Anda di halaman 1dari 48

REAKSI-REAKSI SENYAWA ORGANIK

OLEH :
DRH. IMBANG DWI RAHAYU, MKES.

JENIS-JENIS REAKSI SENYAWA ORGANIK


BAGAIMANA SUATU REAKSI BISA TERJADI? Suatu reaksi terjadi karena satu molekul atau lebih Memiliki energi yang cukup (energi aktivasi) untuk memutuskan Ikatan. Suatu ikatan kovalen bisa diputus dengan 2 cara : Pemutusan heterolitik : suatu pemutusan yang menghasilkan ion-ion. Contoh : A : B A+ + :B - atau A : B :A- + B+

Pemutusan homolitik : suatu pemutusan yang menghasilkan radikal bebas. Contoh : A : B A. + B.

PEREAKSI 2 hal yang diperhatikan pada suatu reaksi : Apa yang terjadi pada gugus fungsional Sifat pereaksi yang menyerang

3 JENIS PEREAKSI, YAITU : a. Pereaksi elektrofil : pereaksi yang bermuatan positif, asam Lewis dan sebagai oksidator (penerima elektron). Contoh : H2O, HNO3 / H2SO4 b. Pereaksi nukleofil : pereaksi yang bermuatan negatif, basa Lewis dan reduktor (melepaskan elektron). Contoh : H2O, NH3 c. Pereaksi radikal bebas : pereaksi yg memiliki satu elektron tak berpasangan. Contoh : Cl . dan Br .

JENIS REAKSI DAN PEREAKSI DALAM KIMIA ORGANIK


A. Reaksi Substitusi 1. Substitusi Nukleofil : reaksi penggantian suatu gugus dengan gugus lain, dimana gugus pengganti merupakan pereaksi nukleofil. Contoh : RX + H2O R-OH + HX X : unsur halogen. 2. Substitusi elektrofil : gugus pengganti merupakan pereaksi elektrofil. Contoh : H Ar + E+ - YE Ar + HY

3. Substitusi radikal bebas gugus pengganti berupa pereaksi radikal bebas. Contoh : R-H + Cl. RCl + H. B. Reaksi Adisi 1. Adisi Nukleofil : reaksi penambahan suatu gugus ke suatu ikatan rangkap dan hasilkan ikatan tunggal,dimana gugus yang menyerang pertama kali berupa pereaksi nukleofil.

O Contoh : R- C-H

+ H 2O

O H-C-H + H2O

OH H -- C H OH

2. Adisi Elektrofil elektrofil. Contoh : AB + C = C H H + CH2 = CH2

gugus penyerang berupa pereaksi

ACCB CH3 CH3 gugus penyerang

3. Adisi Radikal Bebas merupakan radikal bebas. Contoh : CH4 + Cl .

. CH3

+ HCl

C. Reaksi Eliminasi : reaksi penggantian ikatan, dari ikatan tunggal menjadi rangkap.

Contoh : XCCY

C=C + XY

H OH 1700C CH2 CH2 CH2 = CH2 + H2O H2SO4

D. Reaksi Oksidasi E. Reaksi Reduksi F. Reaksi Polimerasi : Perubahan monomer menjadi polimer oleh cahaya, radikal bebas, kation atau anion. Contoh : n CH2 = CH2 Cl (-CH2- CH - )n Cl

G. Reaksi Esterifikasi reaksi substitusi antara gugus - OH dari asam karboksilat dengan gugus - O CH2 CH3 dari etanol. Contoh : O CH3 CH2 C OH + H O CH2 CH3
O CH3 CH2 C O CH2 CH3

+ H2O

Tahap-tahap : O (1) CH3 CH2 C - OH + H+

(2) OH+ CH3 CH2 C - OH


+

CH3 CH2 - O - H

(4) O-H CH3 CH2 C O CH2 CH3 H2O+


H+

OH CH3 CH2 C O+ H (3) OH CH2 CH3

O CH3 CH2 C O CH2 CH3 + H2O (ETIL PROPANOAT)

(5)

Modifikasi Ester Asam Lemak a) Esterifikasi O O R C OH + ROH R C OR + H2O As. Karbok Alkohol Ester silat b) Interesterifikasi O O O R C OR + R C OR* R C OR* +
O R C OR c) Alkoholisasi O R C OR + R*OH
H2SO4 atau

O R C OR* + ROH

HCl

d) Asidolisis O O R C OR + R C OH
H2SO4 Metode Esterifikasi Lain O R C Cl + ROH Asil Halida Alkohol

O O R C OR + R C OH

O R C OR + HCl Ester

O RC O + RC O Anhidrida ROH Alkohol

O R C OR Ester

O + R C OH As. karboksilat

O R C O Ag + Garam Perak

R Br Alkil Halida

O R C OR + Ag Br Ester O R C OR + H2O Ester O R C O C2H5 Ester O R C OR

O R C O H + R OH As. Karboksilat Alkohol O BF3 R C OH + C2H4 As. Karboksilat Olefin BF3 R O R + CO

REAKSI ELIMINASI
Pengertian : reaksi pengeluaran dua buah gugus dari ikatan tunggal membentuk ikatan rangkap. Contoh : dehidrasi alkohol H OH H2SO4 CH3 CH2 C CH3 CH2 = C + H 2O CH3 600C
H2SO4

CH3

H OH CH2 CH CH3

CH2 = CH CH3 + 1000C

H2O

H OH CH2 CH2

H2SO4

CH2 = CH2 + H2O 170oC

HALOGENASI
Pengertian : Reaksi suatu senyawa dengan halogen (khlorinasi/Brominasi)
A. Halogenasi Pada ALKANA

Cl didapat

H Cahaya H C H + Cl Cl H (panas) H lepas

H H C Cl + H Khlor metana

H Cl

Langkah Halogenasi : 1. Halogen terbelah menjadi dua partikel netral bebas atau radikal.

radikal

Suatu radikal adalah sebuah atom atau kumpulan atom yang mengandung satu atau lebih elektron yang tidak memiliki pasangan.

..

..

..

..

: Cl : Cl : .. .. Molekul khlor

: Cl . + . Cl : .. ..
radikal khlor
elektr. Tak
berpasangan

..
Cl2 + 58 Kkal/mol 2 : Cl .

..
partikel reaktif energi tinggi 2. Langkah penggandaan Langkah 1 H .. H H C H + . Cl : + 1 Kkal/mol HC. + H :
H Metana .. radikal khlor H radikal metil

..

Cl :
..

Langkah 2
H HC. + : H Radikal metil .. .. Cl : Cl : .. .. Khlor H .. H C Cl : + H .. Khlor metan (metil khlorida) Gas pendingin

..
. Cl : .. radikal khlor

Radikal khlor yg baru akan bergabung dengan metana lain siklus penggandaan terus berjalan reaksi Berantai radikal bebas

Reaksi Rantai Radikal Bebas ..


: Cl . .. + CH4 . CH3 +

..

. CH3 +

Cl2

CH3Cl

H : Cl : .. .. + : Cl . ..

Reaksi rantai akan berlangsung terus sampai semua reaktan terpakai atau sampai radikal dimusnahkan 3. Langkah akhir Bagaimana memusnahkan radikal? Cara : menggabungkan dua buah radikal non radikal disebut : reaksi penggabungan (coupling reaction)

Coupling Reaction
H H HC. + .CH H H Dua radikal metil H H HC:CH H H H H H C -- C H H H Etana

Permasalahan : Reaksi Campuran Ketika khlorinasi metana berlangsung menurunkan Konsentrasi metana, tetapi meningkatkan konsentrasi khlormetan tumbukan antara radikal khlor dengan Dg khlormetan, bukan dengan metana.

Reaksi :
H Cl C : H + H .. . Cl : .. H Cl C . H + .. H : Cl : ..

Khlormetan

Radikal Khlormetil
.. .. H ..

Cl C . H

+ : Cl : Cl : .. ..

Cl C Cl H

. Cl : ..

Dikhlorometana (pelarut lemak)

Reaksi Khlorinasi dari radikal bebas metan yang menghasilkan hasil campuran
CH4 + Cl2 CH3Cl , CH2Cl2 , CHCl3 , CCl4 dan Hasil gabungan senyawa-senyawa hasil. CHCl3 : Khloroform sebagai anastetik senyawa beracun, pernah

CCl4 : pelarut, reagen beracun

B. Halogenasi Pada Senyawa Aromatik Reaksi benzen dengan Brom (Br2) atau Khlor (Cl2)
Katalisator : Besi (Fe- III) Halida /Fe Br

Halobenzena

+ Br2

- Br +

HBr

Benzena

Bromobenzena
cahaya Br - CH CH3 + HBr

- CH2 CH3

Br2

Etil benzena

1 bromo- metil benzena

REAKSI OKSIDASI
1. Oksidasi Pada Alkana - Sulit dioksidasi dengan oksidator lemah/agak kuat, seperti : KMnO4 - Mudah diokdidasi oleh oksigen dari udara jika dibakar keluar panas, cahaya (reaksi pembakaran)
percikan api

CH4 + 2O2
metana oksigen

CO2 + 2 H2O + 211 Kkal/mol

Propana + 5 O2

3 CO2 + 4 H2O + 526 Kkal/mol

Pembakaran Tidak Sempurna - Pembakaran dengan jumlah oksigen yang kurang Contoh :
bunga api

CH4 + O2
2CH4 + 3 O2

C + 2 H2O
2 CO + 4H2O

2. Oksidasi Pada Alkena Hasil oksidasi : Keton dan asam karboksilat

CH3

CH3 C=O CH3 Aseton + CH3 C

O OH As. asetat (As. Karboksilat)

C=C CH3 CH3 Mjd Keton

Mjd (keton) As. Karboksilat

Reaksi diatas, diperlukan : MnO4- panas dan ion H+ H H MnO4- panas CH3 C H+ Mjd CO2 OH As. Asetat O + CO2 karbondioksida

C=C CH3 H Mjd As. Karb

R R C = CH2 H R C = CH2 H H C = CH2

menghasilkan

R R C = O (keton) O R C -- OH (As. Karboksilat)

menghasilkan

menghasilkan

O =C = O (karbondioksida)

3. Oksidasi Pada Alkohol - Alkohol primer aldehid - Alkohol sekunder keton

a.

Alkohol Primer : Dengan oksidator kuat : Alkohol primer Aldehid

As. Karboksilat

Di Lab : oksidatornya berupa PCC (Piridinium Chloro Chromat). Alkohol primer Aldehid Contoh :
PCC

CH3 (CH2)5 CH2 OH 1- heptanol


CH2Cl2

O CH3 (CH2)5 C H Heptanal

Oksidator kuat : Larutan panas KMnO4 + OH- , diikuti asidifikasi Larutan panas CrO3 + H2SO4 ( pereaksi Jones)

Contoh :
CrO3, H2SO4

1- dekanol
panas

As. Dekanoat

b. Alkohol Sekunder
CrO3, H2SO4

Reaksi umum : Alkohol sekunder

Keton

4. Oksidasi Pada Eter Pembakaran eter

CO2 + H2O
bunga api

C2H5 O C2H5 + 6O2

4CO2 + 5H2O

5. Oksidasi Pada Aldehid Oksidasi aldehid dengan pereaksi Tollens As. Karboksilat + Ag(endapan) + NH3 + air
Pereaksi Tollens : Ag (NH3)2+
Ag+ (dari AgNO3) + 2 NH3 (aq) Contoh : O CH3 C + 2 Ag (NH3)2+ H O CH3 C + 2Ag + 4NH3 + 2 H2O OH Ag (NH3)2+

OKSIDASI BIOLOGIS ETANOL


oksidasi

CH3 CH2 OH Etanol enzimatis

O CH3 C H Etanal (asetaldehid) O CH3 C O (ion asetat)

(Sel hati)

HS. CoA (koenzim A)

O CH3 C - SCoA (Asetil Koenzim A)

esterifikasi

H. S. CoA CoA adalah koenzim A (suatu kompleks) .SH adalah - SH : gugus sulfhidril Gugusan asetil koenzim A di atas dapat dirubah menjadi senyawa lain yang diperlukan dalam sistim biologis, seperti : H2O; CO2 dan energi metabolis

FENOL SEBAGAI ANTIOKSIDAN Jika fenol bereaksi dengan radikal intermediet, maka akan menghasilkan radikal fenolik yang stabil dan tidak reaktif dan mengakhiri radikal yang tdk diinginkan
.. -O-H .. .. +RO . .. .. -O. .. + R- O H

Alkoksida

ion fendoksida
(resonansi stabil )

Fenol digunakan sebagai zat pengawet makanan karena bisa menangkap radikal bebas

REAKSI ADISI PADA ALDEHID 1. Adisi dengan H2


O RCH
Pb, Ni

+ H2
50oC, 65 atm

R CH2 OH
(alkohol primer)

2. Adisi dengan H2O


O H C H + H2 O OH HCH OH Formalin OH RCH CN (sianohidrin)

3. Adisi dengan HCN


O HCH + HCN

Sianohidrin : gugus OH- dan CN- pada atom C yang sama. Contoh : mandelonitril, zat yang dihasilkan oleh lipan (Apheloria corrugata)
4. Adisi dengan NH3
O HCH + NH3 (H NH2) OH HCH NH2 Suatu imin

ADISI PADA KETON 1. Adisi dengan H2


O R C R + H2 OH RCH R (alkohol sekunder) H+ OH CH3 C CH3 OH (senyawa tak stabil) OH R - C R CN (sianohidrin)

2. Adisi dengan H2O


O CH3 C CH3 + H2O

3. Adisi dengan HCN


O R C R CN-

HCN

Pada pembuatan HCN, karena toksisitasnya tinggi dan Td. Rendah, maka caranya : menambahkan H2SO4 atau HCl Ke dalam NaCN atau KCN HCl + Na+ CNHCN + Na+ Cl- + Na+ CNdiperlukan untuk reaksi REAKSI REDUKSI 1. Reduksi pada keton Reduksi keton menghasilkan alkohol sekunder. Reduktor : Natrium Borohibrida ( Na+ BH4-), Litium Alumunium Hibrida ( Li+ AlH4-)

O ( Li+ AlH4-) CH3 C CH3


H2O, H+

OH CH3 C - H CH3 (alkohol sekunder)

2. Reduksi Pada karboksilat


O O CH3 C CH2 - C OH + H2 Gugus keton Yg tereduksi Pt OH O CH3 CH CH2 - C OH

25OC Gugus karboksilat yg tidak tereduksi

O ( Li+ AlH4-) CH3 CH2 C OH + H2 eter

OCH3 CH2 CH2 Ion propoksida H+ H 2O

CH3 CH2 CH2 OH ( 1 propanol )

REAKSI HIDROLISIS
1. Hidrolisis Turunan Asam Karboksilat Turunan asam karboksilat : senyawa yang menghasilkan asam karboksilat apabila dihidrolisis. Beberapa turunan karboksilat : O a. Asil halida : R C X X : unsur halogen O O b. Asam anhidrida karboksilat : R C O C R O c. Ester : R C O R

O d. Amida : R C NH2 Hidrolisis Asil halida Hidrolisis dalam asam : O O R C Y + H OH R C OH + H -Y H+ Y : halogen Hidrolisis dalam basa : O O R C Y + OH R C O + H - Y H+ O R C OH

- C Br
Benzoil Bromida

+ H 2O

O - C - OH Asam benzoat

+ HBr

Hidrolisis pada Anhidrida Asam Karboksilat


O O R C O C R + H OH O O R C OH + R C - OH

Contoh : O O CH3 C O C

+ H OH

O CH3 C OH +

O C OH

Hidrolisis pada Ester


O R C O R + H - OH O R C OH + R OH

Contoh : O CH3 C O CH2 CH3 + H OH Etil asetat

O CH3 C OH + CH3 CH2 As. Asetat OH Etanol

Hidrolisis Amida dalam larutan asam


O R C NH2 + H+

H OH

O R C OH +

NH3

Hidrolisis Amida dalam larutan basa


O R C NR2 + panaskan O H OH R C O - + HNR2 H+ O R C OH

Macam Amida
O R C NH2 O R C NR2 Contoh : O CH3 C NH2 (asetamida) O CH3 C N(CH3)2 (N, N - dimetil asetamida)

Contoh :

O R C NH R

O Contoh : CH3 - C NH CH3 ( N- Metil asetamida)

Titik lebur dan titik didih masing masing amida berbeda Asetamida TL : 82oC dan TD : 221oC N-Metil asetamida TL : 28oC dan TD : 204oC N, N dimetil asetamida TL : -20oC dan TD : 165oC

Hidrolisis Trigliserida Hidrolisis : ditambahkan enzim atau asam Penyabunan : ditambahkan alkali

hidrolisis + H2O
CH2 OH CH - OH CH2 - OH

O CH2 O C R O CH O C R O CH2 O C R

penyabunan + NaOH
CH 2 - OH CH 2 - OH CH 2 - OH

Asam / enzim

+
O R C OH O R C OH O R C OH

+
O R C - ONa O R C - ONa O R C - ONa