales (Neuroglia)

Astrocitos
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Caractersticas de las neuronas

Irritabilidad y conductividad, asociadas con la polarizacin funcional a nivel de la sinapsis, constituyen la base de la actividad funcional del tejido nervioso. El tejido nervioso, junto con el sistema endocrino, forma el sistema integrador del organismo, que relacionan los estmulos con las respuestas. El sistema nervioso permite la recepcin de estmulos, la transmisin del impulso, la elaboracin de respuestas, y la conduccin de la misma hacia los efectores (msculos y glndulas). Esto hace que el tejido nervioso sea la base de las dems funciones del organismo ya que coordina sus diferentes elementos. Constituye el fundamento fsico de la funcin intelectual cuyos mecanismos moleculares son an poco conocidos.

CLULAS DE SCHWANN
Localizado en el SNP Envuelven axones. Forman 2 tipos de recubrimiento.
Mielinizados No mielinizados

Son clulas aplanadas Producen una vaina de mielina alrededor de las neuronas de SNP.0000 Los nodos de Ranvier indica los lmites de dos clulas de Schwann adyacentes.

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FIBRAS NERVIOSAS
Corresponden a los axones que forman parte de los nervios en el SNP y de los fascculos, cordones o tractos y neuropilo (red de prolongaciones dendrticas, axnicas y de clulas de neurogla) del SNC, acompaadas de envolturas que les forman cubiertas. Las envolturas son por las clulas del neurolema (schwann) para el SNP y clulas de oligodendroglia para el SNC, ambas pertenecientes al grupo de clulas neuroglias.

FIBRAS NERVIOSAS
SEGN SU ESTRUCTURA SE DISTINGUEN DOS TIPOS:
Fibras mielinicas Fibras amielinicas

FIBRAS MIELINICAS

Formadas por el axon, una vaina de mielina (de naturaleza lipoproteica) que la cubre, la clula envolvente y, por fuera, una membrana basal.

FIBRAS MIELINICAS
AXON
LOS DE ESTE TIPO DE FIBRAS SON DE MAYOR CALIBRE (hasta 22 micrones de dimetro). COMO EL AXON ES DE MAYOR LONGITUD QUE LA CELULA ENVOLVENTE ESTA CUBIERTO EN SU TRAYECTO POR VARIAS DE ESTAS CELULAS EN TRAMOS DE DISTINTA MAGNITUD (constante para una misma fibra) LOS SITIOS EN QUE EL AXON QUEDA SIN SU CUBIERTA CELULAR ENVOLVENTE SE LLAMAN ESTRANGULACIONES O NODOS DE RANVIER. LA DISTANCIA ENTRE NODOS VECINOS SE LLAMA INTERNODO Y CORRESPONDE A LA LONGITUD DE LAS CELULAS NEUROGLICAS

FIBRAS MIELINICAS
MIELINA
VAINA DEPENDIENTE DE LA CELULA DEL NEUROLEMA (Schwann) O DE OLIGODENDROCITOS, QUE SE FORMA DURANTE EL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA POR ENRROLLAMIENTO EN VUELTAS SUCESIVAS DE UNA PARTE DE LA CELULA NEUROGLICA ALREDEDOR DEL AXON (Teora de mielinizacin por rotacin) EL CITOPLASMA CONTENIDO EN LA PORCION CELULAR EN PROCESO DE ENRROLLAMIENTO SE DESPLAZA HACIA LA PERIFERIA Y EL AXON QUEDA ENVUELTO POR LAMINAS ESPIRALES DE DOBLES MEMBRANAS CELULARES, DESDE UNAS POCAS HASTA 100 O MAS SEGN EL DIAMETRO DE LA FIBRA.

FUNCIONES DE LA VAINA DE MIELINA

LA MIELINIZACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS ES UN SISTEMA DESARROLLADO PARA AUMENTAR LA VELOCIDAD DE CONDUCCION DEL IMPULSO LAS CAPAS DE MIELINA FORMAN UN BUEN AISLANTE ELECTRICO ALREDEDOR DEL AXON EN LOS NODOS DE RANVIER SE PRODUCE FLUJO DE IONES A TRAVES DEL AXOLEMA GENERANDOSE LOS POTENCIALES ELECTRICOS QUE PROPAGAN EL IMPULSO EL CUAL ES CONDUCIDO DE NODO A NODO CONDUCCION SALTATORIA ENTRE LAS FIBRAS MIELINICAS A MAYOR DIAMETRO DEL AXON, MAYOR VELOCIDAD DE CONDUCCION

FIBRAS AMIELINICAS (REMAK)

SON LAS FIBRAS MAS DELGADAS DEL S. N. EN EL SNP FORMADAS POR AXONES Y CELULAS DEL NEUROLEMA (SCHWANN) Y RODEADAS POR UNA LAMINA BASAL NO TIENEN MIELINA Y CARACTERISTICAMENTE CADA CELULA DEL NEUROLEMA ENVUELVE A VARIOS AXONES (ej.: 7 a 21 en el nervio trigmino)

CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

MORFOLOGICA:
MIELINICAS AMIELINICAS

FUNCIONAL:
SENSITIVAS O AFERENTES: el impulso hacia el SNC MOTORAS O EFERENTES: desde el SNC

CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

SEGN EL DIAMETRO DE LAS FIBRAS Y VELOCIDAD DE CONDUCCION:
TIPO A:
MIELINICAS, EN NERVIOS ESPINALES MIELINICAS, FIBRAS PREGANGLIONARES DE NERVIOS DEL SNA AMIELINICAS, CORRESPONDEN A MAS DE LA MITAD DE LOS NERVIOS SENSITIVOS Y TODAS LAS RAMAS NERVIOSAS DEL SNA POSTGANGLIONARES. MAS DE LAS DOS TERCERAS PARTES DE LAS FIBRAS EN LOS NERVIOS PERIFERICOS

TIPO B: TIPO C:

CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

FIBRA TIPO

DIAMETRO (micrones)

VELOCIDAD DE CONDUCCION (mts / segundo)

A B C

4 22 1 3 0.2 1

15 120 3 14 0.2 - 2

CLASIFICACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

OTRO TIPO DE FIBRAS DESCRITO SON LAS FIBRAS DELTA QUE SON BASTANTE DELGADAS (1.4 micrones) Y DE CONDUCCION RELATIVAMENTE LENTA (5 15 mts / seg)

NERVIOS
Las fibras del sistema nervioso perifrico transitan por los nervios. Hay dos grupos de nervios segn donde se localicen.
Nervios craneales Nervios espinales

SINAPSIS
Las neuronas estn formadas por un cuerpo celular del que parten unas prolongaciones denominadas dendritas que reciben informacin procedente de otras neuronas y transmiten esa informacin a travs de una extensin del cuerpo celular que recibe el nombre de axn y que generalmente terminan en unas especializaciones denominadas botones sinpticos . Las sinapsis se establecen entre neuronas, neuronas y clulas glandulares y neuronas y clulas secretoras

SINPSIS: tipos morfolgicos

Axosomticas, axodendrticas, axoaxnicas.

FORMAS DE TRANSMISIN SINPTICA

Elctrica: las membranas de las dos clulas (pre y postsinaptica) estn unidas y comparten canales. Qumica: mucho mas importantes en el ser humano. En este tipo de sinapsis hay un espacio denominado hendidura sinptica que separa fsicamente a las dos neuronas

ESTRUCTURA BSICA DE LA SINAPSIS

Membrana presinptica: es la porcin de membrana de la neurona que enva la informacin Membrana postsinptica: es la porcin de membrana de la clula que recibe la informacin. Hendidura sinptica: es el espacio entre ambas membranas.

ESTRUCTURA BSICA DE LA SINAPSIS: COMPONENTES

Neurotransmisor (vesculas) Receptor postsinaptico Receptor presinptico Maquinaria

NEUROTRASMISORES
El Protagonista de la sinapsis qumica. Su Historia se divide en: Sntesis Almacenamiento Liberacin Interaccin con el receptor Desactivacin

FISIOLOGIA NEURONAL
La neurona posee tres propiedades fisiolgicas:
Excitabilidad Conductibilidad Transmilibilidad

Por tan lo la neurona enva mensajes de un lugar a otro mediante impulsos nervios.

IMPULSO NERVIOSO
-Transmitido por la neurona. -Es una descarga elctrica que se propaga a travs de toda la neurona en una fraccin de segundo. - Se inicia con un potencial de reposo y continua con un potencial de accin.

Canales Inicos: ubicados en la membrana plasmtica del axn, los cuales se activan por cambios de polaridad en la membrana.

Potencial de Membrana:
Corresponde a las diferencias de carga elctrica entre el interior y el exterior de la membrana. La distribucin diferencial de las cargas a los lados de la membrana (el medio extracelular posee carga positiva y el medio intracelular, carga negativa) determina que la neurona est polarizada elctricamente, estado que se conoce como potencial de reposo.
La unidad de medida del potencial de reposo es el volt. En las neuronas el valor ms tpico es 70 mV.

Potencial de Reposo:

 Durante el potencial de reposo, existe mayor concentracin de iones K+ y protenas cargadas negativamente en el lado interno de la membrana y mayor concentracin de iones Na+ y Ca+2 en el lado externo. La membrana es permeable al potasio (K+) porque posee canales de potasio siempre abiertos, por lo tanto, estos iones tienden a salir. En el interior se acumulan protenas cargadas negativamente. El sodio (Na+) tiende a entrar, sin embargo los canales abiertos durante el potencial de reposo son muy pocos. El potencial de reposo se mantiene ya que existe una protena de membrana llamada bomba de sodio/potasio que transporta ( devuelve ) iones Na+ hacia el exterior y K+ hacia el interior celular.

Potencial de Accin:
Al estimular el axn de una neurona, se observa un cambio en la polaridad de la membrana, que se denomina potencial de accin. El interior de la membrana queda con carga positiva y el exterior con carga negativa, producto de un cambio en las concentraciones de iones entre el medio extra e intracelular.

El Impulso Nervioso:

El potencial de accin que viaja a lo largo de la membrana plasmtica de la neurona constituye el

impulso nervioso.

Intensidad, Velocidad y Conduccin del Impulso Nervioso

Intensidad del Impulso Nervioso:

El impulso nervioso una vez que se inicia siempre alcanza la misma magnitud, es decir, no es ms intenso en la medida en que el estmulo lo sea. Sin embargo, la frecuencia con que los impulsos se generan, produce respuestas diferentes. De esta manera, una presin en la piel ocasiona impulsos nerviosos que se propagan a travs del axn con una alta frecuencia; un roce suave, en la misma rea, genera impulsos nerviosos ampliamente espaciados en el tiempo, es decir, con menor frecuencia.

Velocidad del Impulso Nervioso:

La velocidad en la propagacin de los potenciales de accin no depende de la fuerza del estmulo, sino que del dimetro del axn y de la presencia o ausencia de vainas de mielina (con nodos de Ranvier). La temperatura juega tambin un rol importante, ya que las clulas nerviosas conducen los impulsos a velocidades menores cuando estn a temperaturas ms bajas.

Conduccin Continua y Conduccin Saltatoria:

En la conduccin continua se produce una despolarizacin progresiva de cada zona adyacente de la membrana del axn, es decir, una onda de despolarizacin. Esto ocurre en las neuronas que no tienen vainas de mielina. En la conduccin saltatoria, el potencial de accin salta de un nodo de Ranvier a otro, por lo cual el proceso es ms rpido. Esto se debe a que la vaina de mielina acta como un aislante, haciendo que el impulso nervioso salte de un nodo a otro y avance ms rpido.

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Gracias.