Liposom drug delivery

system Mel's
Umi
intan
jams
 1 Pengantar 4 Mekanisme
CONTENTS
2 Klasifikasi 5 Metode

3 Komponen struktur
 Part 1

Liposom adalah vesikel kecil berbentuk bola Yang dpat diproduksi dari kolestrol ,
tidak beracun, surfaktan, sphingolipid, glikolipid, asam lemak rantai panjang dan bahkan
protein membran. Fosfolipid secara
spontan membentuk struktur tertutup ketika dilarutkan dalam air dengan lingkungan
berair internal yang dibatasi oleh
membran bilayer fosfolipid, sistem vesikular ini disebut sebagai liposom.1 Liposom
adalah pembawa obat yang dimuat dengan
berbagai molekul berbeda seperti molekul obat kecil, protein, nukleotida dan bahkan
plasmid.

Liposom pertama kali dijelaskan pada tahun 1961 oleh ahli hematologi Inggris Dr.
Alec D Bangham. Liposom ditemukan
ketika Bangham dan RW Horne sedang menguji mikroskop elektron baru institut tersebut
dengan menambahkan noda
negatif pada fosfolipid kering. Kemiripan dengan lemma plasma dan gambar mikroskop
 Klasifikasi
Enter title

Liposom dapat di klasifikasi kan berdasarkan :

1. Struktur
2. Metode persiapan
3. Komposisi
4. Liposom konvensional
5. Liposom khusus
 Enter title
Jenis vesikel dengan ukuran dan jumlah lipidnya 01 Berdasarkan struktur
 添加标题 Liposom
4. BERDASARKAN
Enter title
konvensional 5. BERDASARKAN LIPOSOM
KHUSUS

Campuran lesitin alami _ Asam Lemak bipolar

_ Antibodi diarahkan
Fosfolipid berantai sintetik
_ Metil/metilena terkait X
identik
_ Lapisan lipo-protein
Liposom dengan glikolifid
_ Lapisan karbohidrat
02 Enter Title
_ Beberapa dikemas
 Komponen
添加标题struktur Kolesterol
Enter title
liposom 2 _ Penggabungan sterol dalam bilayer liposom
menghasilkan perubahan besar dalam persiapan
  membran
_ Kolesterol sendiri tidak membentuk struktur

1 Fosfolipid Biilayer _ _ Namun, kolesterol bertindak sebagai

buffer fluiditas. Itu
membuat membran kurang teratur dan sedikit lebih
permeabel di bawah transisi fase dan membuat
Fosfolipid adalah komponen struktural utama membran
membran biologis. lebih teratur dan stabil di atas transisi fase. Ini dapat
Fosfolipid yang paling umum digunakan dalam dimasukkan ke dalam membran fosfolipid dalam
persiapan konsentrasi yang sangat tinggi hingga 1:1 atau
liposom adalah adalah
fosfatidilkolin (PC). bahkan 2:1 rasio molar kolesterol terhadap fosfolipid..
Phosphatidylcholine molekul amfipatik yang Mengandung
6,7 Polar hidrofilik, Sepasang rantai hidrokarbon asil Molekul
phosphtaditylcholine tidak larut dalam air. Dalam media berair
mereka menyelaraskan diri mereka erat dalam lembaran bilayer
planar untuk meminimalkan aksi yang tidak menguntungkan
antara fase berair massal dan rantai lemak hidrokarbon yang
panjang. Kemudian lembaran-lembaran itu Terlipat sendiri untuk
membentuk vesikel tertutup rapat.
 Enter title

 
m

Mekanisme pembentukan Visikel

Vesikel lipid terbentuk ketika film lipid tipis terhidrasi dan

membengkak. Lembaran lipid terhidrasi terlepas selama
agitasi dan membentuk MLV besar yang mencegah interaksi
air dengan inti hidrokarbon dari bilayer di tepinya. Setelah
partikel terbentuk, ukurannya dikurangi dengan sonikasi atau
ekstrusi.
 METODE PERSIAPAN
Enter title
I. Teknik pemuatan pasif9-11
1. Dispersi mekanis

 
Metode hidrasi lipid

Ini adalah metode yang umum dan paling banyak digunakan untuk persiapan MLV. Labu
alas bulat dapat digunakan untuk persiapan. Metode ini melibatkan pembentukan lapisan
1tipis dengan mengeringkan larutan lipid dan kemudian menghidrasi lapisan dengan
menambahkan buffer berair dan memvortex dispersi. Tahap hidrasi dilakukan pada suhu di
atas suhu transisi kristal cair gel lipid atau di atas suhu transisi komponen leleh tertinggi
dalam campuran lipid.

Emulsifikasi mikro

Metode ini digunakan untuk menyiapkan vesikel lipid kecil dalam jumlah komersial. Ini
2 dapat dicapai dengan komposisi mikroemulsi lipid menggunakan tegangan geser tinggi
yang dihasilkan dari homogenizer tekanan tinggi.
Mikroemulsi untuk aplikasi biologis dapat diproduksi dengan mengatur kecepatan putaran
dari 20 menjadi 200.
 Enter title

 
Sonikasi
Dalam metode ini, MLV disonikasi baik dengan sonikator tipe bath atau sonikator probem.
3 Kelemahan utama dari metode ini adalah efisiensi volume/enkapsulasi internal yang sangat rendah,
degradasi fosfolipid, pengecualian molekul besar, kontaminasi logam dari ujung probe dan adanya
MLV di sepanjang dengan SUV.

Metode Sel Tekanan Prancis

Metode ini melibatkan ekstrusi MLV melalui lubang kecil pada 20.000 psi pada suhu 4°C.
Metode ini memiliki beberapa keunggulan dibandingkan metode sonikasi. Metodenya sederhana,
4 cepat, dan dapat direproduksi serta melibatkan penanganan bahan yang tidak stabil secara hati-
hati. Liposom yang dihasilkan lebih besar dari SUV yang disonikasi. Kerugiannya termasuk
kesulitan dalam mencapai suhu dan volume kerja yang lebih sedikit (maksimum sekitar 50 mL).
 Enter title

 
Ekstruksi Membran
Dalam metode ini, suspensi liposom ukuran heterogen dilewatkan melalui filter polimer yang
memiliki konstruksi seperti jaring yang menyediakan pori kapiler jalur berliku-liku, jaringan yang
5 saling berhubungan, dan ketebalan membran setidaknya sekitar 100 mikron. Liposom yang
diproses memiliki distribusi ukuran yang sempit dan ukuran rata-rata terpilih kurang dari sekitar 0,4
mikron.

Vesikelkering yang di bentuk kembali

Dalam metode ini liposom yang dibentuk sebelumnya ditambahkan ke larutan berair yang
6 mengandung obat atau dicampur dengan protein terliofilisasi, diikuti dengan dehidrasi campuran
 Enter title

 
Metode Baku Mencair
Dalam metode ini SUV dibekukan dengan cepat, diikuti dengan pencairan lambat. Sonikasi
7 menyebarkan material agregat ke LUV. Perpaduan SUV selama proses pembekuan dan pencairan
mengarah pada pembentukan ULV.
 2. Dispersi Pelarut

Metode Injeksi Etanol

Larutan lipid etanol dengan cepat disuntikkan ke buffer berlebih, yang mengarah pada
pembentukan MLV segera. Kelemahan utama dari metode ini adalah bahwa partikel mungkin
1 dengan distribusi ukuran yang heterogen (30- 110nm). Kelemahan lainnya adalah sulitnya
menghilangkan semua etanol, yang dapat menyebabkan terbentuknya azeotrop dengan air.

Metode Infus Eter

Larutan lipid yang dilarutkan dalam campuran dietil eter atau eter metanol secara perlahan
diinjeksikan ke larutan encer obat, untuk dikapsulkan pada suhu 55-65°C di bawah tekanan rendah.
2 Liposom direformasi dengan penghilangan eter selanjutnya di bawah vakum.
Kelemahan utama dari metode ini adalah pemaparan obat dan lipid ke pelarut organik dan
suhu tinggi yang dapat menyebabkan degradasi. Selanjutnya ukurannya dapat bervariasi dari 70 -
190 nm.
 Emulsifikasi Ganda
Dalam metode ini, emulsi primer dibuat dengan melarutkan obat dalam fase berair (w1) yang
3 kemudian diemulsi dalam pelarut organik polimer untuk membuat emulsi w1/o primer. Emulsi
primer ini selanjutnya dicampur dalam larutan berair yang mengandung pengemulsi (w2) untuk
membuat emulsi ganda w1/o/ w2 . Penghapusan pelarut meninggalkan mikrosfer dalam fase
kontinyu berair, yang dikumpulkan dengan penyaringan / sentrifugasi.

Penguapan Fase Terbalik

Campuran lipid diambil dalam labu dasar bulat diikuti dengan penghilangan pelarut di bawah
tekanan yang dikurangi oleh rotary evaporator. Sistem dibersihkan dengan nitrogen dan lipid
dilarutkan kembali dalam fase organik. Vesikel fase balik akan terbentuk pada fase ini.
Pelarut yang biasa digunakan adalah dietil eter dan isopropil eter. Fase berair yang
4 mengandung obat yang akan dienkapsulasi ditambahkan setelah lipid terdispersi kembali dalam
fase ini. Sistem disimpan di bawah nitrogen kontinyu dan sistem dua fasa disonikasi sampai
campuran menjadi dispersi satu fasa yang jernih. Campuran tersebut kemudian ditempatkan pada
rotary evaporator dan penghilangan pelarut organik dilakukan hingga gel terbentuk diikuti dengan
penghilangan bahan yang tidak dienkapsulasi. Liposom yang dihasilkan disebut vesikel penguapan
fase balik.
 Penghaspuan Deterjen
Lipid dilarutkan oleh deterjen pada konsentrasi misel kritisnya. Misel menjadi semakin kaya
fosfolipid saat deterjen dihilangkan dengan dialisis dan akhirnya bergabung membentuk LUV.
5 Keuntungan dari metode dialisis detergen adalah reproduktifitas yang luar biasa dan produksi
populasi liposom dengan ukuran yang homogen. Kelemahan utama dari metode ini adalah retensi
kontaminan deterjen.
 Enter title

Enter Subtitle

 
Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.

Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
Enter title

Enter Subtitle

 
Click here to add content of the text, and briefly explain
your point of view.
Click here to add content of the text, and briefly explain
your point of view.
Enter title

Enter Subtitle

 
Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.

Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
Enter title

Enter Subtitle

Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.

Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
Enter title

Enter Subtitle

 
Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
Enter title

Enter Subtitle
Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.

 Click here to add content of the text, and briefly explain your point of view.
THANK YOU