ALCOHOLES Se nombran aadiendo la terminacin -ol al nombre del alcano (sin la o final) que constituye la estructura principal junto

con el nmero que indica la posicin del grupo hidroxilo. Ejemplo:

OH CH3CH2CH2CHCH3 5 4 3 2 1

Funcin principal:

alcohol en 2

Sufijo:

ol

Compuesto base:

pentano

Raz del nombre:

pentano

Nombre del compuesto: Pentan-2-ol

1

Ejemplo:
2 2

Funcin principal: alcohol Compuesto base: pentano Numerar el compuesto base: alcohol en 2 Sustituyentes: en un etilo

Sufijo: ol Raz del nombre: pentano

prefijo: -etil 3-Etilpentan-2-ol

Nombre completo del compuesto:

Ejemplo:

Funcin principal: dos alcoholes ompuesto base: pentano Numerar el compuesto base: en 1 y

Sufijo: diol Raz del nombre: pentano hay dos alcoholes

Nombre del compuesto: Pentano-1, -diol

Ejemplo:

HO

Funcin principal: alcohol

Sufijo: ol

Compuesto base: octano (cadena ms larga que contiene el grupo OH) Raz del nombre: octano Numerar el compuesto base: alcohol en 3 Sustituyentes: en 4 un butilo Nombre completo del compuesto: prefijo: 4-butil 4-Butiloctan-3-ol

Ejemplo:
HO

Funcin principal: alcohol Compuesto base: penteno

Sufijo: ol Raz del nombre: penteno

Numerar el compuesto base: alcohol en 2 (prioridad el grupo OH sobre alcanos alquenos, alquinos y halgenos) Geometra enlace doble: Z en 3 Nombre completo del compuesto: (Z)-Pent-3-en-2-ol

ALCOHOLES. Nomenclatura por grupo funcional Para alcoholes sencillos. De forma general: Alcohol alqulico. Despus de la palabra Alcohol se aade el nombre del radical R, sin la o final y con el sufijo -ico. uando el grupo OH no es el grupo funcional principal y se toma como sustituyente se nombra como hidroxi.

Alcohol etlico

Alcohol n-butlico

OH

HO

Los siguientes son algunos nombres de alcoholes que son aceptados por la IUPA

Alcohol al lico

Propilenglicol

tilenglicol

Glicerol

Ejercicio:

H3CHCH2CH2CHCH2CH3

3-Etilpentan-3-ol
CH3 OH

CH3

2-(Hidroximetil)butano-1,4-diol
OH

Hex-1-en-5-ino-3,4-diol
FCH2CH2CH2OH

FENOLES Grupo OH unido directamente a un anillo aromtico, Ar-OH.

OH

OH

OH OH

OH

OH

OH OH

Fenol

o- resol

Pirocatecol

Resorcinol

idroquinona

Se nombran como derivados del fenol o del bencenol. Ejemplo:

Funcin principal: alcohol aromtico Compuesto base: Fenol Numerar el compuesto base Sustituyente: en 3 un propilo (o meta)

Sufijo: ol Raz del nombre: fenol

Prefijo: 3-propil

Nombre completo del compuesto: 3-Propilfenol (m-Propilfenol, 3-Propilbencenol)

10

Ejercicio:

Pirogalol (Benceno-1,2,3-triol)

2,5-Dimetilbenceno-1,4-diol

11

Aminas (NH2R, NHR2, NR3). Las aminas se nombran: a) ombre del alcano (sin la o final) del compuesto base seguido de la palabra -amina (alcanamina).

b) ombre del radical (sin la o final) del compuesto base seguido de la palabra -amina (alquilamina). Ejemplo
2R

(amina primaria):
2

exan-1-amina exilamina

exan-2-amina 1-Metilpentilamina
12

Ejemplo:

Funcin principal: amina en 3 Compuesto base: heptano Nombre del sustituyente En 6 un metilo

sufijo: 3-amina Raz del nombre: heptan

Prefijo: 6-metil Nombre del compuesto: 6-Metilheptan-3-amina 1-Etil-4-metilpentilamina

13

Ejemplo:

Funcin principal: amina en Compuesto base: heptano Nombre del sustituyente En 4 un metilo

y5

sufijo: 2,5-diamina Raz del nombre: heptano

Prefijo: 4-metil Nombre del compuesto: 4-Metilheptano-2,5-diamina

14

Ejemplo:
NH2

Funcin principal: anilina Compuesto base: anilina Nombre del sustituyente En 2 un etilo (en orto un etilo) Prefijo: 2-etil (o-etil) Raz del nombre: anilina

Nombre del compuesto: 2-Etilanilina (o-Etilanilina)

15

Aminas secundarias y terciarias.

CH3

Ejemplo:

CH3CH2CH2N CH2CH3

Funcin principal: amina Compuesto base: propano Nombre de los sustituyentes: En N un etilo En N un metil Nombre del compuesto: N-Etil-N-metilpropan-1-amina

Sufijo: amina Raz del nombre: propan Prefijo N-etil N-metil

16

Ejemplo:
CH2CH=CH2 CH3CH2CH2N CH2CH3

Funcin principal: amina Compuesto base: prop-2-eno Raz del nombre: prop-2-en Nombre de los sustituyentes: En N un etilo En N un propilo Nombre del compuesto: N-Etil-N-propilprop-2-en-1-amina

Sufijo: 1-amina

Prefijo N-etil N-propil

17

Ejercicio:

(E)- ex-4-eno-1,3,6-triamina

Butan-1-amina

Trietilamina

18

ALDEHDOS Y CETONAS Compuestos orgnicos que presentan el grupo carbonilo, >C=O, en su estructura.

Aldehdo C

Cetona RC R

19

ALDEHDOS Algunos aldehdos tienen nombres comunes (derivados del cido carboxlico correspondiente).

Formaldehdo Benzaldehdo

Acetaldehdo

Malonaldehdo

Glioxal
20

ALDEHDOS Se nombran por sustitucin. Se aaden los sufijos -al (uno) o -dial (dos) al nombre del hidrocarburo principal (alcanal o alcanodial). No es necesario indicar su posicin porque slo pueden encontrarse en los extremos de la cadena. Ejemplo:

Funcin principal: aldehdo Compuesto base: propano Raz del nombre: propan Nombre del compuesto: Propanal

Sufijo: al

21

Ejemplo:

Funcin principal: dos aldehdos Compuesto base: pentano Raz del nombre: pentano Nombre del compuesto: Pentanodial

Sufijo: dial

22

Ejemplo:

Funcin principal: aldehdo Compuesto base: but-3-eno Raz del nombre: but-3-en Nombre del compuesto: But-3-enal

Sufijo: al

23

Ejemplo:

Funcin principal: aldehdo Compuesto base: heptano Raz del nombre: heptan Nombre de los sustituyentes: En 2 un butilo Nombre del compuesto: 2-Butilheptanal

Sufijo: al

Prefijo 2-butil

24

Ejercicio:

(Z)- ex-3-enodial

ctanal

2-Etilbut-3-inal

25

ALDEHDOS Si el grupo aldehdo est unido directamente a un sistema cclico, el nombre se forma aadiendo el sufijo -carbaldehdo al nombre del ciclo.

Ciclohexanocarbaldehdo

Benceno-1,3-dicarbaldehdo

26

CETONAS Algunas cetonas tienen nombres comunes.

Acetona Acetofenona

Benzofenona

Biacetilo Chalcona
27

CETONAS Se nombran por sustitucin. Se aaden los sufijos -ona (uno) o -diona (dos) al nombre del hidrocarburo principal (alcanona o alcanodiona). El grupo carbonilo es el grupo principal y es necesario indicar su posicin. Ejemplo:

Funcin principal: cetona Compuesto base: propano Raz del nombre: propan Nombre del compuesto: Propanona

Sufijo: ona

28

Ejemplo:

Funcin principal: dos cetonas en 2 y 6 Compuesto base: octano Raz del nombre: octano Nombre del compuesto: Octano-2,6-diona

Sufijo: 2,6-diona

29

Ejemplo:

Funcin principal: cetona en 3 Compuesto base: pent-1-eno Raz del nombre: pent-1-en Nombre del compuesto: Pent-1-en-3-ona

Sufijo: 3-ona

30

Ejemplo:

Funcin principal: cetona en 2 Compuesto base: octano Raz del nombre: octan Nombre de los sustituyentes: En 3 un butilo Nombre del compuesto: 3-Butiloctan-2-ona

Sufijo: 2-ona

Prefijo 3-butil

31

CETONAS Si el grupo cetona est en un sistema cclico, el nombre se forma aadiendo el sufijo -ona al nombre del ciclo.

Ciclohexano-1,2-diona

Ciclopent-2-enona

32

Ejercicio:

(Z)- ex-3-eno-2,5-diona

ctan-3-ona

3-Etilpent-4-in-2-ona

33

ALDEHDOS Y CETONAS Si se tienen que nombrar como sustituyentes: -C >C formil oxo

3-(Formilmetil)hexanodial

5-(3- xobutil)tridecano-2,11-diona
34

CIDOS CARBOXLICOS Y DERIVADOS Compuestos orgnicos que presentan el grupo carboxilo, -COOH, en su estructura.
O
O R O O

cido carboxlico
O

ster
O

Anhdrido

aluro de cido

Amida

Nitrilo

35

CIDOS CARBOXLICOS Son varios los cidos carboxlicos que se conocen por sus nombres comunes.

c. frmico

c. actico

c. propinico

c. butrico

c. isobutrico

c. acrlico

c. metacrlico

c. propilico

36

CIDOS CARBOXLICOS
O O

OH

OH

c. benzoico

c. cinmico
O

OH

c. palmtico
O

OH

c. esterico
OH

c. oleico

37

CIDOS CARBOXLICOS Tambin son varios los cidos dicarboxlicos que se conocen por sus nombres comunes.
O O HO OH HO O OH O O HO OH O

c. oxlico
O

c. succnico
O

c. malnico
O O

HO OH O HO OH

OH OH

c. fumrico

c. maleico

c. ftlico

HOOC-(CH2)3-COOH

HOOC-(CH2)4-COOH

c. glutrico

c. adpico

38

CIDOS CARBOXLICOS Los cidos carboxlicos lineales se nombran por sustitucin. La palabra cido + nombre del hidrocarburo + sufijo oico cido alcanoico.

No es necesario indicar su posicin porque slo pueden encontrarse en los extremos de la cadena. Ejemplo:
O

OH

Funcin principal: cido carboxlico Compuesto base: propano Raz del nombre: propan Nombre del compuesto: cido propanoico

Sufijo: oico

39

Ejemplo:

Funcin principal: dos cidos carboxlicos Compuesto base: pentano Raz del nombre: pentano Nombre del compuesto: cido pentanodioico

Sufijo: dioico

40

Ejemplo:

Funcin principal: cido carboxlico Compuesto base: but-3-eno Raz del nombre: but-3-en Nombre del compuesto: cido but-3-enoico

Sufijo: oico

41

Ejemplo:

HO

Funcin principal: cido carboxlico Compuesto base: heptano Raz del nombre: heptan Nombre de los sustituyentes: En 2 un butilo Nombre del compuesto: cido 2-butilheptanoico

Sufijo: oico

Prefijo 2-butil

42

Ejercicio:
O O

c. (Z)-hex-3-enodioico
OH OH

c. octanoico

OH

c. 2-etilbut-3-inoico

OH O OH
43

C. CARBOXLICOS Si el grupo carboxlo est unido directamente a un sistema cclico, el nombre se forma aadiendo el sufijo -carboxlico al nombre del ciclo.
O
HO O O

OH

OH

OH

OH

cido ciclohexano-1,3-dicarboxlico

Benceno-1,3,5-tricarboxlico

44

CIDOS CARBOXLICOS Si se tiene que nombrar como sustituyentes: carboxi.

O OH HO HO O
HO

OH OH

c. 3-(carboximetil)hexanodioico

c. 4-(carboxietil)decanodioico

45

STERES Compuestos orgnicos que presentan el grupo carbonilo, -COOR, en su estructura.

R' R

Se nombran como si fuera la sal del cido carboxlico correspondiente: Alcanoato de alquilo

Butanoato de propilo
46

STERES Si provienen de un cido carboxlico con nombre comn, la terminacin -ico se cambia por -ato.

Acetato de metilo Ftalato de dietilo

Malonato de etilo y metilo

47

STERES Si se tienen que nombrar como sustituyentes debemos basarnos en la cadena principal. Si R es la cadena principal: alcoxicarbonil-. Si R es la cadena principal: aciloxi- (alcanoiloxi). Ejemplo:
4 1

R' R

4-[ -(Metoxicarbonil)etil]ciclohexano1, -dicarboxilato de dietilo

4-Propanoiloxiciclohexano -1, -dicarboxilato de dietilo

48

Ejemplo:

Funcin principal: dos steres Compuesto base: pentano Raz del nombre: pentano Nombre del compuesto: Pentanodiato de dimetilo

Sufijo: diato de dialquilo

49

Ejemplo:

Funcin principal: ster Compuesto base: but-3-eno Raz del nombre: but-3-eno Nombre del compuesto: But-3-enoato de etilo

Sufijo: ato de alquilo

50

Ejercicio:

(Z)- ex-3-enodiato de dimetilo

ctanoato de propilo

2-Etilbut-3-inoato de etilo

51

52

Ejercicio:

PREFIJ S Nombre y multiplicidad de los sustituyentes

RAZ DEL N MBRE Compuesto base

SUFIJ Funcin principal

2-Amino-N-[2-(2,5-dimetoxifenil)-2-hidroxietil]etanamida

NMER S Y LETRAS Ubicacin de los sustituyentes dentro de la estructura

PARNTESIS Y C RC ETES Nombre de sustituyente complejo

53