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Proliferaciones originadas como masas tisulares discretas.

Linfoma de Hodgkin (LH)

Linfoma No Hodgkin (LNH)

Neoplasias de clulas B precursoras (clulas B inmaduras) Neoplasias de clulas B perifricas (clulas B maduras) Neoplasias de clulas T precursoras (clulas T inmaduras) Neoplasias de clulas T y NK perifricas (clulas T y NK maduras)

Diagnstico: examen histolgico de ganglios linfticos y otros tejidos 80-85 % son de clulas B Alteracin de la arquitectura normal y la funcin del sistema inmune y provocan anomalas inmunolgicas El linfoma de Hodgkin se extiende de manera ordenada estadificacin es importante para el Tratamiento.

45% de los linfomas en adultos en EU. Edad media Hombres = Mujeres Clulas neoplsicas: clulas B de los centros germinales.

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Morfologa
 Centrocitos  Centroblastos

 El

hgado, el bazo y la mdula se afectan frecuentemente.

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Linfadenopata generalizada indolora. Es incurable, suele seguir un curso indolente con altibajos. La supervivencia maligna global es de 7 a 9 aos No mejora con terapia intensiva La estrategia clnica consiste en paliar los sntomas con dosis bajas de quimioterapia o radioterapia, cuando se considera necesario. Transformacin histolgica en el 30 a 50% , con ms frecuencia a linfomas B difuso de clulas grandes.

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Grupo heterogneo de tumores. 20 % de todos los LNH 60-70 % de las neoplasias linfoides agresivas. Ligero predominio masculino Edad media: 60 aos 5% de los linfomas de la niez

Clulas de un tamao relativamente grande Patrn de crecimiento difuso que oblitera la arquitectura subyacente. Forma nuclear: variable, aspecto vesicular; 1 a 3 nuclolos prominentes. Citoplasma; moderadamente abundante, plido o basfilo.

Linfoma de clulas B grandes asociados con inmunodeficiencias (inmunodeficiencias T graves).

Las clulas neoplsicas a menudo estn infectadas de forma latente con el VEB.

Los linfomas de clulas grandes de cavidades

Se originan como derrames pleurales o como ascitis malignas ++ Pacientes con infeccin avanzada por el VIH Las clulas tumorales estn infectadas con el herpes virus 8 (HHV8)

Ms frecuente en los adultos mayores (media de edad de 60 aos). Masa grande de rpido crecimiento en una nica adenopata o en una localizacin extraganglionar. La presentacin extraganglionar (tracto digestivo, hueso o cerebro) es relativamente frecuente. La afectacin del hgado, el bazo y la mdula sea se producen en fases avanzadas de la enfermedad.

 Tumores agresivos, rpidamente mortales si no se tratan.

Pronstico

Quimioterapia intensiva: remisin completa en el 60 al 80 % de casos, y en el 50 % estn curados